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Ausgleich für kleinere Portionsgrößen und Normalität der Portionsgröße

5. November 2018 aktualisiert von: Eric Robinson, University of Liverpool

Ausgleich für kleinere Portionsgrößen und Normalität der Portionsgröße: Zwei Labor

Die Reduzierung der Portionsgröße ist eine mögliche Strategie zur Reduzierung der Energieaufnahme. Es ist jedoch unklar, an welchem ​​Punkt die Verbraucher die Verringerung der Portionsgröße durch eine erhöhte Energieaufnahme aus anderen Lebensmitteln kompensieren. Die Forscher testeten die Hypothese, dass eine Reduzierung der Portionsgröße von Lebensmitteln nur dann zu einem signifikanten Ausgleichsessen führt, wenn die reduzierte Portionsgröße visuell nicht mehr als „normal“ wahrgenommen wird. In zwei Innersubjekt-Experimenten wurden die Teilnehmer (Studie 1: N = 45, M BMI = 26,9; Studie 2: N = 37, M BMI = 26,9; 51 % weiblich) wurden drei Mal unterschiedlich große Portionen einer Mittagsmahlzeit serviert: eine „große normale“, eine „kleine normale“ und eine „kleinere als normale“ Portion. Sowohl die Reduzierung der Portionen von „groß-normal“ auf „klein-normal“ als auch von „klein-normal“ auf „kleiner als normal“ stellten die gleiche Änderung des Nahrungsvolumens und des Energiegehalts dar (84 g, 77 kcal Studie 1; 98 g, 117 kcal Studie 2). Die Teilnehmer konnten sich zusätzliche Portionen desselben Essens (Studie 1) oder Desserts (Studie 2) servieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • allgemeine Vorliebe und Bereitschaft, die Testnahrungsmittel in jeder Studie zu konsumieren

Ausschlusskriterien:

  • Lebensmittelallergien, Unverträglichkeiten oder spezielle Ernährungsbedürfnisse (einschließlich Vegetarier oder Veganer)
  • eine Geschichte von Essstörungen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieaufnahme der Mahlzeit
Zeitfenster: Sofort
Energieaufnahme aus der servierten Portion
Sofort
„Kompensatorische“ (zusätzliche) Energieaufnahme
Zeitfenster: Sofort
Energieaufnahme aus zusätzlich zum Verzehr bereitgestellten Lebensmitteln nach der portionierten Mahlzeit
Sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. Oktober 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Portion size normality

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD ist im Open Science Framework verfügbar https://osf.io/txf9u/

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Portionsgröße

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