Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hullingförsedd vs standardsutur för laparoskopisk vaginal manschettstängning

23 februari 2017 uppdaterad av: Claudia López, CES University
Total laparoskopisk hysterektomi är ett ingrepp som utförs varje gång oftare. Ett av de problem som beskrivs för denna procedur har att göra med stängningen av vaginalt valv, ökad kirurgisk tid vid laparoskopisk sutur, komplikationer som att kupolen lossnar, infektioner, hematom och dyspareuni. En prospektiv studie kommer att genomföras för att jämföra två olika tekniker för stängning av slidvalvet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia
        • Claudia Lopez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter schemalagda för total laparoskopisk hysterektomi utan andra samtidiga ingrepp, av godartade orsaker, som gick med på att delta i prövningen och ge sitt skriftliga medgivande.
  • Patienter ASA (American Society of Anesthesiologists) 1 och 2
  • Patienter som kan kommunicera via telefon och svara på frågor

Exklusions kriterier:

  • Patienter med koagulationsrubbningar, kronisk användning av kortikosteroider, KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom), kollagensjukdomar, diabetes.
  • Endometrios III/IV
  • Patienter som inte kan nås per telefon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2/0 hullingförsedd sutur
Använd hullingförsedd sutur för stängning av vaginalvalvet hos patienter med total laparoskopisk hysterektomi orsakad av en godartad gynekologpatologi
Stäng vaginalt valv 2 plan med 2/0 hullingförsedda sutur hos patienter med total laparoskopisk hysterektomi i benign patologi
Aktiv komparator: Vicryl sutur
Använd VICRYL-sutur för stängning av vaginalvalvet hos patienter med total laparoskopisk hysterektomi orsakad av en godartad gynekologpatologi
Stäng vaginalt valv 2 plan med 0/0 Vicryl sutur hos patienter med total laparoskopisk hysterektomi i benign patologi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manschettens stängningstid
Tidsram: 20 minuter
tid för stängning av vaginal manschett (i minuter)
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intra- eller postoperativa komplikationer
Tidsram: 10 dagar
Klinisk uppföljning av komplikationer under operationen och tio dagar efter, genom frågor och klinisk undersökning.
10 dagar
Dyspareuni
Tidsram: 12 veckor
den visuella skalan användes för att analysera dyspareuni
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: CLAUDIA LOPEZ, Gynecologist, Clinica del Prado

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 377

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera