Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korvaus pienemmistä annoskokoista ja annoskoon normaalista

maanantai 5. marraskuuta 2018 päivittänyt: Eric Robinson, University of Liverpool

Pienempien annoskokojen korvaus ja annoskoko Normaali: kaksi laboratoriota

Ruoka-annosten koon pienentäminen on mahdollinen strategia energiansaannin vähentämiseksi. On kuitenkin epäselvää, missä vaiheessa kuluttajat kompensoivat annoskoon pienentymisen lisäämällä muiden tuotteiden energian saantia. Tutkijat testasivat hypoteesia, jonka mukaan ruoka-annoskoon pienentäminen johtaa merkittävään kompensoivaan syömiseen vain silloin, kun pienennetty annoskoko ei ole enää visuaalisesti "normaali". Kahdessa koehenkilöiden sisäisessä kokeessa osallistujat (tutkimus 1: N = 45, M BMI = 26,9; Tutkimus 2: N = 37, M BMI = 26,9; 51 % naisista) tarjottiin erikokoisia annoksia lounasaikaan kolme kertaa: "iso-normaali", "pieni-normaali" ja "normaalia pienempi" annos. Sekä "iso-normaalin" pienennys "pieni-normaaliin" että "pienistä normaalista" "normaalia pienempään" annokseen edusti samaa muutosta ruuan tilavuudessa ja energiasisällössä (84g, 77kcal tutkimus 1; 98g, 117kcal tutkimus 2). Osallistujat pystyivät tarjoilemaan itselleen lisäravinteita samasta ruoasta (tutkimus 1) tai jälkiruokia (tutkimus 2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleinen mieltymys ja halukkuus kuluttaa testiruokia kussakin tutkimuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • ruoka-aineallergiat, intoleranssit tai erityiset ruokavaliovaatimukset (mukaan lukien kasvissyöjä tai vegaani)
  • syömishäiriöiden historia;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ateriaenergian saanti
Aikaikkuna: Välitön
Energian saanti tarjotusta annoksesta
Välitön
"Korvaava" (lisä)energian saanti
Aikaikkuna: Välitön
Energian saanti ylimääräisestä ruoasta nautittavaksi annosmanipuloidun aterian jälkeen
Välitön

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Liverpool

Yhteistyökumppanit

Medical Research Council

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Portion size normality

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla Open Science Frameworkissa https://osf.io/txf9u/

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset annoksen koko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa