- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03437304
Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons etter vaksinasjon med Immunose™ FLU hos eldre voksne
17. desember 2018 oppdatert av: Eurocine Vaccines AB
En fase I/II, randomisert, multisenter, placebokontrollert, delvis blindet, parallellgruppestudie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons etter vaksinasjon med Immunose™ FLU hos eldre voksne (alder 50 til 75 år)
Dette er en fase I/II, randomisert, multisenter, delvis dobbeltblind (gruppe 1, 2, 4 og 5), parallellgruppestudie designet for primært å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons hos eldre voksne (alder 50 til 75 år) år) etter Immunose™ FLU-vaksinasjon på 5 steder i Sverige.
Totalt 300 forsøkspersoner vil bli randomisert til 1 av 7 behandlingsgrupper.
Hypotesen er at Immunose™ FLU er trygg og tolerabel og vil øke den influensaspesifikke slimhinneimmunresponsen hos eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
298
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Borås, Sverige
- Site 5
-
Helsingborg, Sverige
- Site 4
-
Linköping, Sverige
- Site 2
-
Malmö, Sverige
- Site 3
-
Uppsala, Sverige
- Site 1
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert informert samtykke før eventuelle studierelaterte prosedyrer.
- Mann eller kvinne 50 til 75 år (begge inkludert) ved screening.
- Forsøkspersoner som etterforskeren mener vil overholde kravene i protokollen.
- Bedømt av etterforskeren å ikke ha noen alvorlig sykdom basert på sykehistorie, fysisk undersøkelse, EKG, vitale tegn og blod- og urinvurderinger ved screening.
- Alle kvinner bør ha vært postmenopausale i minst 12 måneder eller bruke en svært effektiv prevensjonsmetode for å forhindre graviditet. Ikke-menopausale kvinner må bruke prevensjonsmetoder med en feilrate på < 1 % for å forhindre graviditet (kombinert [østrogen- og gestagenholdig] hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning [oral, intravaginal, transdermal], progestogen-kun hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning [oral, injiserbar, implanterbar], intrauterin enhet [IUD], intrauterint hormonfrigjørende system [IUS], bilateral tubal okklusjon, seksuell avholdenhet). Enhver mannlig partner bør være villig til å bruke kondom eller bør vasektomeres.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av laboratoriebekreftet influensa i sesongen 2017/2018.
- Bruk av ethvert undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før screening eller planlagt bruk i løpet av studieperioden, inkludert sikkerhetsoppfølgingsperioden.
- Administrering av en influensavaksine i løpet av 9 måneder før screening.
- Tidligere mottatt en annen vaksine innen 28 dager før administrering av studievaksinen, eller er planlagt å motta en annen vaksine i løpet av studieperioden, unntatt sikkerhetsoppfølgingsperioden.
- Enhver kontraindikasjon mot intramuskulær administrering av komparatorinfluensavaksinen i henhold til SPC.
- Anamnese med enhver anafylaktisk reaksjon og/eller alvorlig allergisk reaksjon etter en vaksinasjon, en påvist overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i studievaksinen (f.eks. overfor egg eller eggprodukt, så vel som ovalbumin, kyllingprotein, kyllingfjær, influensavirusprotein, kanamycin, gentamycin, neomycinsulfat, formaldehyd og natriumdeoksycholat).
- Diagnose av astma med dårlig sykdomskontroll vurdert av etterforskeren.
- Kraftig immunsuppressiv terapi inkludert cytostatika, antistoffer, legemidler som virker på immunofiliner, interferoner og andre legemidler som brukes for å forhindre avstøting av organtransplantasjoner, innen 6 måneder før screening.
- Bruk av parenterale eller orale kortikosteroider innen 30 dager før screening. Inhalerte steroider er tillatt.
- Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på sykehistorie og fysisk undersøkelse.
- Enhver progressiv eller alvorlig nevrologisk lidelse, anfallsforstyrrelse eller Guillain-Barré syndrom.
- Enhver historie med Guillain-Barré syndrom.
- Mottatt blod, blodprodukter og/eller plasmaderivater eller administrering av immunglobulinpreparater innen 3 måneder før besøk 2, eller planlagt under studien.
- Deltakelse i bloddonasjon innen 3 måneder eller plasmadonasjon innen 1 måned før besøk 2.
- Historie om rus- eller alkoholmisbruk de siste 2 årene.
- Anamnese eller enhver sykdom/tilstand som, etter etterforskerens mening, kan forstyrre resultatene av studien eller utgjøre ytterligere risiko for forsøkspersonene på grunn av deltakelse i studien.
- Ethvert positivt resultat på screening for hepatitt B-overflateantigen i serum, hepatitt C-antistoff eller HIV.
- Gravid eller ammende kvinne eller har til hensikt å bli gravid i klinikkfasen og i 2 måneder etter siste vaksinasjon.
- Historien om Bells parese.
- Kontinuerlig regelmessig bruk av intranasal spray inkludert kortikosteroider og dekongestanter.
- Pågående hoste, bihulebetennelse, allergisk rhinitt, nesepolypper eller obstruksjon, inkludert septumavvik betydelig nok til å forhindre bilateral administrering av studievaksine.
- Kjent blødende diatese, eller enhver tilstand som kan være assosiert med en forlenget blødningstid.
- Personer som er utsatt for neseblødning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Immunose™ FLU 1 %
Immunose™ FLU 1 %.
QIV, 30 μg HA/stamme og 1 % Endocine™ 200 μl for intranasal administrering, 2 doseringsanledninger.
|
Quadrivalent influensavaksine med 30 μg HA/stamme og 1 % Endocine™, doseringsvolum 200 μl, intranasal administrering x 2
|
|
Eksperimentell: Immunose™ FLU 2 %, 200 μl
Immunose™ FLU 2 %.
QIV, 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, 200 μl for intranasal administrering, 2 doseringsanledninger.
|
Quadrivalent influensavaksine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolum 200 μl, intranasal administrering x 2
|
|
Eksperimentell: Immunose™ FLU 2 %, 300 μl
Immunose™ FLU 2 %, 300 μl.
QIV, 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, 300 μl for intranasal administrering, 2 doseringsanledninger.
|
Quadrivalent influensavaksine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolum 300 μl, intranasal administrering x 2
|
|
Eksperimentell: Influensa antigen
Influensa antigen.
QIV, 30 μg HA/stamme, 200 μl for intranasal administrering, 2 doseringstillfäller.
|
Quadrivalent influensavaksine med 30 μg HA/stamme, doseringsvolum 200 μl, intranasal administrering x 2
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo.
Saltvann (NaCl), 200 μl for intranasal administrering, 2 doseringsanledninger.
|
NaCl-doseringsvolum 200 μl, intranasal administrering x 2
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: i.m komparator og Immunose™ FLU 2 %
i.m komparator: QIV 15 μg HA/stamme, 500 μl for en enkelt intramuskulær administrering, og Immunose FLU 2%: QIV 30 μg HA/stamme og 2% Endocine™, 200 μl for intranasal administrering.
En andre dose med Immunose FLU 2 % vil bli administrert 3 uker senere.
|
Quadrivalent influensavaksine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolum 200 μl, intranasal administrering x 2
Quadrivalent influensavaksine som inneholder 15 μg HA/stamme, 500 µl for intramuskulær administrering x 1
|
|
Aktiv komparator: jeg er komparator
jeg er komparator.
QIV 15 μg HA/stamme, 500 µl for en enkelt intramuskulær administrering.
|
Quadrivalent influensavaksine som inneholder 15 μg HA/stamme, 500 µl for intramuskulær administrering x 1
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under den kliniske fasen.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Type og forekomst av AE og SAE.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under den kliniske fasen.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Type og forekomst av AE og SAE.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under den kliniske fasen.
Tidsramme: Besøk 4 (dag 42)
|
Type og forekomst av AE og SAE.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 4 (dag 42)
|
|
Sikkerhet ved Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under sikkerhetsoppfølgingsfasen.
Tidsramme: Dag 90
|
Type og forekomst av AE og SAE av spesiell interesse.
Behandlingsgruppe 7.
|
Dag 90
|
|
Sikkerhet ved Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under sikkerhetsoppfølgingsfasen.
Tidsramme: Dag 111
|
Type og forekomst av AE og SAE av spesiell interesse.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Dag 111
|
|
Sikkerhet ved Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under sikkerhetsoppfølgingsfasen.
Tidsramme: Dag 180
|
Type og forekomst av AE og SAE av spesiell interesse.
Behandlingsgruppe 7.
|
Dag 180
|
|
Sikkerhet ved Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under sikkerhetsoppfølgingsfasen.
Tidsramme: Dag 201
|
Type og forekomst av AE og SAE av spesiell interesse.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Dag 201
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under behandlingsbesøkene.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Hyppighet og alvorlighetsgrad av ubehag i nese og/eller svelg før administrering av studiemedisin og 15, 30, 60 og 120 minutter etter administrering av studiemedisin.
Behandlingsgruppe 1-5.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under behandlingsbesøkene.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Hyppighet og alvorlighetsgrad av ubehag i nese og/eller svelg og/eller arm før administrering av studiemedisin og 15, 30, 60 og 120 minutter etter administrering av studiemedisin.
Behandlingsgruppe 6.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under behandlingsbesøkene.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Hyppighet og alvorlighetsgrad av ubehag i armen før administrering av studiemedisin og 15, 30, 60 og 120 minutter etter administrering av studiemedisin.
Behandlingsgruppe 7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, under behandlingsbesøkene.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Hyppighet og alvorlighetsgrad av ubehag i nese og/eller svelg før administrering av studiemedisin og 15, 30, 60 og 120 minutter etter administrering av studiemedisin.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
Frekvens av klinisk signifikante endringer i EKG.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
Frekvens av klinisk signifikante endringer i EKG.
Behandlingsgruppe 7.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
Hyppighet av klinisk signifikante endringer i vitale tegn.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
Hyppighet av klinisk signifikante endringer i vitale tegn.
Behandlingsgruppe 7.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
Hyppighet av klinisk signifikante endringer i fysiske undersøkelsesfunn.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
Hyppighet av klinisk signifikante endringer i fysiske undersøkelsesfunn.
Behandlingsgruppe 7.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
Frekvens av klinisk signifikante endringer i laboratorievariabler.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 4 (dag 42)
|
|
Sikkerheten til Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener, fra baseline til siste klinikkbesøk.
Tidsramme: Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
Frekvens av klinisk signifikante endringer i laboratorievariabler.
Behandlingsgruppe 7.
|
Besøk 1 (dag -42 til -1) til besøk 3 (dag 21)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Måling av hemagglutinasjonshemmingstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Måling av hemagglutinasjonshemmingstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 4 (dag 42)
|
Måling av hemagglutinasjonshemmingstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 4 (dag 42)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Måling av virusnøytraliseringstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Måling av virusnøytraliseringstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 4 (dag 42)
|
Måling av virusnøytraliseringstitre i serum.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 4 (dag 42)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Måling av single radial hemolyse titre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Måling av single radial hemolyse titre i serum.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 4 (dag 42)
|
Måling av single radial hemolyse titre i serum.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 4 (dag 42)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 2 (dag 0)
|
Måling av immunglobulin A (IgA) titere i nasal sekresjon.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 2 (dag 0)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 3 (dag 21)
|
Måling av immunglobulin A (IgA) titere i nasal sekresjon.
Behandlingsgruppe 1-7.
|
Besøk 3 (dag 21)
|
|
Evaluering av immunresponsen mot Immunose™ FLU basert på Endocine™ og kvadrivalente influensaantigener.
Tidsramme: Besøk 4 (dag 42)
|
Måling av immunglobulin A (IgA) titere i nasal sekresjon.
Behandlingsgruppe 1-6.
|
Besøk 4 (dag 42)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erik Rein Hedin, MD, CTC Clinical Trial Consultants AB
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. desember 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2018
Sist bekreftet
1. desember 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- EURO 17-09
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .