Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kanadan CP-rekisteri - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

tiistai 23. helmikuuta 2021 päivittänyt: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Kanadan aivovammarekisteri - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

Canadian Cerebral Parsy (CP) Registry on luottamuksellinen, valtakunnallinen kokoelma lääketieteellisiä ja sosiaalisia tietoja lapsista, joilla on aivohalvaus. Rekisteri otettiin käyttöön ensimmäisen kerran vuonna 2003 Quebecin kuudella hallintoalueella, ja myöhemmin se laajennettiin lastenlääkekeskukseen Newfoundlandissa, Nova Scotiassa, Ontariossa, Albertassa ja Brittiläisessä Kolumbiassa. Tähän mennessä on rekisteröity yli 1850 CP-vammaista lasta. Rekisteri on ensimmäinen kansallinen aivohalvausrekisteri Pohjois-Amerikassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Canadian Cerebral Parsy Registry on usean alueen kattava kanadalainen rekisteri, jonka avulla voidaan tunnistaa mahdolliset raskauteen liittyvät riskitekijät sekä ympäristön ja genetiikan vuorovaikutus. Rekisteri tarjoaa tutkijoille likimääräisen aivovammaisten lasten lukumäärän kaikkialla Kanadassa, ja rekisterin tiedot auttavat tutkijoita selvittämään aivohalvauksen syiden taustalla olevia syitä sen lisäksi, että ne tukevat tutkimuksia, jotka voivat johtaa parannuksiin CP-lasten yleisessä hoidossa. .

Aivohalvaus on yleisin lasten fyysisen vamman syy Kanadassa, ja on tärkeää, että saamme paremman käsityksen sen esiintyvyydestä, riskitekijöistä ja nykyisestä kliinisestä profiilista. Kanadan CP-rekisteri tarjoaa arvokasta tietoa Kanadan eri alueilta, joita voidaan jakaa ja analysoida, jotta saadaan vastauksia näihin tärkeisiin kysymyksiin. Rekisteri palvelee erityisesti:

  • Kuvaile CP:tä sairastavien lasten profiilia eri puolilla maata
  • Tunnista CP:hen liittyvät riskitekijät
  • Seuraa CP:n esiintyvyyttä koko maassa
  • Tarjoa foorumi aiheen rekrytointiin väestöpohjaiseen CP-tutkimukseen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2771

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Kanada
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Centre de readaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Centre de réadaptation Estrie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on diagnosoitu aivovamma Kanadassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 18 (ikäraja vaihtelee alueittain)
  • Diagnosoitu aivovamma
  • Asuu Kanadassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävarma CP-diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile CP-profiilia kaikkialla Kanadassa
Aikaikkuna: Keskimäärin kahden vuoden välein opintojen loppuun asti tai kymmenen vuoden välein sen mukaan, kumpi tulee ensin.
CP-alatyyppi, vakavuus ja siihen liittyvät olosuhteet
Keskimäärin kahden vuoden välein opintojen loppuun asti tai kymmenen vuoden välein sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Yhteistyökumppanit

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Päätutkija: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-234-PED

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa