- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03731273
Rekompensata za mniejsze rozmiary porcji i normalność wielkości porcji
5 listopada 2018 zaktualizowane przez: Eric Robinson, University of Liverpool
Rekompensata za mniejsze rozmiary porcji i normalność wielkości porcji: dwa laboratoria
Zmniejszenie wielkości porcji jedzenia jest potencjalną strategią zmniejszenia spożycia energii.
Jednak nie jest jasne, w którym momencie konsumenci kompensują zmniejszenie wielkości porcji, zwiększając spożycie energii z innych produktów.
Badacze przetestowali hipotezę, że zmniejszenie wielkości porcji jedzenia spowoduje znaczące jedzenie kompensacyjne tylko wtedy, gdy zmniejszona wielkość porcji nie będzie już wizualnie postrzegana jako „normalna”.
W dwóch eksperymentach wewnątrzobiektowych uczestnicy (Badanie 1: N = 45, M BMI = 26,9;
Badanie 2: N = 37, M BMI = 26,9;
51% kobiet) trzykrotnie podawano różnej wielkości porcje obiadu: „duża normalna”, „mała normalna” i „mniejsza niż normalna”.
Zarówno zmniejszenie porcji z „dużej normalnej” do „małej normalnej”, jak i z „małej normalnej” na „mniejszą niż normalną” oznaczało taką samą zmianę objętości i zawartości energii (84 g, 77 kcal, badanie 1; 98 g, 117 kcal, badanie 2).
Uczestnicy mogli podawać sobie dodatkowe porcje tego samego jedzenia (badanie 1) lub deserów (badanie 2).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Zjednoczone Królestwo, L69 7ZA
- Ashleigh Haynes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ogólne upodobanie i chęć spożywania testowanej żywności w każdym badaniu
Kryteria wyłączenia:
- alergie pokarmowe, nietolerancje lub szczególne wymagania dietetyczne (w tym bycie wegetarianinem lub weganinem)
- historia zaburzeń odżywiania;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartość energetyczna posiłku
Ramy czasowe: Natychmiastowy
|
Pobór energii z podanej porcji
|
Natychmiastowy
|
|
„Wyrównawcze” (dodatkowe) spożycie energii
Ramy czasowe: Natychmiastowy
|
Pobór energii z dodatkowego pokarmu przewidzianego do spożycia po posiłku manipulowanym porcjami
|
Natychmiastowy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
4 października 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
25 lipca 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
25 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Portion size normality
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
IPD jest dostępny w Open Science Framework https://osf.io/txf9u/
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .