Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ostnatý vs standardní steh pro laparoskopický uzávěr vaginální manžety

23. února 2017 aktualizováno: Claudia López, CES University
Totální laparoskopická hysterektomie je výkon, který se provádí pokaždé častěji. Jeden z problémů popsaných u tohoto výkonu souvisí s uzávěrem poševní klenby, zvýšeným operačním časem při laparoskopickém sešití, komplikacemi jako dehiscence kopule, infekce, hematomy a dyspareunie. Bude provedena prospektivní studie s cílem porovnat dvě různé techniky uzávěru vaginální klenby.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbie
        • Claudia Lopez

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti plánovaní na totální laparoskopickou hysterektomii bez dalších simultánních výkonů z benigních příčin, kteří souhlasili s účastí ve studii a dali svůj písemný souhlas.
  • Pacienti ASA (Americká společnost anesteziologů) 1 a 2
  • Pacienti, kteří jsou schopni komunikovat po telefonu a odpovídat na dotazy

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s poruchami srážlivosti, chronickým užíváním kortikosteroidů, CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc), kolagenovými chorobami, cukrovkou.
  • Endometrióza III / IV
  • Pacienti, kteří nejsou k zastižení telefonicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 2/0 ostnatý steh
Použití ostnatého stehu k uzavření poševní klenby u pacientek s totální laparoskopickou hysterektomií způsobenou benigní gynekologickou patologií
Uzavřená vaginální klenba 2 roviny s ostnatým stehem 2/0 u pacientek s totální laparoskopickou hysterektomií u benigní patologie
Aktivní komparátor: Vicrylová sutura
Použijte steh VICRYL k uzávěru poševní klenby u pacientek s totální laparoskopickou hysterektomií způsobenou benigní gynekologickou patologií
Uzavřená vaginální klenba 2 roviny s 0/0 Vicryl stehem u pacientek s totální laparoskopickou hysterektomií u benigní patologie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba uzavření manžety
Časové okno: 20 minut
čas strávený vaginálním uzávěrem manžety (v minutách)
20 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intra nebo pooperační komplikace
Časové okno: 10 dní
Klinické sledování komplikací během operace a deset dní po operaci prostřednictvím otázek a klinického vyšetření.
10 dní
Dyspareunie
Časové okno: 12 týdnů
k analýze dyspareunie byla použita vizuální stupnice
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: CLAUDIA LOPEZ, Gynecologist, Clinica del Prado

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

1. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 377

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gynekologické chirurgické postupy

Klinické studie na 2/0 ostnatý steh

Předplatit