Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Piikkilanka vs tavallinen ommel laparoskooppiseen emättimen mansetin sulkemiseen

torstai 23. helmikuuta 2017 päivittänyt: Claudia López, CES University
Totaalinen laparoskooppinen kohdunpoisto on toimenpide, joka suoritetaan joka kerta useammin. Yksi tämän menettelyn yhteydessä kuvatuista ongelmista liittyy emättimen holvin sulkeutumiseen, pidentyneeseen leikkausaikaan ompelettaessa laparoskooppisesti, komplikaatioihin, kuten kupolin irtoamiseen, infektioihin, hematoomiin ja dyspareuniaan. Prospektiivisessa tutkimuksessa verrataan kahta erilaista emättimen holvin sulkemistekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbia
        • Claudia Lopez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille oli suunniteltu täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto ilman muita samanaikaisia ​​toimenpiteitä hyvänlaatuisten syiden vuoksi ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallisen suostumuksensa.
  • Potilaat ASA (American Society of Anesthesiologists) 1 ja 2
  • Potilaat, jotka pystyvät kommunikoimaan puhelimitse ja vastaamaan kysymyksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hyytymishäiriöitä, krooninen kortikosteroidien käyttö, COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus), kollageenisairaudet, diabetes.
  • Endometrioosi III/IV
  • Potilaat, joita ei tavoiteta puhelimitse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 2/0 piikkilanka
Käytä piikkilankaa emättimen holvin sulkemiseen potilailla, joilla on hyvänlaatuisen gynekologipatologian aiheuttama täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto
Sulje emättimen holvi 2 tasoa 2/0 väkäsompeleella potilailla, joilla on hyvänlaatuisen patologian laparoskooppinen kohdunpoisto
Active Comparator: Vicryl-ompelu
Käytä VICRYL-ompeleita emättimen holvin sulkemiseen potilailla, joilla on hyvänlaatuisen gynekologipatologian aiheuttama täydellinen laparoskooppinen kohdunpoisto
Sulje emättimen holvi 2 tasoa 0/0 Vicryl-ompeleella potilailla, joilla on hyvänlaatuisen patologian laparoskooppinen kohdunpoisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mansetin sulkemisaika
Aikaikkuna: 20 minuuttia
aika emättimen mansetin sulkemiseen (minuuteissa)
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen sisäiset tai postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 10 päivää
Komplikaatioiden kliininen seuranta leikkauksen aikana ja kymmenen päivää sen jälkeen kysymysten ja kliinisen tutkimuksen kautta.
10 päivää
Dyspareunia
Aikaikkuna: 12 viikkoa
visuaalista asteikkoa käytettiin dyspareunian analysoimiseen
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: CLAUDIA LOPEZ, Gynecologist, Clinica del Prado

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 377

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologiset kirurgiset toimenpiteet

Kliiniset tutkimukset 2/0 piikkilanka

3
Tilaa