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Ventouses et rouleau en mousse dans l'amélioration de la flexibilité des joueurs de basket-ball

23 janvier 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention utilisant les ventouses et le rouleau en mousse dans l'amélioration de la souplesse de la musculature ischio-tibiale chez les basketteurs de 18 à 25 ans. Une étude clinique randomisée

Introduction. Le basket est un exercice à prédominance anaérobie qui expose à des actions de haute intensité (sauts, contrôle de la vitesse, accélérations et décélérations, et changements de direction). Un manque de souplesse peut affecter l'apparence des blessures musculaires. Le rouleau en mousse est une technique d'auto-libération myofasciale utilisant un rouleau en mousse. Les ventouses sont une technique instrumentale où la pression négative produit une augmentation du flux sanguin des tissus.

Buts. Évaluer l'efficacité d'une intervention de kinésithérapie par ventouses et rouleau en mousse chez des basketteurs amateurs.

Étudier le design. Étude clinique randomisée en simple aveugle avec une période de suivi. Méthodologie. Les 20 basketteurs qui devraient être recrutés seront répartis au hasard dans les deux groupes d'étude : expérimental (ventouses et rouleau en mousse) et contrôle (rouleau en mousse). L'intervention durera 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires. La variable d'étude sera : la flexibilité des ischio-jambiers (mesurée avec les tests de contact au sol, de Well et de Shober). L'analyse de la normalité sera effectuée avec le test de Shapiro-Wilk. En cas d'homogénéité des groupes, nous utiliserons des tests paramétriques : test t-student des mesures répétées (différence entre les évaluations) et ANOVA des moyennes répétées (effet intra et intersujet).

Résultats attendus. Une intervention utilisant des ventouses et un rouleau en mousse est efficace pour améliorer la souplesse des muscles ischio-jambiers chez les basketteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 25 ans
  • Basketteurs amateurs
  • Appartenir au club Céleste
  • Ne pas avoir de blessure aux muscles ischio-jambiers au moment de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Au moment de l'étude ils sont inclus dans un programme de musculation individualisé des membres inférieurs
  • Sujets présentant des altérations du retour veineux ou des coagulopathies congénitales
  • Sujets présentant une hypermobilité
  • Non signé le document de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ventouses
La technique sera réalisée avec le sujet assis sur le sol, en plaçant le rouleau en mousse à l'arrière de la cuisse, en demandant à l'athlète d'effectuer des mouvements crâniens et caudaux pendant le temps établi. L'intervention à travers les ventouses consistera en son application et produire une flexibilité accrue de la musculature des ischio-jambiers. La technique sera réalisée avec le sujet en décubitus ventral, sur la civière, tandis que le physiothérapeute sera placé à côté du membre à traiter. Les ventouses sont placées dans la partie proximale où prend naissance la musculature postérieure de la jambe et dans la partie distale de l'insertion du biceps fémoral, semi-tendineux et semi-membraneux. Cette administration des ventouses sera appliquée pendant une période de 7 minutes à chaque membre.
Autre: Ventouses
La technique sera exécutée avec le sujet assis sur le sol, en plaçant le rouleau en mousse à l'arrière de la cuisse, en demandant à l'athlète d'effectuer des mouvements crâniens et caudaux pendant le temps établi. L'exercice d'étirement avec le rouleau en mousse se fera pendant 2 minutes dans chaque membre. L'intervention par les ventouses sera réalisée avec le sujet en décubitus ventral, sur le brancard. Les ventouses sont placées dans la partie proximale où prend naissance la musculature postérieure de la jambe et dans la partie distale de l'insertion du biceps fémoral, semi-tendineux et semi-membraneux. Cette administration des ventouses sera appliquée pendant une période de 7 minutes à chaque membre.
Autres noms:
  • Flexibilité des ischio-jambiers
Comparateur actif: Rouleau en mousse
L'intervention sera effectuée avant le début de la session de formation. La technique sera exécutée avec le sujet assis sur le sol, en plaçant le rouleau en mousse à l'arrière de la cuisse, en demandant à l'athlète d'effectuer des mouvements crâniens et caudaux pendant le temps établi. L'exercice d'étirement avec le rouleau en mousse se fera pendant 2 minutes dans chaque membre.
Autre: Rouleau en mousse
Chaque session durera 18 minutes, se déroulant deux jours par semaine, sur une période de 4 semaines. L'intervention sera effectuée avant le début de la session de formation. L'intervention par l'auto-administration de Foam roller a pour objectif d'augmenter la flexibilité de la musculature isquitibiale. La technique sera exécutée avec le sujet assis sur le sol, en plaçant le rouleau en mousse à l'arrière de la cuisse, en demandant à l'athlète d'effectuer des mouvements crâniens et caudaux pendant le temps établi. L'exercice d'étirement avec le rouleau en mousse se fera pendant 2 minutes dans chaque membre.
Autres noms:
  • Flexibilité des ischio-jambiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la capacité d'élongation initiale des muscles ischio-jambiers après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation de la capacité d'allongement de la musculature des ischio-jambiers sera réalisée en appliquant le tiroir ou test de Wells. Le sujet sera assis sur le sol devant le tiroir, les pieds joints et les plantes reposant sur le devant du tiroir, et les genoux étendus. Ensuite, l'athlète doit incliner le tronc vers l'avant et étendre les bras, en glissant avec les mains tendues jusqu'à atteindre l'étirement maximum qui permet la flexion du tronc. Le résultat qui sera enregistré correspond au point que vous pouvez toucher avec vos doigts. L'unité de mesure de ce test est le centimètre (plus la longueur est longue, plus la capacité d'allongement des ischio-jambiers est importante).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'extensibilité ischithiobienne initiale après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation de l'extensibilité ischithiobienne se fera en appliquant le test finger-floor. Le sujet devra s'éloigner le plus possible de la position debout avec les genoux en extension, en ramenant les mains (en fléchissant la colonne vertébrale) vers le sol. L'évaluateur mesurera la distance entre le bout du troisième doigt et le sol, l'unité de mesure étant le centimètre (une plus grande longueur indiquera une plus grande extensibilité des ischio-jambiers).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la flexibilité de base après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation de la flexibilité sera mesurée à l'aide du test de Schober. Le physiothérapeute se tiendra derrière l'athlète, tandis que le sujet se tient debout avec les jambes allongées. L'évaluateur marquera une ligne qui reliera les deux épines iliaques postéro-supérieures, au niveau de l'apophyse épineuse de la cinquième vertèbre lombaire. Plus tard, une deuxième marque sera faite à 10 centimètres dans la direction crânienne de la première. Ensuite, le sujet sera invité à effectuer une flexion maximale de la colonne vertébrale en gardant les genoux tendus. Lorsque le sujet est dans cette position de flexion maximale de la colonne, une mesure de la distance entre les deux marques sera effectuée, en comparant ce résultat à la distance initiale de 10 centimètres. Le centimètre est l'unité de mesure et un score plus élevé indique une plus grande flexibilité musculaire.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2019

Première publication (Réel)

6 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FLEX

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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