Sugekopper og skumrulle for å forbedre fleksibiliteten hos basketballspillere
23. januar 2020 oppdatert av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Effektiviteten av en intervensjon ved å bruke sugekoppene og skumrullen for å forbedre fleksibiliteten til Ischiotibial-muskulaturen hos basketballspillere fra 18 til 25 år. En randomisert klinisk studie
Introduksjon. Basketball er en overveiende anaerob trening som utsettes for høyintensitetshandlinger (hopp, hastighetskontroll, akselerasjoner og retardasjoner og retningsendringer). Mangel på fleksibilitet kan påvirke utseendet til muskelskader. Foam roller er en myofascial selvutløsende teknikk ved bruk av en foam roller. Sugekoppene er en instrumentell teknikk hvor undertrykket gir en økning i blodstrømmen i vevene.
Mål. For å evaluere effektiviteten av en fysioterapiintervensjon gjennom sugekopper og foam roller hos amatørbasketspillere.
Studere design. Randomisert, enkeltblind klinisk studie med oppfølgingsperiode. Metodikk. De 20 basketballspillerne som forventes å bli rekruttert vil bli tilfeldig fordelt i de to studiegruppene: eksperimentelle (sugekopper og Foam roller) og kontroll (Foam roller). Intervensjonen vil vare i 4 uker, med 2 ukentlige økter. Studievariabelen vil være: hamstringfleksibilitet (målt med finger-ground, Well og Shober tester). Analysen av normalitet vil bli utført med Shapiro-Wilk-testen. Ved homogenitet i gruppene vil vi bruke parametriske tester: t-studenttest av gjentatte mål (forskjell mellom evalueringer) og ANOVA av gjentatte middel (intra- og interfageffekt).
Forventede resultater. En intervensjon med sugekopper og foam roller er effektiv for å forbedre fleksibiliteten til hamstringsmusklene hos basketballspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 25 år
- Amatørbasketspillere
- Tilhører Celeste-klubben
- Ikke ha noen skade på hamstringsmuskulaturen på studietidspunktet
Ekskluderingskriterier:
- På tidspunktet for studien er de inkludert i et program for individualisert styrketrening i underekstremitetene
- Personer med endringer i venøs retur eller medfødte koagulopatier
- Personer som presenterer hypermobilitet
- Ikke signert dokumentet om informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Suge kopper
Teknikken vil bli utført med forsøkspersonen sittende på gulvet, plassere Foam-rullen på baksiden av låret, og be atleten utføre kraniale og kaudale bevegelser i løpet av den fastsatte tiden. Intervensjonen gjennom sugekoppene vil bestå av påføring og gi økt fleksibilitet i hamstringsmuskulaturen.
Teknikken vil bli utført med forsøkspersonen i liggende stilling, på båren, mens fysioterapeuten plasseres ved siden av medlemmet som skal behandles.
Sugene plasseres i den proksimale delen der den bakre muskulaturen på benet har sitt utspring og i den distale delen av biceps femoris, semitendinosus og semimembranøs innsetting.
Denne administrasjonen av suckers vil bli brukt i løpet av en periode på 7 minutter i hvert medlem.
|
Teknikken vil bli utført med motivet sittende på gulvet, plassere Foam roller på baksiden av låret, og be atleten utføre kraniale og kaudale bevegelser i løpet av den fastsatte tiden.
Strekkøvelsen med Foam roller vil gjøres i løpet av 2 minutter i hvert medlem.
Intervensjonen gjennom sugekoppene vil bli utført med forsøkspersonen i liggende stilling, på båren.
Sugene plasseres i den proksimale delen der den bakre muskulaturen på benet har sitt utspring og i den distale delen av biceps femoris, semitendinosus og semimembranøs innsetting.
Denne administrasjonen av suckers vil bli brukt i løpet av en periode på 7 minutter i hvert medlem.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Foam roller
Intervensjonen vil bli utført før treningsøkten starter.
Teknikken vil bli utført med motivet sittende på gulvet, plassere Foam roller på baksiden av låret, og be atleten utføre kraniale og kaudale bevegelser i løpet av den fastsatte tiden.
Strekkøvelsen med Foam roller vil gjøres i løpet av 2 minutter i hvert medlem.
|
Hver økt vil vare i 18 minutter, to dager i uken, i en periode på 4 uker.
Intervensjonen vil bli utført før treningsøkten starter.
Intervensjonen gjennom selvadministrering av Foam roller har som mål å øke fleksibiliteten til den isquitibiale muskulaturen.
Teknikken vil bli utført med motivet sittende på gulvet, plassere Foam roller på baksiden av låret, og be atleten utføre kraniale og kaudale bevegelser i løpet av den fastsatte tiden.
Strekkøvelsen med Foam roller vil gjøres i løpet av 2 minutter i hvert medlem.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline forlengelseskapasitet i hamstringsmuskulaturen etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Vurderingen av forlengelseskapasiteten til hamstringsmuskulaturen vil bli utført ved å bruke Wells-skuffen eller testen.
Motivet vil sitte på gulvet foran skuffen, med føttene samlet og plantene hvilende på forsiden av skuffen, og knærne utstrakt.
Deretter må idrettsutøveren vippe stammen fremover og strekke ut armene, gli med utstrakte hender til den når den maksimale strekningen som tillater trunkfleksjonen.
Resultatet som vil bli registrert tilsvarer punktet du kan berøre med fingrene.
Måleenheten for denne testen er centimeteren (jo lengre lengde, desto større forlengelseskapasitet for hamstring).
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline ischithiobial forlengbarhet etter behandling og etter måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Vurderingen av den ischithiobiale forlengbarheten vil bli gjort ved å bruke finger-gulv-testen.
Personen vil måtte nå størst mulig avstand fra stående stilling med knærne i forlengelse, ved å føre hendene (ved å bøye ryggraden) mot bakken.
Evaluatoren vil måle avstanden mellom tuppen av den tredje fingeren og gulvet, med måleenheten centimeter (en lengre lengde vil indikere større forlengbarhet på hamstringen).
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
|
Endring fra baseline fleksibilitet etter behandling og måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Vurderingen av fleksibilitet vil bli målt ved hjelp av Schober-testen.
Fysioterapeuten vil stå bak utøveren, mens forsøkspersonen står med bena utstrakt.
Evaluatoren vil markere en linje som vil forbinde begge posterior superior iliaca spines, på nivået av spinous prosessen i den femte lumbale vertebra.
Senere vil et andre merke bli laget 10 centimeter unna i kranial retning til det første.
Deretter vil personen bli bedt om å utføre maksimal fleksjon av ryggraden og holde knærne utvidet.
Når motivet er i den posisjonen med maksimal søylefleksjon, vil en måling av avstanden mellom de to merkene bli foretatt, og sammenligne dette resultatet med den opprinnelige avstanden på 10 centimeter.
Centimeter er måleenheten og en høyere poengsum indikerer større muskelfleksibilitet.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2019
Primær fullføring (Faktiske)
20. april 2019
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FLEX
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .