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Avaliação do Desempenho de Revolumização de Aliaxin (Nova Marca Registrada)

26 de julho de 2018 atualizado por: Adele Sparavigna, Derming SRL
O objetivo do estudo é avaliar o desempenho revolumizador e o efeito de duração do produto Aliaxin (nova marca) em mulheres de 40 a 65 anos com defeitos de volume do terço médio da face devido ao mecanismo de envelhecimento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • MI
      • Milano, MI, Itália, 20900
        • DERMING

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo feminino;
  • idade 40-65 anos;
  • FVLS 2-4;
  • pedindo restauração do volume do terço médio da face;
  • disponível e capaz de retornar ao local do estudo para os exames de acompanhamento pós-procedimento;
  • concordando em apresentar em cada visita de estudo sem maquiagem;
  • aceitar não mudar seus hábitos em relação à alimentação, atividade física, uso de maquiagem, cosméticos faciais e produtos de limpeza;
  • aceitar não expor o rosto à forte irradiação ultravioleta (sessão de ultravioleta, ou banhos de sol) durante toda a duração do estudo, sem proteção solar adequada;
  • aceitando assinar o termo de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Gravidez;
  • lactação;
  • fumantes;
  • usuários de álcool ou drogas;
  • indivíduos fora da menopausa que não usam precauções anticoncepcionais adequadas para evitar gravidez durante o estudo;
  • sujeitos fora da menopausa que não aceitam realizar o teste de gravidez em T0 (antes do primeiro procedimento estético) e em T1 (3-4 semanas após a execução do primeiro tratamento de injeção, antes do procedimento estético de retoque);
  • Variação do Índice de Massa Corporal (IMC) (± 1) durante o período do estudo;
  • realização de tratamentos cutâneos para correção estética (implantes de biomateriais, lifting facial, aplicação de botox, laser, peeling químico) nos 6 meses anteriores ao início do estudo;
  • realização de preenchimento permanente no passado;
  • alteração dos hábitos normais de alimentação, atividade física, estética facial, limpeza e uso de maquiagem no mês anterior ao exame;
  • sensibilidade ao produto de teste ou seus ingredientes (a ser avaliado pelo investigador durante a visita inicial);
  • sujeitos cuja adesão insuficiente ao protocolo do estudo é previsível;
  • participação em um estudo semelhante atualmente ou durante os 3 meses anteriores.
  • dermatite; presença de doença cutânea na área testada, como lesões, cicatrizes, malformações;
  • herpes facial/labial recorrente;
  • condição clínica e significativa da pele na área de teste (por exemplo, eczema ativo, psoríase, rosácea grave, esclerodermia, infecções locais e acne grave).
  • diabetes;
  • doença endócrina;
  • distúrbio hepático;
  • distúrbio renal;
  • distúrbio cardíaco;
  • doença pulmonar;
  • Câncer;
  • doença neurológica ou psicológica;
  • doença inflamatória/imunossupressora;
  • alergia a medicamentos.
  • anticoagulantes e antiplaquetários, anti-histamínicos, corticosteroides tópicos e sistêmicos, narcóticos, antidepressivos, imunossupressores (exceto anticoncepcionais ou tratamento hormonal iniciado há mais de 1 ano);
  • uso de drogas capazes de influenciar os resultados do teste na opinião do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Aliaxin (nova marca - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)

O primeiro tratamento foi realizado durante a visita inicial, após as avaliações basais planejadas pelo procedimento do estudo.

0,5-1,1 ml de Aliaxin (nova marca registrada) para emi-face foi injetado por agulha (25-27 G) e/ou cânula (25 G, 40 mm).

Um tratamento de retoque (0,5-1,1 ml de Aliaxin, nova marca registrada para o paciente) foi realizado após 3-4 semanas (T1) para tratar possível assimetria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variação de grau da Escala de Grau de Rugas (WSRS)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)

Redução da gravidade das rugas correspondente a uma diminuição da linha de base da pontuação clínica da Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS), onde:

  • Grau 1 (ausente): sem sulco nasolabial visível; linha de pele contínua.
  • Grau 2 (leve): sulco nasolabial raso, mas visível, com leve reentrância; pequena característica facial.
  • Grau 3 (moderado): sulcos nasolabiais moderadamente profundos; característica facial clara visível na aparência normal, mas não quando esticada.
  • Grau 4 (grave): sulcos nasolabiais muito longos e profundos; característica facial proeminente; Dobra visível <2mm quando esticada.
  • Grau 5 (muito grave): sulco nasolabial extremamente profundo e longo, prejudicando a aparência facial; Dobra em forma de V visível de 2-4 mm quando esticada.
Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
Variação de grau da Escala de Perda de Volume Facial (FVLS)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)

Redução da perda de volume facial correspondente a uma diminuição da linha de base da Escala de Perda de Volume Facial (FVLS), onde:

  • Grau 1: Leve achatamento ou sombreamento de uma ou mais regiões faciais (incluindo bochecha, têmpora, áreas pré-auriculares e periorbitais). Sem pontos de referência ósseos proeminentes. Sem visibilidade da musculatura subjacente.
  • Grau 2: Um ponto intermediário entre o grau 1 e o grau 3.
  • Grau 3: Concavidade moderada de uma ou mais regiões faciais (incluindo bochecha, têmpora, áreas pré-auriculares e periorbitais). Proeminência de marcos ósseos. Pode ter visibilidade da musculatura subjacente.
  • Grau 4: Um ponto intermediário entre o grau 3 e o grau 5.
  • Grau 5: Indentação severa de uma ou mais regiões faciais (incluindo bochecha, têmpora, áreas pré-auriculares e periorbitais). Severa proeminência de marcos ósseos. Visibilidade clara da musculatura subjacente.
Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Documentação fotográfica (imagens 3D)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
Imagens tridimensionais do rosto tiradas pelo sistema de imagem portátil VECTRA H1.
Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
Variação de volume facial
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
A análise da imagem do volume facial foi realizada nas imagens 3D tiradas pelo Vectra H1 graças ao software Vectra analysis module (VAM)
Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de junho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

13 de março de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

13 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E0717

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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