Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Canadian CP Registry - Registrera Canadien de la Paralysie Cérébrale

23 februari 2021 uppdaterad av: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

The Canadian Cerebral Palsy Registry - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Canadian Cerebral Palsy (CP) Registry är en konfidentiell, rikstäckande samling av medicinsk och social information om barn med cerebral pares. Registret implementerades först 2003 i sex administrativa regioner i Quebec och utökades senare till pediatriska centra i Newfoundland, Nova Scotia, Ontario, Alberta och British Columbia. Över 1850 barn som lever med cerebral pares har hittills registrerats. Registret är det första nationella registret för cerebral pares i Nordamerika.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Canadian Cerebral Palsy Registry är ett multiregionalt kanadensiskt register för att identifiera potentiella riskfaktorer relaterade till graviditet och interaktioner mellan miljö och genetik. Registret ger forskare det ungefärliga antalet barn med cerebral pares över hela Kanada, och data i registret hjälper forskare att utforska orsakerna till cerebral pares, förutom att stödja studier som kan leda till förbättringar i den övergripande vården av barn med CP .

Cerebral pares är den vanligaste orsaken till fysisk funktionsnedsättning hos barn i Kanada och det är viktigt att vi får en bättre förståelse för dess prevalens, riskfaktorer och aktuell klinisk profil. Det kanadensiska CP-registret tillhandahåller värdefull information från olika kanadensiska regioner som kan delas och analyseras för att ge svar på dessa viktiga frågor. Närmare bestämt tjänar registret till:

  • Karaktärisera profilen för barn som lever med CP över hela landet
  • Identifiera riskfaktorer förknippade med CP
  • Övervaka förekomsten av CP i hela landet
  • Tillhandahålla en plattform för ämnesrekrytering för befolkningsbaserad forskning om CP

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2771

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Kanada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Centre de Réadaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Estrie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn som lever med diagnosen cerebral pares i Kanada.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Under 18 (åldersgränsen varierar beroende på region)
  • Diagnostiserats med cerebral pares
  • Bor i Kanada

Exklusions kriterier:

  • Osäker CP-diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karaktärisera CP-profilen över hela Kanada
Tidsram: I genomsnitt vartannat år, upp till avslutad studie eller tio år, beroende på vad som kommer först.
CP-subtyp, svårighetsgrad och associerade tillstånd
I genomsnitt vartannat år, upp till avslutad studie eller tio år, beroende på vad som kommer först.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbetspartners

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Utredare

  • Huvudutredare: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Huvudutredare: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 april 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2017

Första postat (FAKTISK)

27 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-234-PED

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera