Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sugekopper og skumrulle til forbedring af fleksibiliteten hos basketballspillere

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en intervention ved at bruge sugekopperne og skumrullen til forbedring af fleksibiliteten af ​​den ischiotibiale muskulatur hos basketballspillere fra 18 til 25 år. En randomiseret klinisk undersøgelse

Introduktion. Basketball er en overvejende anaerob træning, der udsættes for højintensive handlinger (hop, hastighedskontrol, accelerationer og decelerationer og retningsændringer). En mangel på fleksibilitet kan påvirke udseendet af muskelskader. Foam roller er en myofascial selvudløsende teknik ved hjælp af en foam roller. Sugekopperne er en instrumentel teknik, hvor undertrykket giver en stigning i blodgennemstrømningen i vævene.

Mål. At evaluere effektiviteten af ​​en fysioterapiintervention gennem sugekopper og foam roller hos amatørbasketballspillere.

Studere design. Randomiseret, enkeltblindet klinisk studie med en opfølgningsperiode. Metodik. De 20 basketballspillere, der forventes at blive rekrutteret, vil blive tilfældigt fordelt i de to undersøgelsesgrupper: eksperimentelle (sugekopper og Foam roller) og kontrol (Foam roller). Interventionen varer 4 uger med 2 ugentlige sessioner. Studievariablen vil være: hamstringsfleksibilitet (målt med finger-ground, Well og Shober test). Normalitetsanalysen vil blive udført med Shapiro-Wilk-testen. I tilfælde af homogenitet af grupperne vil vi bruge parametriske tests: t-elev test af gentagne mål (forskel mellem evalueringer) og ANOVA af gentagne midler (intra og intersubjekt effekt).

Forventede resultater. En intervention ved hjælp af sugekopper og foam roller er effektiv til at forbedre fleksibiliteten i baglårets muskler hos basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 25 år
  • Amatør basketballspillere
  • Tilhører Celeste klubben
  • Ikke at have nogen skade på hamstringsmuskulaturen på tidspunktet for undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • På tidspunktet for undersøgelsen er de inkluderet i et program for individualiseret styrketræning i underekstremiteterne
  • Personer med ændringer i venøst ​​tilbagevenden eller medfødte koagulopatier
  • Forsøgspersoner med hypermobilitet
  • Ikke underskrevet det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sugekopper
Teknikken vil blive udført med forsøgspersonen siddende på gulvet, placere Foam roller på bagsiden af ​​låret, og anmode atleten om at udføre kraniale og kaudale bevægelser i løbet af den fastsatte tid. Interventionen gennem sugekopperne vil bestå af dens påføring og give øget fleksibilitet i hamstringsmuskulaturen. Teknikken vil blive udført med forsøgspersonen i liggende stilling, på båren, mens fysioterapeuten placeres ved siden af ​​det medlem, der skal behandles. Sugene placeres i den proksimale del, hvor benets bageste muskulatur udspringer og i den distale del af biceps femoris, semitendinosus og semimembranøs indsættelse. Denne administration af suckers vil blive anvendt i en periode på 7 minutter i hvert medlem.
Andet: Sugekopper
Teknikken vil blive udført med forsøgspersonen siddende på gulvet, placere Foam roller på bagsiden af ​​låret, og anmode atleten om at udføre kraniale og kaudale bevægelser i løbet af den fastsatte tid. Strækøvelsen med Foam roller udføres i løbet af 2 minutter i hvert medlem. Indgrebet gennem sugekopperne vil blive udført med forsøgspersonen i liggende stilling, på båren. Sugene placeres i den proksimale del, hvor benets bageste muskulatur udspringer og i den distale del af biceps femoris, semitendinosus og semimembranøs indsættelse. Denne administration af suckers vil blive anvendt i en periode på 7 minutter i hvert medlem.
Andre navne:
  • Hamstring fleksibilitet
Aktiv komparator: Skumrulle
Interventionen vil blive udført før træningssessionen påbegyndes. Teknikken vil blive udført med forsøgspersonen siddende på gulvet, placere Foam roller på bagsiden af ​​låret, og anmode atleten om at udføre kraniale og kaudale bevægelser i løbet af den fastsatte tid. Strækøvelsen med Foam roller udføres i løbet af 2 minutter i hvert medlem.
Andet: Skumrulle
Hver session varer 18 minutter og finder sted to dage om ugen i en periode på 4 uger. Interventionen vil blive udført før træningssessionen påbegyndes. Interventionen gennem selvadministration af Foam roller har til formål at øge fleksibiliteten af ​​den isquitibiale muskulatur. Teknikken vil blive udført med forsøgspersonen siddende på gulvet, placere Foam roller på bagsiden af ​​låret, og anmode atleten om at udføre kraniale og kaudale bevægelser i løbet af den fastsatte tid. Strækøvelsen med Foam roller udføres i løbet af 2 minutter i hvert medlem.
Andre navne:
  • Hamstring fleksibilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline forlængelseskapacitet af hamstringsmuskulaturen efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​forlængelseskapaciteten af ​​hamstringsmuskulaturen vil blive udført ved at anvende Wells-skuffen eller testen. Personen vil sidde på gulvet foran skuffen, med fødderne samlet og planterne hvilende på forsiden af ​​skuffen, og knæene udstrakt. Dernæst skal atleten vippe stammen fremad og forlænge armene, glide med udstrakte hænder, indtil den når den maksimale strækning, der tillader dens kropsfleksion. Resultatet, der vil blive optaget, svarer til det punkt, du kan røre ved med fingrene. Måleenheden for denne test er centimeteren (jo længere længden er, desto større forlængelseskapacitet er hamstringen).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline isischhiobiel strækbarhed efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​den ischithiobiale strækbarhed vil blive foretaget ved at anvende finger-gulv-testen. Forsøgspersonen skal nå størst mulig afstand fra stående stilling med knæene i forlængelse, ved at bringe hænderne (ved at bøje rygsøjlen) mod jorden. Evaluatoren vil måle afstanden mellem spidsen af ​​den tredje finger og gulvet, hvor måleenheden er centimeter (en længere længde vil indikere større udvidelse af hamstrings).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline fleksibilitet efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​fleksibilitet vil blive målt ved hjælp af Schober-testen. Fysioterapeuten vil stå bagved atleten, mens forsøgspersonen står med strakte ben. Evaluatoren vil markere en linje, der forbinder begge posterior superior iliaca spines, på niveau med den spinøse proces i den femte lændehvirvel. Senere vil der blive lavet et andet mærke 10 centimeter væk i kranieretningen til det første. Dernæst vil forsøgspersonen blive bedt om at udføre maksimal fleksion af rygsøjlen og holde knæene strakt. Når motivet er i den position med maksimal søjlefleksion, vil der blive foretaget en måling af afstanden mellem de to mærker, der sammenligner dette resultat med den indledende afstand på 10 centimeter. Centimeter er måleenheden, og en højere score indikerer større muskelfleksibilitet.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FLEX

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sugekopper

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner