Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Canadisk CP Registry - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

23. februar 2021 opdateret af: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Det canadiske cerebral parese register - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Canadian Cerebral Parese (CP) Registry er en fortrolig, landsdækkende samling af medicinske og sociale oplysninger om børn med cerebral parese. Registret blev først implementeret i 2003 i 6 administrative regioner i Quebec og blev senere udvidet til pædiatriske centre i Newfoundland, Nova Scotia, Ontario, Alberta og British Columbia. Over 1850 børn, der lever med cerebral parese, er indtil videre blevet registreret. Registret er det første nationale register for cerebral parese i Nordamerika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Canadian Cerebral Palsy Registry er et multiregionalt canadisk register til at identificere potentielle risikofaktorer relateret til graviditet og interaktioner mellem miljø og genetik. Registret giver forskere det omtrentlige antal børn med cerebral parese på tværs af Canada, og data i registret hjælper forskere med at udforske årsagerne til cerebral parese, ud over at understøtte undersøgelser, som kan føre til forbedringer i den overordnede pleje af børn med CP .

Cerebral parese er den mest almindelige årsag til fysisk handicap hos børn i Canada, og det er vigtigt, at vi får en bedre forståelse af dens udbredelse, risikofaktorer og nuværende kliniske profil. Det canadiske CP-register giver værdifulde data fra forskellige canadiske regioner, som kan deles og analyseres for at give svar på disse vigtige spørgsmål. Registret tjener specifikt til:

  • Karakteriser profilen af ​​børn, der lever med CP i hele landet
  • Identificer risikofaktorer forbundet med CP
  • Overvåg udbredelsen af ​​CP i hele landet
  • Giv en platform for emnerekruttering til befolkningsbaseret forskning om CP

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2771

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Canada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Canada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Canada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Centre de readaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Canada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada
        • Centre de réadaptation Estrie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn, der lever med diagnosen cerebral parese i Canada.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Under 18 (aldersgrænsen varierer efter region)
  • Diagnosticeret med cerebral parese
  • Bor i Canada

Ekskluderingskriterier:

  • Usikker CP-diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser CP-profilen på tværs af Canada
Tidsramme: I gennemsnit hvert andet år, op til afsluttet studie eller ti år, alt efter hvad der kommer først.
CP-undertype, sværhedsgrad og tilknyttede tilstande
I gennemsnit hvert andet år, op til afsluttet studie eller ti år, alt efter hvad der kommer først.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbejdspartnere

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Ledende efterforsker: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

27. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-234-PED

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner