Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekompensata za mniejsze rozmiary porcji i normalność wielkości porcji

5 listopada 2018 zaktualizowane przez: Eric Robinson, University of Liverpool

Rekompensata za mniejsze rozmiary porcji i normalność wielkości porcji: dwa laboratoria

Zmniejszenie wielkości porcji jedzenia jest potencjalną strategią zmniejszenia spożycia energii. Jednak nie jest jasne, w którym momencie konsumenci kompensują zmniejszenie wielkości porcji, zwiększając spożycie energii z innych produktów. Badacze przetestowali hipotezę, że zmniejszenie wielkości porcji jedzenia spowoduje znaczące jedzenie kompensacyjne tylko wtedy, gdy zmniejszona wielkość porcji nie będzie już wizualnie postrzegana jako „normalna”. W dwóch eksperymentach wewnątrzobiektowych uczestnicy (Badanie 1: N = 45, M BMI = 26,9; Badanie 2: N = 37, M BMI = 26,9; 51% kobiet) trzykrotnie podawano różnej wielkości porcje obiadu: „duża normalna”, „mała normalna” i „mniejsza niż normalna”. Zarówno zmniejszenie porcji z „dużej normalnej” do „małej normalnej”, jak i z „małej normalnej” na „mniejszą niż normalną” oznaczało taką samą zmianę objętości i zawartości energii (84 g, 77 kcal, badanie 1; 98 g, 117 kcal, badanie 2). Uczestnicy mogli podawać sobie dodatkowe porcje tego samego jedzenia (badanie 1) lub deserów (badanie 2).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ogólne upodobanie i chęć spożywania testowanej żywności w każdym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • alergie pokarmowe, nietolerancje lub szczególne wymagania dietetyczne (w tym bycie wegetarianinem lub weganinem)
  • historia zaburzeń odżywiania;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość energetyczna posiłku
Ramy czasowe: Natychmiastowy
Pobór energii z podanej porcji
Natychmiastowy
„Wyrównawcze” (dodatkowe) spożycie energii
Ramy czasowe: Natychmiastowy
Pobór energii z dodatkowego pokarmu przewidzianego do spożycia po posiłku manipulowanym porcjami
Natychmiastowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 października 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Portion size normality

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD jest dostępny w Open Science Framework https://osf.io/txf9u/

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj