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Canadian CP Registry - Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Maryam Oskoui, MD, MSc, FRCPC, FAAN, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Registro Canadense de Paralisia Cerebral - Le Registre Canadien de la Paralysie Cérébrale

O Registro Canadense de Paralisia Cerebral (PC) é uma coleção nacional confidencial de informações médicas e sociais sobre crianças com paralisia cerebral. O Registry foi implementado pela primeira vez em 2003 em 6 regiões administrativas de Quebec e posteriormente estendido para centros pediátricos em Newfoundland, Nova Escócia, Ontário, Alberta e British Columbia. Mais de 1850 crianças que vivem com Paralisia Cerebral foram registradas até agora. O Registry é o primeiro registro nacional para paralisia cerebral na América do Norte.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O Registro Canadense de Paralisia Cerebral é um registro canadense multirregional para identificar potenciais fatores de risco relacionados à gravidez e interações do ambiente e genética. O Registro fornece aos pesquisadores o número aproximado de crianças com paralisia cerebral em todo o Canadá, e os dados do Registro ajudam os pesquisadores a explorar as razões por trás das causas da paralisia cerebral, além de apoiar estudos que podem levar a melhorias no atendimento geral de crianças com PC .

A paralisia cerebral é a causa mais comum de incapacidade física em crianças no Canadá e é importante que tenhamos uma melhor compreensão de sua prevalência, fatores de risco e perfil clínico atual. O Canadian CP Registry fornece dados valiosos de diferentes regiões canadenses que podem ser compartilhados e analisados ​​para fornecer respostas a essas importantes questões. Especificamente, o Registro serve para:

  • Caracterizar o perfil das crianças que vivem com PC em todo o país
  • Identificar fatores de risco associados à PC
  • Monitorar a prevalência de PC em todo o país
  • Fornecer uma plataforma para recrutamento de sujeitos para pesquisa de base populacional sobre CP

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2771

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • Glenrose Rehabilitation Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • Sunny Hill Health Centre for Children
    • Newfoundland & Labrador
      • St. John's, Newfoundland & Labrador, Canadá
        • Janeway Health Center
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá
        • IWK Health Centre
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canadá
        • Children's Treatment Network
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Holland-Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Canadá
        • Centre régional de réadaptation La RessourSe
      • Joliette, Quebec, Canadá
        • Centre de réadaptation Le Bouclier
      • Montréal, Quebec, Canadá
        • Montreal Children's Hospital
      • Montréal, Quebec, Canadá
        • Centre de readaptation Marie-Enfant
      • Montréal, Quebec, Canadá
        • MAB-Mackay Rehabilitation Centre
      • Montréal, Quebec, Canadá
        • Shriners Hospital Montreal
      • Quebec City, Quebec, Canadá
        • Institut de réadaptation physique du Québec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá
        • Centre de réadaptation Estrie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças com diagnóstico de Paralisia Cerebral no Canadá.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Menores de 18 anos (o limite de idade varia de acordo com a região)
  • Diagnosticado com Paralisia Cerebral
  • Morando no Canadá

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico incerto de PC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterize o perfil de CP em todo o Canadá
Prazo: Em média, a cada dois anos, até a conclusão do estudo ou dez anos, o que ocorrer primeiro.
Subtipo de PC, gravidade e condições associadas
Em média, a cada dois anos, até a conclusão do estudo ou dez anos, o que ocorrer primeiro.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Colaboradores

The Hospital for Sick Children
Alberta Children's Hospital
IWK Health Centre
Provincial Health Services Authority
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Women and Children's Health Research Institute, Canada
Montreal Children's Hospital of the MUHC
Kids Brain Health Network
Children's Treatment Network

Investigadores

  • Investigador principal: Michael I Shevell, MDCM, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Investigador principal: Maryam Oskoui, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de abril de 2004

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

27 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 09-234-PED

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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