Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av høydose metylprednisolon på neglefold ved tidlig systemisk sklerose (SSc)

27. november 2019 oppdatert av: Radboud University Medical Center

Slå hardt og tidlig. Effekten av høydose metylprednisolon på neglefoldkapillærforandringer og biomarkører i tidlig SSc: en 12-ukers randomisert utforskende dobbeltblind placebokontrollert studie.

Dette er en 12 ukers dobbeltblind randomisert placebokontrollert studie der 30 pasienter med svært tidlig SSc, som oppfyller kriteriene Very Early Diagnosis Of Systemic Sclerosis (VEDOSS) (9) vil bli randomisert på en 2:1 måte for å motta intravenøs metylprednisolon eller placebo. Tredagers behandlingskurs gis i uke 0, uke 4 og uke 8. Den endelige vurderingen er i uke 12, og pasientene vil bli fulgt opp til ett år etter baseline

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Systemisk sklerose er en sykdom med høy belastning forårsaket av sykelighet og økt dødelighet. Til dags dato er en kur for SSc ikke tilgjengelig. I denne studien behandles pasienter veldig tidlig i sykdommen, noe som kan endre det langsiktige resultatet av SSc hos disse pasientene.

I daglig praksis behandles ikke pasienter så tidlig i sykdomsforløpet selv om de kan ha risiko for tidlig eskalering og indre organpåvirkning, noe som reduserer prognosen deres. En utprøving for å undersøke effekten av en relativ spart, billig og lett tilgjengelig behandling vil gi oss muligheten til å endre sykdomsforløpet og redusere sykdomsbyrden til en del av SSc-pasientene

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
        • Rekruttering
        • Radboudumc, Rheumatology department
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Brigit Kersten
        • Hovedetterforsker:
          • Madelon Vonk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skriftlig informert samtykke
  • Alder over 18 år
  • Oppfyller VEDOSS-kriterier (9):

    • Raynauds fenomen og
    • Positiv for sykdomsspesifikke autoantistoffer (anti-sentromer eller anti-topoisomerase antistoffer) og
    • typiske neglefold kapillaroskopiske funn
  • Puffede fingre < 3 år
  • Modifisert Rodnan hudscore = 0

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av aroosklerose, akrosteolyse og digitale sår
  • Tilstedeværelse av anti-RNA polymerase III auto-antistoffer

Tidligere systemisk behandling for SSc, nemlig:

  • metotreksat,
  • prednison (> 14 dager siste 6 måneder),
  • mofetil mykofenolat
  • cyklofosfamid.

Klinisk signifikant involvering av indre organer:

  • lungens diffusjonskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) < 80 % anslått,
  • vitalkapasitet (VC) < 70 % anslått
  • nyredysfunksjon med glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) < 60 ml/min
  • diastolisk dysfunksjon > grad 1 på ekkokardiografi
  • pulmonal hypertensjon
  • vekttap >10 % de siste 6 månedene med ukjent årsak

Kontraindikasjoner for metylprednisolon, for eksempel:

  • graviditet, amming
  • psykotisk eller depressiv lidelse
  • ulcus duodeni eller ventriculi
  • ubehandlet hypertensjon (> 160-90 mmHg)
  • akutte infeksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Metylprednisolon 1000 mg
metylprednisolon løses i 100 cc natriumklorid (NaCl 0,9%) ved intravenøs infusjon i løpet av 30 minutter i tre påfølgende dager
metylprednisolon 1000 mg oppløst i 100 cc NaCl 0,9 %, ved intravenøs infusjon i løpet av 30 minutter på tre påfølgende dager Tre dagers behandlingskurs gis i uke 0, uke 4 og uke 8.
Andre navn:
  • Solu-Medrol
Placebo komparator: natriumklorid
Placebo-intervensjonen med fysiologisk saltløsning er identisk i utseende
100 cc NaCl 0,9%, administrert ved intravenøs infusjon i løpet av 30 minutter på tre påfølgende dager Tre-dagers behandlingskurs gis i uke 0, uke 4 og uke 8.
Andre navn:
  • NaCl 0,9 %

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringen i kapillærtetthet fra baseline
Tidsramme: 12 uker
tilstedeværelse av forstørrede og gigantiske kapillærer, blødninger, tap av kapillærer, uorganisering av det mikrovaskulære systemet og kapillære forgreninger.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i utvalgte biomarkører: interferonsignaturen i perifert blod fra baseline
Tidsramme: 1 år
Plasmabiomarkører består av løselige inflammatoriske mediatorer blodplatefaktor 4, interleukin-1β, interleukin-6, tumornekrosefaktor-α, endotelin-1, intercellulært adhesjonsmolekyl-1 og vaskulær endotelvekstfaktor
1 år
endring i andre kapillære forandringer i neglefold enn kapillærtetthet og gigantiske kapillærer fra baseline
Tidsramme: 1 år
endringer i neglefoldens kapillærmønster (tidlig, aktiv, sen, normal
1 år
endring i modifisert Rodnan hudscore (mRSS) fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
tilstedeværelse av hovne fingre fra grunnlinjen
Tidsramme: 1 år
1 år
tilstedeværelse av synovitt fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
tilstedeværelse av senefriksjon fra grunnlinjen
Tidsramme: 1 år
1 år
oppfyller EULAR/ACR (American College of Rheumatology) klassifisering fra baselinekriterier for SSc fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
lungefunksjonstester fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
tilstedeværelse av interstitiell lungesykdom fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
mistanke om pulmonal hypertensjon fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
Endring i fysisk funksjon fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
generell helsescore fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
Endring i 36-Item Short Form Survey (SF-36) total poengsum fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
Endring i sklerodermi Health Assessment Questionnaire (SHAQ) total poengsum fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
Change in EQ-5D er et standardisert instrument for bruk som et mål på helseutfall. (EQ5D) totalscore fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år
Endring i totalscore for mage-tarmkanalen (GIT) fra baseline
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Madelon Vonk, Dr., Radboud University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere