Ventosas y Rodillo de Espuma en la Mejora de la Flexibilidad en Jugadores de Baloncesto
23 de enero de 2020 actualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Eficacia de una Intervención con Ventosas y Rodillo de Espuma en la Mejora de la Flexibilidad de la Musculatura Isquiotibial en Jugadores de Baloncesto de 18 a 25 Años. Un estudio clínico aleatorizado
Introducción. El baloncesto es un ejercicio predominantemente anaeróbico que expone a acciones de alta intensidad (saltos, control de velocidad, aceleraciones y desaceleraciones, y cambios de dirección). La falta de flexibilidad puede afectar la aparición de lesiones musculares. El rodillo de espuma es una técnica de autoliberación miofascial que utiliza un rodillo de espuma. Las ventosas son una técnica instrumental donde la presión negativa produce un aumento del flujo sanguíneo de los tejidos.
Objetivos. Evaluar la efectividad de una intervención de fisioterapia mediante ventosas y rodillo de espuma en jugadores de baloncesto amateur.
Diseño del estudio. Estudio clínico aleatorizado, simple ciego con un periodo de seguimiento. Metodología. Los 20 jugadores de baloncesto que se espera reclutar serán asignados aleatoriamente a los dos grupos de estudio: experimental (ventosas y Foam roller) y control (Foam roller). La intervención tendrá una duración de 4 semanas, con 2 sesiones semanales. La variable de estudio será: flexibilidad isquiotibial (medida con test finger-ground, Well y Shober). El análisis de normalidad se realizará con el test de Shapiro-Wilk. En caso de homogeneidad de los grupos, utilizaremos pruebas paramétricas: prueba t-student de medidas repetidas (diferencia entre evaluaciones) y ANOVA de medias repetidas (efecto intra e intersujeto).
Resultados previstos. Una intervención con ventosas y rodillo de espuma es eficaz para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales en jugadores de baloncesto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, España, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 a 25 años
- jugadores de baloncesto aficionados
- pertenecer al club celeste
- No tener ninguna lesión en la musculatura isquiotibial en el momento del estudio
Criterio de exclusión:
- En el momento del estudio están incluidos en un programa de entrenamiento de fuerza individualizado en miembros inferiores
- Sujetos con alteraciones en el retorno venoso o coagulopatías congénitas
- Sujetos que presentan hiperlaxitud
- No firmó el documento de consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ventosas
La técnica se realizará con el sujeto sentado en el suelo, colocando el Foam roller en la parte posterior del muslo, solicitando al atleta realizar movimientos craneales y caudales durante el tiempo establecido. La intervención a través de las ventosas consistirá en su aplicación y producir una mayor flexibilidad de la musculatura isquiotibial.
La técnica se realizará con el sujeto en decúbito prono, en camilla, mientras que el fisioterapeuta se colocará junto al miembro a tratar.
Las ventosas se colocan en la parte proximal donde se origina la musculatura posterior de la pierna y en la parte distal de la inserción del bíceps femoral, semitendinoso y semimembranoso.
Esta administración de los chupones se aplicará durante un lapso de 7 minutos en cada miembro.
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La técnica se realizará con el sujeto sentado en el suelo, colocando el Foam roller en la parte posterior del muslo, solicitando al atleta realizar movimientos craneales y caudales durante el tiempo establecido.
El ejercicio de estiramiento con el Foam roller se realizará durante 2 minutos en cada miembro.
La intervención a través de las ventosas se realizará con el sujeto en decúbito prono, sobre la camilla.
Las ventosas se colocan en la parte proximal donde se origina la musculatura posterior de la pierna y en la parte distal de la inserción del bíceps femoral, semitendinoso y semimembranoso.
Esta administración de los chupones se aplicará durante un lapso de 7 minutos en cada miembro.
Otros nombres:
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Comparador activo: Rodillo de espuma
La intervención se realizará antes de iniciar la sesión de entrenamiento.
La técnica se realizará con el sujeto sentado en el suelo, colocando el Foam roller en la parte posterior del muslo, solicitando al atleta realizar movimientos craneales y caudales durante el tiempo establecido.
El ejercicio de estiramiento con el Foam roller se realizará durante 2 minutos en cada miembro.
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Cada sesión tendrá una duración de 18 minutos, realizándose dos días a la semana, en un periodo de 4 semanas.
La intervención se realizará antes de iniciar la sesión de entrenamiento.
La intervención mediante la autoadministración de Foam roller tiene como objetivo aumentar la flexibilidad de la musculatura isquitibial.
La técnica se realizará con el sujeto sentado en el suelo, colocando el Foam roller en la parte posterior del muslo, solicitando al atleta realizar movimientos craneales y caudales durante el tiempo establecido.
El ejercicio de estiramiento con el Foam roller se realizará durante 2 minutos en cada miembro.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde la capacidad de elongación inicial de la musculatura isquiotibial después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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La valoración de la capacidad de elongación de la musculatura isquiotibial se realizará mediante la aplicación del cajón o test de Wells.
El sujeto se sentará en el suelo frente al cajón, con los pies juntos y las plantas apoyadas en el frente del cajón, y las rodillas extendidas.
A continuación, el atleta debe inclinar el tronco hacia adelante y extender los brazos, deslizándose con las manos extendidas hasta alcanzar el máximo estiramiento que le permita la flexión de su tronco.
El resultado que se registrará corresponde al punto que puedes tocar con los dedos.
La unidad de medida de esta prueba es el centímetro (a mayor longitud, mayor capacidad de elongación de los isquiotibiales).
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde la extensibilidad isquitiobial basal después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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La valoración de la extensibilidad isquitiobial se realizará aplicando el test dedo-suelo.
El sujeto deberá alcanzar la mayor distancia posible desde la posición de pie con las rodillas en extensión, llevando las manos (flexionando la columna) hacia el suelo.
El evaluador medirá la distancia entre la punta del tercer dedo y el suelo, siendo la unidad de medida el centímetro (a mayor longitud indicará mayor extensibilidad de los isquiotibiales).
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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Cambio desde la flexibilidad inicial después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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La evaluación de la flexibilidad se medirá mediante el test de Schober.
El fisioterapeuta se ubicará detrás del atleta, mientras el sujeto está de pie con las piernas extendidas.
El evaluador marcará una línea que conectará ambas espinas ilíacas posterosuperiores, a nivel de la apófisis espinosa de la quinta vértebra lumbar.
Posteriormente se hará una segunda marca a 10 centímetros de distancia en dirección craneal a la primera.
A continuación, se le pedirá al sujeto que realice la máxima flexión de la columna manteniendo las rodillas extendidas.
Cuando el sujeto se encuentre en esa posición de máxima flexión de columna, se realizará una medición de la distancia entre las dos marcas, comparando este resultado con la distancia inicial de 10 centímetros.
El centímetro es la unidad de medida y una puntuación más alta indica una mayor flexibilidad muscular.
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Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
20 de abril de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FLEX
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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