Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Канадский реестр CP - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

23 февраля 2021 г. обновлено: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Канадский реестр церебральных параличей — Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Канадский реестр больных церебральным параличом (ДЦП) — это конфиденциальная общенациональная коллекция медицинской и социальной информации о детях с церебральным параличом. Реестр был впервые внедрен в 2003 году в 6 административных районах Квебека, а затем был распространен на педиатрические центры в Ньюфаундленде, Новой Шотландии, Онтарио, Альберте и Британской Колумбии. На сегодняшний день зарегистрировано более 1850 детей, живущих с церебральным параличом. Реестр является первым национальным реестром церебрального паралича в Северной Америке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Канадский регистр церебрального паралича — это межрегиональный канадский регистр для выявления потенциальных факторов риска, связанных с беременностью и взаимодействием окружающей среды и генетики. Реестр предоставляет исследователям приблизительное количество детей с церебральным параличом в Канаде, а данные в реестре помогают исследователям исследовать причины, лежащие в основе причин церебрального паралича, в дополнение к вспомогательным исследованиям, которые могут привести к улучшению общего ухода за детьми с ДЦП. .

Церебральный паралич является наиболее распространенной причиной физической инвалидности у детей в Канаде, и важно лучше понять его распространенность, факторы риска и текущий клинический профиль. Канадский реестр CP предоставляет ценные данные из различных регионов Канады, которыми можно обмениваться и анализировать, чтобы получить ответы на эти важные вопросы. В частности, Реестр служит для:

  • Охарактеризовать профиль детей, живущих с ДЦП по стране.
  • Выявить факторы риска, связанные с ХП
  • Мониторинг распространенности ДЦП по стране
  • Обеспечить платформу для набора субъектов для популяционных исследований ДЦП

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2771

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Канада
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Канада
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Канада
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Канада
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Канада
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Канада
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Канада
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Канада
        • Centre de Réadaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Канада
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Канада
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Канада
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада
        • Centre de réadaptation Estrie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, живущие с диагнозом ДЦП в Канаде.

Описание

Критерии включения:

  • До 18 лет (возрастной порог зависит от региона)
  • С диагнозом детский церебральный паралич
  • Жизнь в Канаде

Критерий исключения:

  • Неопределенный диагноз ХП

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Охарактеризовать профиль CP в Канаде
Временное ограничение: В среднем каждые два года, вплоть до завершения учебы или десяти лет, в зависимости от того, что наступит раньше.
Подтип ХП, тяжесть и связанные состояния
В среднем каждые два года, вплоть до завершения учебы или десяти лет, в зависимости от того, что наступит раньше.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Главный следователь: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться