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Compensation pour les portions plus petites et la normalité de la taille des portions

5 novembre 2018 mis à jour par: Eric Robinson, University of Liverpool

Compensation pour les portions plus petites et la normalité de la taille des portions : deux laboratoires

La réduction de la taille des portions alimentaires est une stratégie potentielle pour réduire l'apport énergétique. Cependant, on ne sait pas à quel moment les consommateurs compensent les réductions de la taille des portions en augmentant l'apport énergétique provenant d'autres éléments. Les chercheurs ont testé l'hypothèse selon laquelle les réductions de la taille des portions alimentaires n'entraîneront une alimentation compensatoire significative que lorsque la taille réduite des portions n'est plus visuellement perçue comme « normale ». Dans deux expériences intra-sujets, les participants (Étude 1 : N = 45, M IMC = 26,9 ; Étude 2 : N = 37, M IMC = 26,9 ; 51 % de femmes) se sont vu servir des portions de différentes tailles d'un repas du midi à trois reprises : une portion « grande-normale », une « petite-normale » et une portion « plus petite que la normale ». La réduction de portions « grosse-normale » à « petite-normale » et de « petite-normale » à « plus petite que la normale » représentait le même changement dans le volume et la teneur énergétique des aliments (84 g, 77 kcal, étude 1 ; 98 g, 117 kcal, étude 2). Les participants ont pu se servir des portions supplémentaires du même aliment (étude 1) ou des desserts (étude 2).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 7ZA
        • Ashleigh Haynes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • goût général et volonté de consommer les aliments testés dans chaque étude

Critère d'exclusion:

  • allergies alimentaires, intolérances ou exigences alimentaires spécifiques (y compris être végétarien ou végétalien)
  • une histoire de troubles de l'alimentation;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport énergétique des repas
Délai: Immédiat
Apport énergétique de la portion servie
Immédiat
Apport énergétique "compensatoire" (supplémentaire)
Délai: Immédiat
Apport énergétique provenant d'aliments supplémentaires fournis pour être consommés après le repas dont les portions ont été manipulées
Immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

4 octobre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

25 juillet 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2018

Première publication (RÉEL)

6 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Portion size normality

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

IPD est disponible sur l'Open Science Framework https://osf.io/txf9u/

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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