Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av den revolumgivende ytelsen til Aliaxin (nytt varemerke)

26. juli 2018 oppdatert av: Adele Sparavigna, Derming SRL
Målet med studien er å evaluere den revolumgivende ytelsen og varighetseffekten av produktet Aliaxin (nytt varemerke) hos kvinner i alderen 40-65 år med volumdefekter i midten på grunn av aldringsmekanisme.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20900
        • DERMING

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinnelig kjønn;
  • alder 40-65 år;
  • FVLS 2-4;
  • ber om gjenoppretting av volum i midten;
  • tilgjengelig og i stand til å returnere til studiestedet for de etterprosedyremessige oppfølgingsundersøkelsene;
  • godta å presentere ved hvert studiebesøk uten sminke;
  • akseptere å ikke endre vanene sine angående mat, fysisk aktivitet, bruk av sminke, kosmetikk for ansiktet og renseprodukter;
  • akseptere å ikke utsette ansiktet deres for sterk UV-bestråling (UV-økt eller solbading) under hele varigheten av studien, uten passende solbeskyttelse;
  • godtar å signere skjemaet for informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap;
  • amming;
  • røykere;
  • alkohol- eller narkotikamisbrukere;
  • personer som ikke er i overgangsalderen som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmidler for å unngå graviditet under studien;
  • personer som ikke er i overgangsalder som ikke aksepterer å utføre graviditetstesten ved T0 (før den første estetiske prosedyren) og ved T1 (3-4 uker etter den første injeksjonsbehandlingen, før den estetiske prosedyren for touch-up);
  • Kroppsmasseindeks (BMI) variasjon (± 1) i løpet av studieperioden;
  • utføre hudbehandlinger for estetisk korreksjon (biomaterialimplantater, ansiktsløftning, botox-injeksjoner, laser, kjemisk peeling) i løpet av 6 måneder før studiestart;
  • utføre permanent filler i fortiden;
  • endring i vanlige vaner med hensyn til mat, fysisk aktivitet, ansiktskosmetikk, rensing og bruk av sminke i løpet av måneden før testen;
  • følsomhet overfor testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes av etterforskeren under baseline-besøket);
  • forsøkspersoner hvis utilstrekkelig adhesjon til studieprotokollen er forutsigbar;
  • deltakelse i en lignende studie for øyeblikket eller i løpet av de siste 3 månedene.
  • dermatitt; tilstedeværelse av kutan sykdom på det testede området, som lesjoner, arr, misdannelser;
  • tilbakevendende ansikts/labial herpes;
  • klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, alvorlig rosacea, sklerodermi, lokale infeksjoner og alvorlig akne).
  • diabetes;
  • endokrin sykdom;
  • leversykdom;
  • nyrelidelse;
  • hjertesykdom;
  • lungesykdom;
  • kreft;
  • nevrologisk eller psykologisk sykdom;
  • inflammatorisk/immunsuppressiv sykdom;
  • medikamentallergi.
  • antikoagulantia og blodplatehemmende legemidler, antihistaminiske, tematiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressiva, immundempende legemidler (med unntak av prevensjons- eller hormonell behandling som startet for mer enn 1 år siden);
  • bruk av medikamenter som kan påvirke testresultatene i etterforskerens mening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Aliaxin (nytt varemerke - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)

Første behandling ble utført under baseline-besøket, etter de basale evalueringene planlagt av studieprosedyren.

0,5-1,1 ml Aliaxin (nytt varemerke) for emi-face ble injisert med nål (25-27 G) og/eller kanyle (25 G, 40 mm).

En touch-up behandling (0,5-1,1 ml av Aliaxin nytt varemerke for forsøksperson) ble utført etter 3-4 uker (T1) for å behandle mulig asymmetri.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) karaktervariasjon
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)

Reduksjon av alvorlighetsgraden av rynker som tilsvarer en reduksjon fra grunnlinjen til Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) klinisk poengsum der:

  • Grad 1 (fraværende): ingen synlig nasolabialfold; kontinuerlig hudlinje.
  • Grad 2 (mild): grunt, men synlig nasolabialfold med en liten fordypning; mindre ansiktstrekk.
  • Grad 3 (moderat): moderat dype nasolabiale folder; tydelig ansiktstrekk synlig ved normalt utseende, men ikke når det strekkes.
  • Grad 4 (alvorlig): svært lange og dype nasolabiale folder; fremtredende ansiktstrekk; <2 mm synlig fold når den er strukket.
  • Grad 5 (svært alvorlig): ekstremt dyp og lang nasolabialfold, skadelig for ansiktets utseende; 2-4 mm synlig V-formet fold ved strekk.
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
Facial Volume Loss Scale (FVLS) karaktervariasjon
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)

Reduksjon av ansiktsvolumtap tilsvarende en reduksjon fra basislinjen til Facial Volume Loss Scale (FVLS) hvor:

  • Grad 1: Mild utflating eller skyggelegging av en eller flere ansiktsregioner (inkludert kinnet, tinningen, preaurikulære og periorbitale områder). Ingen fremtredende benete landemerker. Ingen synlighet av underliggende muskulatur.
  • Karakter 2: Et mellompoeng mellom klasse 1 og karakter 3.
  • Grad 3: Moderat konkavitet av en eller flere ansiktsregioner (inkludert kinnet, tinningen, preaurikulære og periorbitale områder. Prominens av benete landemerker. Kan ha synlighet av underliggende muskulatur.
  • Karakter 4: Et mellompoeng mellom klasse 3 og karakter 5.
  • Grad 5: Alvorlig innrykk av en eller flere ansiktsregioner (inkludert kinnet, tinningen, preaurikulære og periorbitale områder). Alvorlig fremtredende benmarker. Tydelig synlighet av underliggende muskulatur.
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotografisk dokumentasjon (3D-bilder)
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
Tredimensjonale bilder av ansiktet tatt med VECTRA H1 håndholdt bildesystem.
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
Variasjon i ansiktsvolum
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
Ansiktsvolumbildeanalyse ble utført på 3D-bildene tatt av Vectra H1 takket være Vectra analysemodul (VAM) programvare
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. juni 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

13. mars 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

13. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E0717

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aliaxin (nytt varemerke - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)

Abonnere