Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kompensasjon for mindre porsjonsstørrelser og porsjonsstørrelse normalitet

5. november 2018 oppdatert av: Eric Robinson, University of Liverpool

Kompensasjon for mindre porsjonsstørrelser og porsjonsstørrelsesnormalitet: To laboratorier

Å redusere matporsjonsstørrelsen er en potensiell strategi for å redusere energiinntaket. Det er imidlertid uklart på hvilket tidspunkt forbrukere kompenserer for reduksjoner i porsjonsstørrelser ved å øke energiinntaket fra andre varer. Forskerne testet hypotesen om at reduksjoner i matporsjonsstørrelse bare vil resultere i betydelig kompenserende spising når den reduserte porsjonsstørrelsen ikke lenger visuelt oppfattes som "normal". I to eksperimenter innen fag, deltakere (Studie 1: N = 45, M BMI = 26,9; Studie 2: N = 37, M BMI = 26,9; 51 % kvinner) ble servert porsjoner i forskjellige størrelser av et lunsjmåltid ved tre anledninger: en "stor-normal", en "liten-normal" og en "mindre enn vanlig" porsjon. Både reduksjonen fra 'stor-normal' til 'liten-normal' og fra 'liten-normal' til 'mindre enn normal' porsjoner representerte den samme endringen i matvolum og energiinnhold (84g, 77kcal Studie 1; 98g, 117kcal Studien 2). Deltakerne var i stand til å servere seg selv ekstra porsjoner av samme mat (Studie 1), eller dessertvarer (Studie 2).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L69 7ZA
        • Ashleigh Haynes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • generell smak og vilje til å konsumere testmaten i hver studie

Ekskluderingskriterier:

  • matallergier, intoleranser eller spesifikke diettkrav (inkludert å være vegetarianer eller veganer)
  • en historie med spiseforstyrrelser;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måltid energiinntak
Tidsramme: Umiddelbar
Energiinntak fra servert porsjon
Umiddelbar
'Kompenserende' (ekstra) energiinntak
Tidsramme: Umiddelbar
Energiinntak fra ekstra mat gitt til konsum etter det porsjonsmanipulerte måltidet
Umiddelbar

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liverpool

Samarbeidspartnere

Medical Research Council

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. oktober 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. juli 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Portion size normality

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD er tilgjengelig på Open Science Framework https://osf.io/txf9u/

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere