Ventosas e Rolo de Espuma na Melhora da Flexibilidade em Jogadores de Basquetebol
23 de janeiro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Eficácia de uma intervenção utilizando as ventosas e o rolo de espuma na melhora da flexibilidade da musculatura isquiotibial em jogadores de basquete de 18 a 25 anos. Um estudo clínico randomizado
Introdução. O basquete é um exercício predominantemente anaeróbico que se expõe a ações de alta intensidade (saltos, controle de velocidade, acelerações e desacelerações e mudanças de direção). A falta de flexibilidade pode afetar o aparecimento de lesões musculares. Rolo de espuma é uma técnica de autoliberação miofascial usando um rolo de espuma. As ventosas são uma técnica instrumental onde a pressão negativa produz um aumento no fluxo sanguíneo dos tecidos.
Metas. Avaliar a eficácia de uma intervenção fisioterapêutica por meio de ventosas e rolo de espuma em jogadores amadores de basquete.
Design de estudo. Estudo clínico randomizado, simples-cego com período de acompanhamento. Metodologia. Os 20 jogadores de basquete que se espera recrutar serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de estudo: experimental (ventosas e rolo de espuma) e controle (rolo de espuma). A intervenção terá a duração de 4 semanas, com 2 sessões semanais. A variável de estudo será: flexibilidade dos isquiotibiais (medida com os testes finger-chão, Well e Shober). A análise de normalidade será realizada com o teste de Shapiro-Wilk. Em caso de homogeneidade dos grupos, utilizaremos testes paramétricos: teste t-student de medidas repetidas (diferença entre avaliações) e ANOVA de médias repetidas (efeito intra e intersujeitos).
Resultados esperados. Uma intervenção com ventosas e rolo de espuma é eficaz para melhorar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais em jogadores de basquete.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 a 25 anos
- Jogadores amadores de basquete
- Pertence ao clube Celeste
- Não ter nenhuma lesão na musculatura isquiotibial no momento do estudo
Critério de exclusão:
- No momento do estudo estão incluídos em um programa individualizado de treinamento de força em membros inferiores
- Indivíduos com alterações do retorno venoso ou coagulopatias congênitas
- Sujeitos que apresentam hipermobilidade
- Não assinou o documento de consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Ventosas
A técnica será realizada com o sujeito sentado no chão, colocando o Foam roller na parte posterior da coxa, solicitando ao atleta que realize movimentos craniais e caudais durante o tempo estabelecido. A intervenção através das ventosas consistirá na sua aplicação e produzir maior flexibilidade da musculatura isquiotibial.
A técnica será realizada com o sujeito em decúbito ventral, na maca, enquanto o fisioterapeuta ficará ao lado do membro a ser tratado.
As ventosas são colocadas na parte proximal onde se origina a musculatura posterior da perna e na parte distal da inserção do bíceps femoral, semitendíneo e semimembranoso.
Esta administração das ventosas será aplicada durante um período de 7 minutos em cada membro.
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A técnica será realizada com o sujeito sentado no chão, colocando o Foam roller na parte posterior da coxa, solicitando ao atleta que realize movimentos craniais e caudais durante o tempo estabelecido.
O exercício de alongamento com o Foam roller será feito durante 2 minutos em cada membro.
A intervenção através das ventosas será realizada com o sujeito em decúbito ventral, na maca.
As ventosas são colocadas na parte proximal onde se origina a musculatura posterior da perna e na parte distal da inserção do bíceps femoral, semitendíneo e semimembranoso.
Esta administração das ventosas será aplicada durante um período de 7 minutos em cada membro.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Rolo de espuma
A intervenção será realizada antes de iniciar a sessão de treinamento.
A técnica será realizada com o sujeito sentado no chão, colocando o Foam roller na parte posterior da coxa, solicitando ao atleta que realize movimentos craniais e caudais durante o tempo estabelecido.
O exercício de alongamento com o Foam roller será feito durante 2 minutos em cada membro.
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Cada sessão terá a duração de 18 minutos, decorrendo dois dias por semana, num período de 4 semanas.
A intervenção será realizada antes de iniciar a sessão de treinamento.
A intervenção através da autoadministração do Foam roller tem como objetivo aumentar a flexibilidade da musculatura isquitibial.
A técnica será realizada com o sujeito sentado no chão, colocando o Foam roller na parte posterior da coxa, solicitando ao atleta que realize movimentos craniais e caudais durante o tempo estabelecido.
O exercício de alongamento com o Foam roller será feito durante 2 minutos em cada membro.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da capacidade de alongamento da linha de base da musculatura isquiotibial após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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A avaliação da capacidade de alongamento da musculatura isquiotibial será realizada por meio da aplicação da gaveta ou teste de Wells.
O sujeito sentará no chão em frente à gaveta, com os pés juntos e as plantas apoiadas na frente da gaveta, e os joelhos estendidos.
A seguir, o atleta deve inclinar o tronco para frente e estender os braços, deslizando com as mãos estendidas até atingir o alongamento máximo que permita a flexão do seu tronco.
O resultado que será registrado corresponde ao ponto que você consegue tocar com os dedos.
A unidade de medida desse teste é o centímetro (quanto maior o comprimento, maior a capacidade de alongamento dos isquiotibiais).
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da extensibilidade isquitiobiana basal após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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A avaliação da extensibilidade isquitiobiana será feita por meio da aplicação do teste dedo-chão.
O sujeito deverá alcançar a maior distância possível da posição em pé com os joelhos em extensão, trazendo as mãos (pela flexão da coluna) em direção ao solo.
O avaliador medirá a distância entre a ponta do terceiro dedo e o chão, sendo a unidade de medida o centímetro (maior comprimento indicará maior extensibilidade dos isquiotibiais).
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Alteração da flexibilidade inicial após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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A avaliação da flexibilidade será mensurada por meio do teste de Schober.
O fisioterapeuta ficará atrás do atleta, enquanto o sujeito fica em pé com as pernas estendidas.
O avaliador marcará uma linha que conectará as duas espinhas ilíacas póstero-superiores, ao nível do processo espinhoso da quinta vértebra lombar.
Posteriormente será feita uma segunda marcação a 10 centímetros de distância no sentido cranial à primeira.
A seguir, será solicitado ao sujeito que realize a flexão máxima da coluna mantendo os joelhos estendidos.
Quando o sujeito estiver nessa posição de flexão máxima da coluna, será feita a medição da distância entre as duas marcas, comparando esse resultado com a distância inicial de 10 centímetros.
O centímetro é a unidade de medida e uma pontuação maior indica maior flexibilidade muscular.
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FLEX
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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