- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03273660
Evaluering av den revolumgivende ytelsen til Aliaxin (nytt varemerke)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
MI
-
Milano, MI, Italia, 20900
- DERMING
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelig kjønn;
- alder 40-65 år;
- FVLS 2-4;
- ber om gjenoppretting av volum i midten;
- tilgjengelig og i stand til å returnere til studiestedet for de etterprosedyremessige oppfølgingsundersøkelsene;
- godta å presentere ved hvert studiebesøk uten sminke;
- akseptere å ikke endre vanene sine angående mat, fysisk aktivitet, bruk av sminke, kosmetikk for ansiktet og renseprodukter;
- akseptere å ikke utsette ansiktet deres for sterk UV-bestråling (UV-økt eller solbading) under hele varigheten av studien, uten passende solbeskyttelse;
- godtar å signere skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap;
- amming;
- røykere;
- alkohol- eller narkotikamisbrukere;
- personer som ikke er i overgangsalderen som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmidler for å unngå graviditet under studien;
- personer som ikke er i overgangsalder som ikke aksepterer å utføre graviditetstesten ved T0 (før den første estetiske prosedyren) og ved T1 (3-4 uker etter den første injeksjonsbehandlingen, før den estetiske prosedyren for touch-up);
- Kroppsmasseindeks (BMI) variasjon (± 1) i løpet av studieperioden;
- utføre hudbehandlinger for estetisk korreksjon (biomaterialimplantater, ansiktsløftning, botox-injeksjoner, laser, kjemisk peeling) i løpet av 6 måneder før studiestart;
- utføre permanent filler i fortiden;
- endring i vanlige vaner med hensyn til mat, fysisk aktivitet, ansiktskosmetikk, rensing og bruk av sminke i løpet av måneden før testen;
- følsomhet overfor testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes av etterforskeren under baseline-besøket);
- forsøkspersoner hvis utilstrekkelig adhesjon til studieprotokollen er forutsigbar;
- deltakelse i en lignende studie for øyeblikket eller i løpet av de siste 3 månedene.
- dermatitt; tilstedeværelse av kutan sykdom på det testede området, som lesjoner, arr, misdannelser;
- tilbakevendende ansikts/labial herpes;
- klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, alvorlig rosacea, sklerodermi, lokale infeksjoner og alvorlig akne).
- diabetes;
- endokrin sykdom;
- leversykdom;
- nyrelidelse;
- hjertesykdom;
- lungesykdom;
- kreft;
- nevrologisk eller psykologisk sykdom;
- inflammatorisk/immunsuppressiv sykdom;
- medikamentallergi.
- antikoagulantia og blodplatehemmende legemidler, antihistaminiske, tematiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressiva, immundempende legemidler (med unntak av prevensjons- eller hormonell behandling som startet for mer enn 1 år siden);
- bruk av medikamenter som kan påvirke testresultatene i etterforskerens mening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Aliaxin (nytt varemerke - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)
|
Første behandling ble utført under baseline-besøket, etter de basale evalueringene planlagt av studieprosedyren. 0,5-1,1 ml Aliaxin (nytt varemerke) for emi-face ble injisert med nål (25-27 G) og/eller kanyle (25 G, 40 mm). En touch-up behandling (0,5-1,1 ml av Aliaxin nytt varemerke for forsøksperson) ble utført etter 3-4 uker (T1) for å behandle mulig asymmetri. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) karaktervariasjon
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Reduksjon av alvorlighetsgraden av rynker som tilsvarer en reduksjon fra grunnlinjen til Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) klinisk poengsum der:
|
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
|
Facial Volume Loss Scale (FVLS) karaktervariasjon
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Reduksjon av ansiktsvolumtap tilsvarende en reduksjon fra basislinjen til Facial Volume Loss Scale (FVLS) hvor:
|
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fotografisk dokumentasjon (3D-bilder)
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Tredimensjonale bilder av ansiktet tatt med VECTRA H1 håndholdt bildesystem.
|
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
|
Variasjon i ansiktsvolum
Tidsramme: Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Ansiktsvolumbildeanalyse ble utført på 3D-bildene tatt av Vectra H1 takket være Vectra analysemodul (VAM) programvare
|
Baseline (T0), 3-4 uker etter 1. injeksjonsprosedyre (T1),2 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T2),3 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T3),6 måneder etter 1. injeksjonsprosedyre (T4) ,9 måneder etter den første injeksjonsprosedyren (T5)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E0717
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Aliaxin (nytt varemerke - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)
-
Derming SRLFullførtKorreksjon av nasolabiale folderItalia