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Kanadisches CP-Register - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

23. Februar 2021 aktualisiert von: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Das kanadische Cerebralparese-Register – Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Das Canadian Cerebral Palsy (CP) Registry ist eine vertrauliche, landesweite Sammlung medizinischer und sozialer Informationen über Kinder mit Zerebralparese. Das Register wurde erstmals 2003 in 6 Verwaltungsregionen von Quebec eingeführt und später auf pädiatrische Zentren in Neufundland, Nova Scotia, Ontario, Alberta und British Columbia ausgeweitet. Bisher wurden über 1850 Kinder registriert, die mit Zerebralparese leben. Das Register ist das erste nationale Register für Zerebralparese in Nordamerika.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Canadian Cerebral Palsy Registry ist ein multiregionales kanadisches Register zur Identifizierung potenzieller Risikofaktoren im Zusammenhang mit Schwangerschaft und Wechselwirkungen zwischen Umwelt und Genetik. Das Register liefert Forschern die ungefähre Anzahl von Kindern mit Zerebralparese in ganz Kanada, und die Daten im Register helfen Forschern, die Gründe für die Ursachen von Zerebralparese zu erforschen, und unterstützen Studien, die zu einer Verbesserung der Gesamtversorgung von Kindern mit Zerebralparese führen können .

Zerebralparese ist die häufigste Ursache für körperliche Behinderungen bei Kindern in Kanada, und es ist wichtig, dass wir ein besseres Verständnis ihrer Prävalenz, Risikofaktoren und ihres aktuellen klinischen Profils erlangen. Das Canadian CP Registry liefert wertvolle Daten aus verschiedenen kanadischen Regionen, die geteilt und analysiert werden können, um Antworten auf diese wichtigen Fragen zu geben. Insbesondere dient das Register dazu:

  • Charakterisieren Sie das Profil von Kindern, die landesweit mit CP leben
  • Identifizieren Sie Risikofaktoren im Zusammenhang mit CP
  • Überwachen Sie die Prävalenz von CP im ganzen Land
  • Bereitstellung einer Plattform für die Rekrutierung von Probanden für die populationsbasierte Forschung zu CP

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2771

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Kanada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Centre de Réadaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Estrie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder, die in Kanada mit der Diagnose Zerebralparese leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unter 18 (Altersgrenze variiert je nach Region)
  • Diagnose Zerebralparese
  • Leben in Kanada

Ausschlusskriterien:

  • Unsichere CP-Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie das CP-Profil in ganz Kanada
Zeitfenster: Durchschnittlich alle zwei Jahre bis zum Studienabschluss oder zehn Jahre, je nachdem, was zuerst eintritt.
CP-Subtyp, Schweregrad und damit verbundene Erkrankungen
Durchschnittlich alle zwei Jahre bis zum Studienabschluss oder zehn Jahre, je nachdem, was zuerst eintritt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Mitarbeiter

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Hauptermittler: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. April 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-234-PED

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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