Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kanadisk CP-register - Registrer Canadien de la Paralysie Cérébrale

23. februar 2021 oppdatert av: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Det kanadiske cerebral pareseregisteret - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

The Canadian Cerebral Parese (CP) Registry er en konfidensiell, landsdekkende samling av medisinsk og sosial informasjon om barn med cerebral parese. Registeret ble først implementert i 2003 i 6 administrative regioner i Quebec og ble senere utvidet til pediatriske sentre i Newfoundland, Nova Scotia, Ontario, Alberta og British Columbia. Over 1850 barn som lever med cerebral parese har blitt registrert så langt. Registeret er det første nasjonale registeret for cerebral parese i Nord-Amerika.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The Canadian Cerebral Palsy Registry er et multiregionalt kanadisk register for å identifisere potensielle risikofaktorer knyttet til graviditet og interaksjoner mellom miljø og genetikk. Registeret gir forskere det omtrentlige antallet barn med cerebral parese over hele Canada, og data i registeret hjelper forskere med å utforske årsakene bak årsakene til cerebral parese, i tillegg til å støtte studier som kan føre til forbedringer i den generelle omsorgen for barn med CP .

Cerebral parese er den vanligste årsaken til fysisk funksjonshemming hos barn i Canada, og det er viktig at vi får en bedre forståelse av dens utbredelse, risikofaktorer og gjeldende kliniske profil. Det kanadiske CP-registeret gir verdifulle data fra forskjellige kanadiske regioner som kan deles og analyseres for å gi svar på disse viktige spørsmålene. Nærmere bestemt tjener registeret til:

  • Karakteriser profilen til barn som lever med CP over hele landet
  • Identifiser risikofaktorer knyttet til CP
  • Overvåk utbredelsen av CP over hele landet
  • Gi en plattform for fagrekruttering til populasjonsbasert forskning på CP

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2771

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Canada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Canada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Canada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Centre de readaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Canada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada
        • Centre de réadaptation Estrie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn som lever med en diagnose Cerebral Parese i Canada.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Under 18 (aldersgrense varierer etter region)
  • Diagnostisert med cerebral parese
  • Bor i Canada

Ekskluderingskriterier:

  • Usikker CP-diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser CP-profilen over hele Canada
Tidsramme: Gjennomsnittlig annethvert år, opp til studieavslutning eller ti år, avhengig av hva som kommer først.
CP-undertype, alvorlighetsgrad og tilhørende tilstander
Gjennomsnittlig annethvert år, opp til studieavslutning eller ti år, avhengig av hva som kommer først.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbeidspartnere

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Hovedetterforsker: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09-234-PED

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere