Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og immunrespons efter vaccination med Immunose™ FLU hos ældre voksne

17. december 2018 opdateret af: Eurocine Vaccines AB

Et fase I/II, randomiseret, multicenter, placebokontrolleret, delvist blindet, parallelgruppeundersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og immunrespons efter vaccination med Immunose™ FLU hos ældre voksne (alder 50 til 75 år)

Dette er et fase I/II, randomiseret, multicenter, delvist dobbeltblindt (gruppe 1, 2, 4 og 5), parallelgruppestudie designet til primært at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og immunrespons hos ældre voksne (alder 50 til 75 år) år) efter Immunose™ FLU-vaccination på 5 steder i Sverige. I alt 300 forsøgspersoner vil blive randomiseret til 1 ud af 7 behandlingsgrupper. Hypotesen er, at Immunose™ FLU er sikker og tolerabel og vil øge det influenzaspecifikke slimhindeimmunrespons hos ældre voksne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

298

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Borås, Sverige
        • Site 5
      • Helsingborg, Sverige
        • Site 4
      • Linköping, Sverige
        • Site 2
      • Malmö, Sverige
        • Site 3
      • Uppsala, Sverige
        • Site 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykke forud for undersøgelsesrelaterede procedurer.
  2. Mand eller kvinde i alderen 50 til 75 år (begge inklusive) ved screening.
  3. Emner, som efterforskeren mener vil overholde kravene i protokollen.
  4. Bedømt af efterforskeren til ikke at have nogen alvorlig sygdom baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse, EKG, vitale tegn og blod- og urinvurderinger ved screening.
  5. Alle kvinder bør have været postmenopausale i mindst 12 måneder eller bruge en yderst effektiv præventionsmetode for at forhindre graviditet. Ikke-menopausale kvinder skal bruge præventionsmetoder med en fejlrate på < 1 % for at forhindre graviditet (kombineret [østrogen- og gestagenholdig] hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning [oral, intravaginal, transdermal], progestogen-kun hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning [oral, injicerbar, implanterbar], intrauterin enhed [IUD], intrauterint hormonfrigørende system [IUS], bilateral tubal okklusion, seksuel afholdenhed). Enhver mandlig partner bør være villig til at bruge kondom eller bør vasektomeres.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose af laboratoriebekræftet influenza i sæsonen 2017/2018.
  2. Brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før screening eller planlagt brug i undersøgelsesperioden, inklusive sikkerhedsopfølgningsperioden.
  3. Administration af en influenzavaccine i de 9 måneder før screening.
  4. Har tidligere modtaget en anden vaccine inden for 28 dage før administration af undersøgelsesvaccinen, eller er planlagt til at modtage en anden vaccine i løbet af undersøgelsesperioden, eksklusive sikkerhedsopfølgningsperioden.
  5. Enhver kontraindikation for intramuskulær administration af komparatorinfluenzavaccinen i henhold til dets produktresumé.
  6. Anamnese med enhver anafylaktisk reaktion og/eller alvorlig allergisk reaktion efter en vaccination, en påvist overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelsesvaccinen (f.eks. over for æg eller ægprodukt samt ovalbumin, kyllingeprotein, kyllingefjer, influenzavirusprotein, kanamycin, gentamycin, neomycinsulfat, formaldehyd og natriumdeoxycholat).
  7. Diagnose af astma med dårlig sygdomskontrol som vurderet af investigator.
  8. Kraftig immunsuppressiv behandling inklusive cytostatika, antistoffer, lægemidler, der virker på immunofiliner, interferoner og andre lægemidler, der bruges til at forhindre afstødning af organtransplantationer, inden for 6 måneder før screening.
  9. Brug af parenterale eller orale kortikosteroider inden for 30 dage før screening. Inhalerede steroider er tilladt.
  10. Enhver bekræftet eller formodet immunsuppressiv eller immundefekt tilstand baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse.
  11. Enhver progressiv eller svær neurologisk lidelse, anfaldslidelse eller Guillain-Barré syndrom.
  12. Enhver historie med Guillain-Barrés syndrom.
  13. Modtaget blod, blodprodukter og/eller plasmaderivater eller enhver administration af immunglobulinpræparat inden for de 3 måneder forud for besøg 2 eller planlagt under undersøgelsen.
  14. Deltagelse i bloddonation inden for 3 måneder eller plasmadonation inden for 1 måned før besøg 2.
  15. Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år.
  16. Anamnese eller enhver sygdom/tilstand, der efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsens resultater eller udgøre en yderligere risiko for forsøgspersonerne på grund af deltagelse i undersøgelsen.
  17. Ethvert positivt resultat på screening for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof eller HIV.
  18. Gravid eller ammende kvinde eller har til hensigt at blive gravid i klinikfasen og i 2 måneder efter sidste vaccination.
  19. Historien om Bells parese.
  20. Løbende regelmæssig brug af intranasal spray inklusive kortikosteroider og dekongestanter.
  21. Vedvarende hoste, bihulebetændelse, allergisk rhinitis, næsepolypper eller obstruktion, inklusive septumafvigelse, der er betydelig nok til at forhindre bilateral administration af undersøgelsesvaccine.
  22. Kendt blødende diatese eller enhver tilstand, der kan være forbundet med en forlænget blødningstid.
  23. Personer, der er tilbøjelige til at få næseblod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Immunose™ FLU 1 %
Immunose™ FLU 1 %. QIV, 30 μg HA/stamme og 1 % Endocine™ 200 μl til intranasal administration, 2 doseringsgange.
Quadrivalent influenzavaccine med 30 μg HA/stamme og 1 % Endocine™, doseringsvolumen 200 μl, intranasal administration x 2
Eksperimentel: Immunose™ FLU 2 %, 200 μl
Immunose™ FLU 2 %. QIV, 30 μg HA/stamme og 2% Endocine™, 200 μl til intranasal administration, 2 doseringstillfäller.
Quadrivalent influenzavaccine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolumen 200 μl, intranasal administration x 2
Eksperimentel: Immunose™ FLU 2 %, 300 μl
Immunose™ FLU 2 %, 300 μl. QIV, 30 μg HA/stamme og 2% Endocine™, 300 μl til intranasal administration, 2 doseringstillfäller.
Quadrivalent influenzavaccine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolumen 300 μl, intranasal administration x 2
Eksperimentel: Influenza antigen
Influenza antigen. QIV, 30 μg HA/stamme, 200 μl til intranasale indgivelser, 2 doseringsanledninger.
Quadrivalent influenzavaccine med 30 μg HA/stamme, doseringsvolumen 200 μl, intranasal administration x 2
Placebo komparator: Placebo
Placebo. Saltvand (NaCl), 200 μl til intranasal administration, 2 doseringsgange.
NaCl-doseringsvolumen 200 μl, intranasal administration x 2
Andre navne:
  • Saltvand (NaCl)
Eksperimentel: i.m komparator og Immunose™ FLU 2 %
i.m komparator: QIV 15 μg HA/stamme, 500 μl til en enkelt intramuskulær administration og Immunose FLU 2%: QIV 30 μg HA/stamme og 2% Endocine™, 200 μl til intranasal administration. En anden dosis af Immunose FLU 2% vil blive administreret 3 uger senere.
Quadrivalent influenzavaccine med 30 μg HA/stamme og 2 % Endocine™, doseringsvolumen 200 μl, intranasal administration x 2
Quadrivalent influenzavaccine indeholdende 15 μg HA/stamme, 500 µl til intramuskulær administration x 1
Aktiv komparator: i.m komparator
i.m komparator. QIV 15 μg HA/stamme, 500 µl til en enkelt intramuskulær administration.
Quadrivalent influenzavaccine indeholdende 15 μg HA/stamme, 500 µl til intramuskulær administration x 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerheden af ​​Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener i den kliniske fase.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Type og forekomst af AE'er og SAE'er. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 2 (dag 0)
Sikkerheden af ​​Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener i den kliniske fase.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Type og forekomst af AE'er og SAE'er. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 3 (dag 21)
Sikkerheden af ​​Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener i den kliniske fase.
Tidsramme: Besøg 4 (dag 42)
Type og forekomst af AE'er og SAE'er. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 4 (dag 42)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under sikkerhedsopfølgningsfasen.
Tidsramme: Dag 90
Type og forekomst af AE'er og SAE'er af særlig interesse. Behandlingsgruppe 7.
Dag 90
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under sikkerhedsopfølgningsfasen.
Tidsramme: Dag 111
Type og forekomst af AE'er og SAE'er af særlig interesse. Behandlingsgruppe 1-6.
Dag 111
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under sikkerhedsopfølgningsfasen.
Tidsramme: Dag 180
Type og forekomst af AE'er og SAE'er af særlig interesse. Behandlingsgruppe 7.
Dag 180
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under sikkerhedsopfølgningsfasen.
Tidsramme: Dag 201
Type og forekomst af AE'er og SAE'er af særlig interesse. Behandlingsgruppe 1-6.
Dag 201
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under behandlingsbesøgene.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Hyppighed og sværhedsgrad af ubehag i næse og/eller svælg før administration af studielægemidlet og 15, 30, 60 og 120 minutter efter administration af studielægemiddel. Behandlingsgruppe 1-5.
Besøg 2 (dag 0)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under behandlingsbesøgene.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Hyppighed og sværhedsgrad af ubehag i næse og/eller svælg og/eller arm før administration af studielægemidlet og 15, 30, 60 og 120 minutter efter administration af studielægemiddel. Behandlingsgruppe 6.
Besøg 2 (dag 0)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under behandlingsbesøgene.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Hyppighed og sværhedsgrad af ubehag i armen før administration af studielægemidlet og 15, 30, 60 og 120 minutter efter administration af studielægemiddel. Behandlingsgruppe 7.
Besøg 2 (dag 0)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener under behandlingsbesøgene.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Hyppighed og sværhedsgrad af ubehag i næse og/eller svælg før administration af studielægemidlet og 15, 30, 60 og 120 minutter efter administration af studielægemiddel. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 3 (dag 21)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i EKG. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i EKG. Behandlingsgruppe 7.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i vitale tegn. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i vitale tegn. Behandlingsgruppe 7.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i fysiske undersøgelsesfund. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i fysiske undersøgelsesfund. Behandlingsgruppe 7.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i laboratorievariabler. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 4 (dag 42)
Sikkerhed ved Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener, fra baseline til sidste klinikbesøg.
Tidsramme: Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)
Hyppighed af klinisk signifikante ændringer i laboratorievariabler. Behandlingsgruppe 7.
Besøg 1 (dag -42 til -1) til besøg 3 (dag 21)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Måling af hæmagglutinationshæmningstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 2 (dag 0)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Måling af hæmagglutinationshæmningstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 3 (dag 21)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 4 (dag 42)
Måling af hæmagglutinationshæmningstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 4 (dag 42)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Måling af virusneutraliseringstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 2 (dag 0)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Måling af virusneutraliseringstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 3 (dag 21)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 4 (dag 42)
Måling af virusneutraliseringstitre i serum. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 4 (dag 42)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Måling af enkelt radial hæmolyse titre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 2 (dag 0)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Måling af enkelt radial hæmolyse titre i serum. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 3 (dag 21)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 4 (dag 42)
Måling af enkelt radial hæmolyse titre i serum. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 4 (dag 42)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 2 (dag 0)
Måling af immunoglobulin A (IgA) titere i nasal sekretion. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 2 (dag 0)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 3 (dag 21)
Måling af immunoglobulin A (IgA) titere i nasal sekretion. Behandlingsgruppe 1-7.
Besøg 3 (dag 21)
Evaluering af immunresponset på Immunose™ FLU baseret på Endocine™ og quadrivalente influenzaantigener.
Tidsramme: Besøg 4 (dag 42)
Måling af immunoglobulin A (IgA) titere i nasal sekretion. Behandlingsgruppe 1-6.
Besøg 4 (dag 42)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erik Rein Hedin, MD, CTC Clinical Trial Consultants AB

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EURO 17-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza

Kliniske forsøg med Immunose™ FLU 1 %

Abonner