Присоски и пенопластовый валик для улучшения гибкости у баскетболистов
23 января 2020 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Эффективность вмешательства с использованием присосок и пенного валика в улучшении гибкости седалищно-большеберцовой мускулатуры у баскетболистов от 18 до 25 лет. Рандомизированное клиническое исследование
Введение. Баскетбол является преимущественно анаэробным упражнением, которое требует действий высокой интенсивности (прыжки, контроль скорости, ускорения и замедления, изменение направления). Отсутствие гибкости может повлиять на появление мышечных травм. Пенный валик — это техника миофасциального саморасслабления с использованием пенного валика. Присоски — это инструментальная техника, при которой отрицательное давление вызывает усиление кровотока в тканях.
Цели. Оценить эффективность физиотерапевтического вмешательства с помощью присосок и пенопластового валика у баскетболистов-любителей.
Дизайн исследования. Рандомизированное, простое слепое клиническое исследование с последующим периодом наблюдения. Методология. Ожидается, что 20 баскетболистов будут набраны случайным образом в две исследовательские группы: экспериментальную (присоски и пенопластовый валик) и контрольную (поролоновый валик). Вмешательство продлится 4 недели, по 2 сеанса в неделю. Исследуемой переменной будет: гибкость подколенного сухожилия (измеряется с помощью пальцевого теста, теста Уэлла и Шобера). Анализ нормальности будет проводиться с помощью теста Шапиро-Уилка. В случае однородности групп будем использовать параметрические тесты: t-критерий Стьюдента повторных измерений (разность оценок) и ANOVA повторных средних (внутри- и межсубъектный эффект).
Ожидаемые результаты. Вмешательство с использованием присосок и пенопластового валика эффективно для улучшения гибкости мышц задней поверхности бедра у баскетболистов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Испания, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 25 лет
- Баскетболисты-любители
- Присоединяйтесь к клубу Селеста
- Отсутствие каких-либо повреждений мышц задней поверхности бедра на момент исследования
Критерий исключения:
- На время исследования они включены в программу индивидуальной силовой тренировки нижних конечностей.
- Субъекты с изменениями венозного возврата или врожденными коагулопатиями
- Субъекты с гипермобильностью
- Не подписали документ об информированном согласии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Присоски
Техника будет выполняться, когда испытуемый сидит на полу, кладет пенный валик на заднюю часть бедра и просит спортсмена выполнять краниальные и каудальные движения в течение установленного времени. Вмешательство с помощью присосок будет состоять из его применения и обеспечивают повышенную гибкость мышц задней поверхности бедра.
Техника будет выполняться в положении пациента лежа на носилках, а физиотерапевт будет находиться рядом с членом, подлежащим лечению.
Присоски располагаются в проксимальной части, где берет начало задняя мускулатура голени, и в дистальной части двуглавой мышцы бедра, полусухожильной и полуперепончатой части прикрепления.
Это введение присосок будет применяться в течение 7 минут в каждом члене.
|
Техника будет выполняться, когда испытуемый сидит на полу, поместив пенный валик на заднюю часть бедра, попросив спортсмена выполнить краниальные и каудальные движения в течение установленного времени.
Упражнение на растяжку с пенным валиком будет выполняться в течение 2 минут в каждом члене.
Вмешательство через присоски будет производиться в положении обследуемого лежа, на носилках.
Присоски располагаются в проксимальной части, где берет начало задняя мускулатура голени, и в дистальной части двуглавой мышцы бедра, полусухожильной и полуперепончатой части прикрепления.
Это введение присосок будет применяться в течение 7 минут в каждом члене.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Поролоновый валик
Вмешательство будет осуществляться до начала тренировки.
Техника будет выполняться, когда испытуемый сидит на полу, поместив пенный валик на заднюю часть бедра, попросив спортсмена выполнить краниальные и каудальные движения в течение установленного времени.
Упражнение на растяжку с пенным валиком будет выполняться в течение 2 минут в каждом члене.
|
Каждое занятие будет длиться 18 минут, проходить два дня в неделю в течение 4 недель.
Вмешательство будет осуществляться до начала тренировки.
Вмешательство путем самостоятельного введения пенного валика направлено на повышение гибкости искитибиальной мускулатуры.
Техника будет выполняться, когда испытуемый сидит на полу, поместив пенный валик на заднюю часть бедра, попросив спортсмена выполнить краниальные и каудальные движения в течение установленного времени.
Упражнение на растяжку с пенным валиком будет выполняться в течение 2 минут в каждом члене.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем способности к удлинению мускулатуры подколенного сухожилия после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Оценка способности к удлинению мускулатуры подколенного сухожилия будет проводиться с применением ящика Уэллса или теста.
Субъект сидит на полу перед ящиком, ноги вместе, растения лежат на передней части ящика, колени вытянуты.
Далее спортсмен должен наклонить туловище вперед и разогнуть руки, скользя с вытянутыми руками до достижения максимального растяжения, позволяющего согнуть его туловище.
Результат, который будет записан, соответствует точке, которую вы можете коснуться пальцами.
Единицей измерения для этого теста является сантиметр (чем больше длина, тем больше способность к растяжению подколенного сухожилия).
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ишитиобиальной растяжимости по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Оценку ишитиобиальной растяжимости проводят с помощью пальцевого теста.
Испытуемый должен будет достичь максимально возможного расстояния из положения стоя с выпрямленными коленями, прижимая руки (за счет сгибания позвоночника) к земле.
Оценщик измерит расстояние между кончиком безымянного пальца и полом, при этом единицей измерения будет сантиметр (большая длина будет указывать на большую растяжимость подколенного сухожилия).
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Оценка гибкости будет измеряться с помощью теста Шобера.
Физиотерапевт будет стоять позади спортсмена, в то время как испытуемый стоит с вытянутыми ногами.
Оценщик отметит линию, которая соединит обе задние верхние подвздошные ости на уровне остистого отростка пятого поясничного позвонка.
Позже будет сделана вторая отметка в 10 сантиметрах в краниальном направлении от первой.
Затем испытуемому будет предложено выполнить максимальное сгибание позвоночника, сохраняя колени вытянутыми.
Когда испытуемый находится в положении максимального изгиба колонны, будет произведено измерение расстояния между двумя отметками, сравнивая этот результат с исходным расстоянием в 10 сантиметров.
Сантиметр является единицей измерения, и более высокий балл указывает на большую гибкость мышц.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FLEX
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .