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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03731273
Ausgleich für kleinere Portionsgrößen und Normalität der Portionsgröße
5. November 2018 aktualisiert von: Eric Robinson, University of Liverpool
Ausgleich für kleinere Portionsgrößen und Normalität der Portionsgröße: Zwei Labor
Die Reduzierung der Portionsgröße ist eine mögliche Strategie zur Reduzierung der Energieaufnahme.
Es ist jedoch unklar, an welchem Punkt die Verbraucher die Verringerung der Portionsgröße durch eine erhöhte Energieaufnahme aus anderen Lebensmitteln kompensieren.
Die Forscher testeten die Hypothese, dass eine Reduzierung der Portionsgröße von Lebensmitteln nur dann zu einem signifikanten Ausgleichsessen führt, wenn die reduzierte Portionsgröße visuell nicht mehr als „normal“ wahrgenommen wird.
In zwei Innersubjekt-Experimenten wurden die Teilnehmer (Studie 1: N = 45, M BMI = 26,9;
Studie 2: N = 37, M BMI = 26,9;
51 % weiblich) wurden drei Mal unterschiedlich große Portionen einer Mittagsmahlzeit serviert: eine „große normale“, eine „kleine normale“ und eine „kleinere als normale“ Portion.
Sowohl die Reduzierung der Portionen von „groß-normal“ auf „klein-normal“ als auch von „klein-normal“ auf „kleiner als normal“ stellten die gleiche Änderung des Nahrungsvolumens und des Energiegehalts dar (84 g, 77 kcal Studie 1; 98 g, 117 kcal Studie 2).
Die Teilnehmer konnten sich zusätzliche Portionen desselben Essens (Studie 1) oder Desserts (Studie 2) servieren.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 7ZA
- Ashleigh Haynes
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- allgemeine Vorliebe und Bereitschaft, die Testnahrungsmittel in jeder Studie zu konsumieren
Ausschlusskriterien:
- Lebensmittelallergien, Unverträglichkeiten oder spezielle Ernährungsbedürfnisse (einschließlich Vegetarier oder Veganer)
- eine Geschichte von Essstörungen;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Energieaufnahme der Mahlzeit
Zeitfenster: Sofort
|
Energieaufnahme aus der servierten Portion
|
Sofort
|
„Kompensatorische“ (zusätzliche) Energieaufnahme
Zeitfenster: Sofort
|
Energieaufnahme aus zusätzlich zum Verzehr bereitgestellten Lebensmitteln nach der portionierten Mahlzeit
|
Sofort
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
4. Oktober 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
25. Juli 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
25. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Portion size normality
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
IPD ist im Open Science Framework verfügbar https://osf.io/txf9u/
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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