Saugnäpfe und Schaumstoffrolle zur Verbesserung der Flexibilität von Basketballspielern
23. Januar 2020 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Wirksamkeit einer Intervention mit Saugnäpfen und Schaumstoffrolle zur Verbesserung der Flexibilität der ischiotibialen Muskulatur bei Basketballspielern im Alter von 18 bis 25 Jahren. Eine randomisierte klinische Studie
Einführung. Basketball ist eine überwiegend anaerobe Übung, die hochintensive Aktionen erfordert (Sprünge, Geschwindigkeitskontrolle, Beschleunigungen und Verzögerungen sowie Richtungsänderungen). Mangelnde Flexibilität kann das Erscheinungsbild von Muskelverletzungen beeinträchtigen. Beim Foam Roller handelt es sich um eine myofasziale Selbstlösetechnik mit einem Foam Roller. Bei den Saugnäpfen handelt es sich um eine instrumentelle Technik, bei der der Unterdruck eine Steigerung der Durchblutung des Gewebes bewirkt.
Ziele. Bewertung der Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention mittels Saugnäpfen und Schaumstoffrolle bei Amateur-Basketballspielern.
Studiendesign. Randomisierte, einfach verblindete klinische Studie mit Nachbeobachtungszeitraum. Methodik. Die voraussichtlich rekrutierten 20 Basketballspieler werden nach dem Zufallsprinzip den beiden Studiengruppen zugeordnet: experimentell (Saugnäpfe und Schaumstoffrolle) und Kontrolle (Schaumstoffrolle). Die Intervention dauert 4 Wochen mit 2 wöchentlichen Sitzungen. Die Studienvariable wird sein: Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur (gemessen mit Finger-Boden-, Well- und Shober-Tests). Die Analyse der Normalität erfolgt mit dem Shapiro-Wilk-Test. Im Falle der Homogenität der Gruppen werden wir parametrische Tests verwenden: T-Student-Test wiederholter Messungen (Differenz zwischen Bewertungen) und ANOVA wiederholter Mittelwerte (Intra- und Intersubjekteffekt).
Erwartete Ergebnisse. Ein Eingriff mit Saugnäpfen und Schaumstoffrolle verbessert effektiv die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Basketballspielern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 25 Jahren
- Amateur-Basketballspieler
- Gehören zum Celeste-Club
- Zum Zeitpunkt der Studie lag keine Verletzung der Oberschenkelmuskulatur vor
Ausschlusskriterien:
- Zum Zeitpunkt der Studie nehmen sie an einem Programm zum individuellen Krafttraining der unteren Gliedmaßen teil
- Personen mit Veränderungen im venösen Rückfluss oder angeborenen Koagulopathien
- Probanden, die Hypermobilität aufweisen
- Die Einwilligungserklärung wurde nicht unterzeichnet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Saugnäpfe
Die Technik wird durchgeführt, während die Testperson auf dem Boden sitzt und die Schaumstoffrolle auf der Rückseite des Oberschenkels platziert, wobei der Athlet aufgefordert wird, während der festgelegten Zeit kraniale und kaudale Bewegungen auszuführen. Der Eingriff durch die Saugnäpfe besteht aus seiner Anwendung und sorgen für eine erhöhte Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur.
Die Technik wird in Bauchlage auf der Trage durchgeführt, während der Physiotherapeut neben dem zu behandelnden Glied platziert wird.
Die Saugnäpfe werden im proximalen Teil, wo die hintere Beinmuskulatur entspringt, und im distalen Teil des Bizeps femoris, des Semitendinosus und des semimembranösen Ansatzes platziert.
Diese Verabreichung der Saugnäpfe wird über einen Zeitraum von 7 Minuten bei jedem Mitglied angewendet.
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Die Technik wird durchgeführt, während die Testperson auf dem Boden sitzt, die Schaumstoffrolle auf der Rückseite des Oberschenkels platziert und den Athleten auffordert, während der festgelegten Zeit kraniale und kaudale Bewegungen auszuführen.
Die Dehnübung mit der Schaumstoffrolle wird jeweils 2 Minuten lang an jedem Glied durchgeführt.
Der Eingriff über die Saugnäpfe wird in Bauchlage auf der Trage durchgeführt.
Die Saugnäpfe werden im proximalen Teil, wo die hintere Beinmuskulatur entspringt, und im distalen Teil des Bizeps femoris, des Semitendinosus und des semimembranösen Ansatzes platziert.
Diese Verabreichung der Saugnäpfe wird über einen Zeitraum von 7 Minuten bei jedem Mitglied angewendet.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Schaumstoffrolle
Der Eingriff wird vor Beginn der Trainingseinheit durchgeführt.
Die Technik wird durchgeführt, während die Testperson auf dem Boden sitzt, die Schaumstoffrolle auf der Rückseite des Oberschenkels platziert und den Athleten auffordert, während der festgelegten Zeit kraniale und kaudale Bewegungen auszuführen.
Die Dehnübung mit der Schaumstoffrolle wird jeweils 2 Minuten lang an jedem Glied durchgeführt.
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Jede Sitzung dauert 18 Minuten und findet an zwei Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt.
Der Eingriff wird vor Beginn der Trainingseinheit durchgeführt.
Der Eingriff durch die Selbstverabreichung einer Schaumstoffrolle hat das Ziel, die Flexibilität der isquitibialen Muskulatur zu erhöhen.
Die Technik wird durchgeführt, während die Testperson auf dem Boden sitzt, die Schaumstoffrolle auf der Rückseite des Oberschenkels platziert und den Athleten auffordert, während der festgelegten Zeit kraniale und kaudale Bewegungen auszuführen.
Die Dehnübung mit der Schaumstoffrolle wird jeweils 2 Minuten lang an jedem Glied durchgeführt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Dehnfähigkeit der Oberschenkelmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Die Beurteilung der Dehnfähigkeit der Oberschenkelmuskulatur erfolgt mittels der Wells-Schublade oder des Wells-Tests.
Der Proband sitzt auf dem Boden vor der Schublade, die Füße zusammen, die Pflanzen auf der Vorderseite der Schublade ruhend und die Knie gestreckt.
Als nächstes muss der Athlet den Rumpf nach vorne neigen und die Arme strecken, wobei er mit ausgestreckten Händen gleitet, bis die maximale Dehnung erreicht ist, die eine Beugung des Rumpfes ermöglicht.
Das aufgezeichnete Ergebnis entspricht dem Punkt, den Sie mit Ihren Fingern berühren können.
Die Maßeinheit für diesen Test ist der Zentimeter (je länger die Länge, desto größer die Dehnungskapazität der Oberschenkelmuskulatur).
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Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der ischithiobialen Dehnbarkeit gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Die Beurteilung der ischithiobialen Dehnbarkeit erfolgt durch Anwendung des Finger-Boden-Tests.
Der Proband muss aus der Standposition mit gestreckten Knien den größtmöglichen Abstand erreichen, indem er die Hände (durch Beugung der Wirbelsäule) zum Boden bringt.
Der Untersucher misst den Abstand zwischen der Spitze des Mittelfingers und dem Boden, wobei die Maßeinheit der Zentimeter ist (eine längere Länge weist auf eine größere Dehnbarkeit der Oberschenkelmuskulatur hin).
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Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Änderung der Flexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Die Beurteilung der Flexibilität erfolgt mittels Schober-Test.
Der Physiotherapeut steht hinter dem Sportler, während die Testperson mit ausgestreckten Beinen steht.
Der Gutachter markiert eine Linie, die beide hinteren oberen Beckenstacheln verbindet, und zwar auf der Höhe des Dornfortsatzes des fünften Lendenwirbels.
Später wird im Abstand von 10 Zentimetern nach kranial zur ersten eine zweite Markierung angebracht.
Als nächstes wird der Proband gebeten, eine maximale Beugung der Wirbelsäule durchzuführen und dabei die Knie gestreckt zu halten.
Wenn sich der Proband in der Position maximaler Wirbelsäulenbeugung befindet, wird der Abstand zwischen den beiden Markierungen gemessen und dieses Ergebnis mit dem anfänglichen Abstand von 10 Zentimetern verglichen.
Der Zentimeter ist die Maßeinheit und ein höherer Wert weist auf eine größere Muskelflexibilität hin.
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Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FLEX
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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