Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kanadský registr CP - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

23. února 2021 aktualizováno: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Kanadský registr mozkové obrny - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Kanadský registr mozkové obrny (CP) je důvěrná celostátní sbírka lékařských a sociálních informací o dětech s dětskou mozkovou obrnou. Registr byl poprvé zaveden v roce 2003 v 6 správních oblastech Quebecu a později byl rozšířen na pediatrická centra v Newfoundlandu, Novém Skotsku, Ontariu, Albertě a Britské Kolumbii. Dosud bylo registrováno přes 1850 dětí s dětskou mozkovou obrnou. Registr je první národní registr pro dětskou mozkovou obrnu v Severní Americe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Kanadský registr mozkové obrny je multiregionální kanadský registr k identifikaci potenciálních rizikových faktorů souvisejících s těhotenstvím a interakcemi prostředí a genetiky. Registr poskytuje výzkumníkům přibližný počet dětí s dětskou mozkovou obrnou v celé Kanadě a údaje v Registru pomáhají výzkumníkům prozkoumat příčiny příčin dětské mozkové obrny, kromě toho, že podporují studie, které mohou vést ke zlepšení celkové péče o děti s CP. .

Dětská mozková obrna je nejčastější příčinou tělesného postižení u dětí v Kanadě a je důležité, abychom lépe porozuměli její prevalenci, rizikovým faktorům a současnému klinickému profilu. Kanadský registr CP poskytuje cenné údaje z různých kanadských regionů, které lze sdílet a analyzovat, aby poskytly odpovědi na tyto důležité otázky. Konkrétně Rejstřík slouží k:

  • Charakterizujte profil dětí žijících s CP v celé republice
  • Identifikujte rizikové faktory spojené s CP
  • Sledujte prevalenci CP v celé zemi
  • Poskytnout platformu pro nábor subjektů pro populační výzkum CP

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2771

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Kanada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Centre de readaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Estrie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti žijící s diagnózou dětská mozková obrna v Kanadě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do 18 let (věková hranice se liší podle regionu)
  • Diagnostikována dětská mozková obrna
  • Žijící v Kanadě

Kritéria vyloučení:

  • Nejistá diagnóza CP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizujte profil CP napříč Kanadou
Časové okno: V průměru každé dva roky až do ukončení studia nebo deset let, podle toho, co nastane dříve.
Podtyp CP, závažnost a související stavy
V průměru každé dva roky až do ukončení studia nebo deset let, podle toho, co nastane dříve.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Spolupracovníci

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Vrchní vyšetřovatel: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2004

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09-234-PED

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit