- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03731273
Compensation pour les portions plus petites et la normalité de la taille des portions
5 novembre 2018 mis à jour par: Eric Robinson, University of Liverpool
Compensation pour les portions plus petites et la normalité de la taille des portions : deux laboratoires
La réduction de la taille des portions alimentaires est une stratégie potentielle pour réduire l'apport énergétique.
Cependant, on ne sait pas à quel moment les consommateurs compensent les réductions de la taille des portions en augmentant l'apport énergétique provenant d'autres éléments.
Les chercheurs ont testé l'hypothèse selon laquelle les réductions de la taille des portions alimentaires n'entraîneront une alimentation compensatoire significative que lorsque la taille réduite des portions n'est plus visuellement perçue comme « normale ».
Dans deux expériences intra-sujets, les participants (Étude 1 : N = 45, M IMC = 26,9 ;
Étude 2 : N = 37, M IMC = 26,9 ;
51 % de femmes) se sont vu servir des portions de différentes tailles d'un repas du midi à trois reprises : une portion « grande-normale », une « petite-normale » et une portion « plus petite que la normale ».
La réduction de portions « grosse-normale » à « petite-normale » et de « petite-normale » à « plus petite que la normale » représentait le même changement dans le volume et la teneur énergétique des aliments (84 g, 77 kcal, étude 1 ; 98 g, 117 kcal, étude 2).
Les participants ont pu se servir des portions supplémentaires du même aliment (étude 1) ou des desserts (étude 2).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 7ZA
- Ashleigh Haynes
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- goût général et volonté de consommer les aliments testés dans chaque étude
Critère d'exclusion:
- allergies alimentaires, intolérances ou exigences alimentaires spécifiques (y compris être végétarien ou végétalien)
- une histoire de troubles de l'alimentation;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Apport énergétique des repas
Délai: Immédiat
|
Apport énergétique de la portion servie
|
Immédiat
|
Apport énergétique "compensatoire" (supplémentaire)
Délai: Immédiat
|
Apport énergétique provenant d'aliments supplémentaires fournis pour être consommés après le repas dont les portions ont été manipulées
|
Immédiat
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
4 octobre 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
25 juillet 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2018
Première publication (RÉEL)
6 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Portion size normality
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
IPD est disponible sur l'Open Science Framework https://osf.io/txf9u/
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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