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약대생의 오피오이드/아편 의존도 인식 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (STUD_TOX)

2019년 5월 23일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

약대생의 오피오이드/아편 의존도 인식 평가: 국가 횡단면 연구

전문적인 활동을 하는 약사는 오피오이드 의존 환자를 관리해야 할 수도 있습니다. 이 전문적인 활동을 통해 오피오이드 대체 치료(OST), 일회용 주사기, 피해 감소 키트 및 독성 및 감염 위험 감소를 위한 예방 조언을 제공하게 됩니다.

1990년대 이후 OST의 소비는 꾸준히 증가해 왔다. OFDT(French Observatory of Drugs and Drug Addiction)에 따르면 OST 환자 수는 약 150,000명입니다. 고용량 부프레노르핀은 약 2/3의 환자에게 처방되기 때문에 프랑스에서 가장 많이 처방되는 OST로 남아 있습니다.

최근에 마약 사용자를 지원하는 프랑스 협회(ASUD - Auto-support des usagers de drogues)는 파리(20/07/2018 - 25/08/2018)에서 지역사회 약사에 의한 오피오이드 대체 요법의 전달을 평가하기 위한 연구를 수행했습니다. 이 연구에서 약사의 71%가 오피오이드 대체 요법 제공을 거부했습니다. 보고된 주된 이유는 보안(56%)과 활동 포화였는데, 이는 약사가 오피오이드 약물을 사용하는 환자가 너무 많다고 생각했음을 의미합니다. 프랑스에서는 약사가 약을 전달하는 것을 거부하면 처벌받을 수 있는 범죄입니다. 약사윤리강령에 따르면 약사는 차별 없이 생명과 사람을 존중해야 한다. 약사는 오피오이드 중독으로 고통받는 환자에 대한 인식이 낮습니다. 93개 커뮤니티 약국에서 ASUD가 수행한 또 다른 연구에서는 약사가 "마약 사용자" 대신 "독성 광증 환자"라는 용어를 사용하는 것으로 나타났습니다. 대부분의 약사들은 신체적, 언어적 공격과 함께 약물 사용자에 대해 좋지 않은 경험을 했습니다. 이 연구의 결론은 약사가 약물 사용자 및 약물 사용에 대한 지식이 부족하다는 것을 보여주었습니다. 약사는 오피오이드 사용자를 위한 위해 감소 키트(멸균 주사기, 바늘, 물, 소독제 등 포함)에 대해 알고 이미 개봉했지만 사용 방법을 아는 사람은 거의 없었습니다. 더 걱정스러운 것은 일부 약사들이 이용 가능한 피해 감소 전략을 이해하지 못했다는 것입니다. 따라서 지역 약사들이 연구 기간 동안 중독 관리에 대한 교육을 받았음에도 불구하고 오피오이드 의존 환자들과 어려운 관계를 맺고 있는 것으로 보입니다. 실제로, 이러한 과정은 병리학적/기호학적 및 치료적 구성 요소 모두에서 중독성 질병을 더 잘 이해하는 데 도움이 되어야 한다고 생각할 수 있습니다. 따라서 중독 교육이 약사의 오피오이드 의존에 대한 인식에 미치는 영향을 평가하는 것은 흥미로울 것입니다. 이러한 관점에서 약대생에 초점을 맞추는 것이 흥미로울 것입니다.

본 연구의 목적은 오피오이드 의존 환자에 대한 약대생의 인식을 평가하는 것이다. 수사관은 약대생이 오피오이드 중독을 질병으로 간주하는지, 그리고 약물 사용 및 중독에 대한 교육을 받은 것이 이러한 인식을 바꾸는지 알고 싶어합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 관찰 및 단면 연구는 REDCap 소프트웨어를 사용하는 설문 조사로 수행되며 이 설문 조사에 대한 응답은 온라인에서 실시간으로 자동, 보안 및 중앙 집중식 데이터 수집(CHU Clermont-Ferrand)으로 수행됩니다.

프랑스 약대생들은 학생회와 장학금 부서 덕분에 이메일로 연락을 받을 것입니다. 설문 응답은 온라인으로 이루어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2034

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • CHU clermont-ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스 약대생

설명

포함 기준:

  • 프랑스 약대생

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 기타 보건 학생
  • 졸업 약사
  • 약대 1학년생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
약대생
프랑스 약대생들은 학생회와 장학금 부서 덕분에 이메일로 연락을 받을 것입니다. 설문 응답은 온라인으로 이루어집니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병으로서의 오피오이드/아편 의존성에 대한 인식
기간: 1일째
시각적 유추 척도: -10(질병 아님), 0(중립) 및 +10(질병임)
1일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약학 연구 중 약물 중독에 대한 과정의 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
약학 연구 중 약물 중독에 관한 과정을 공부하십시오.
기간: 1일째
약학전공 2, 3, 4, 5, 6년차
1일째
오피오이드 대체 치료제(부프레노르핀 및 메타돈) 및 피해 감소 키트/일회용 주사기 조제에 대한 약사의 사명에 대한 인식
기간: 1일째
시각적 아날로그 척도: -10(정상적이지 않음), 0(중립적임) 및 +10(정상적임)
1일째
오피오이드 대체 치료(부프레노르핀 및 메타돈)의 효능에 대한 인식
기간: 1일째
시각적 아날로그 척도: -10(효과 없음), 0(중립) 및 +10(효과 있음)
1일째
약학 인턴십 또는 임시 고용 실현 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
오피오이드 대체 치료(부프레노르핀 및 메타돈) 전달 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
담배(담배) 사용 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
전자 담배 사용 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
알코올 사용 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
알코올 사용 비율(주당 >10 알코올 단위)
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
대마초 사용 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
대마초 사용 빈도(사용자용)
기간: 1일째
매일, 매주, 매월, 가끔 또는 실험
1일째
마약 사용 문제가 있거나 있었던 친척과의 개인적인 경험의 비율
기간: 1일째
예/아니오(백분율)
1일째
답변 당시 약학 학년
기간: 1일째
약학전공 2/3/4/5/6년차
1일째
코스 출석 추정
기간: 1일째
시각적 아날로그 척도: 0(출석 없음) - 100(완전 출석)
1일째
지난 대학 연도 평균 성적 추정
기간: 1일째
<10, 10-12, 12-14, 14-16 및 >16/20
1일째
인구 통계 정보
기간: 1일째
나이와 성별
1일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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