Zuignappen en schuimroller ter verbetering van de flexibiliteit bij basketbalspelers
23 januari 2020 bijgewerkt door: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Effectiviteit van een interventie met behulp van de zuignappen en de schuimroller bij het verbeteren van de flexibiliteit van de ischiotibiale musculatuur bij basketbalspelers van 18 tot 25 jaar oud. Een gerandomiseerde klinische studie
Invoering. Basketbal is een overwegend anaërobe oefening die wordt blootgesteld aan acties met een hoge intensiteit (sprongen, snelheidscontrole, versnellingen en vertragingen en richtingsveranderingen). Een gebrek aan flexibiliteit kan het uiterlijk van spierblessures beïnvloeden. Foamroller is een myofasciale self-release techniek waarbij gebruik wordt gemaakt van een foamroller. De zuignappen zijn een instrumentele techniek waarbij de onderdruk zorgt voor een toename van de doorbloeding van de weefsels.
Doelen. Evalueren van de effectiviteit van een fysiotherapie-interventie door middel van zuignappen en schuimroller bij amateurbasketbalspelers.
Studie ontwerp. Gerandomiseerde, enkelblinde klinische studie met een follow-upperiode. Methodologie. De 20 basketballers die naar verwachting zullen worden geworven, worden willekeurig toegewezen aan de twee onderzoeksgroepen: experimenteel (zuignappen en Foamroller) en controle (Foamroller). De interventie duurt 4 weken, met 2 wekelijkse sessies. De onderzoeksvariabele is: hamstringflexibiliteit (gemeten met vinger-grond-, Well- en Shober-tests). De analyse van normaliteit zal worden uitgevoerd met de Shapiro-Wilk-test. In het geval van homogeniteit van de groepen, zullen we parametrische tests gebruiken: t-student-test van herhaalde metingen (verschil tussen evaluaties) en ANOVA van herhaalde gemiddelden (intra- en intersubjecteffect).
Verwachte resultaten. Een ingreep met zuignapjes en foamroller is effectief bij het verbeteren van de flexibiliteit van de hamstrings bij basketballers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spanje, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen de 18 en 25 jaar
- Amateur basketballers
- Behoort tot de Celeste-club
- Geen letsel aan de hamstrings hebben op het moment van de studie
Uitsluitingscriteria:
- Op het moment van de studie zijn ze opgenomen in een programma van geïndividualiseerde krachttraining in de onderste ledematen
- Proefpersonen met veranderingen in de veneuze terugkeer of aangeboren coagulopathieën
- Proefpersonen die hypermobiliteit vertonen
- Het geïnformeerde toestemmingsdocument niet ondertekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zuignappen
De techniek wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon op de grond zit, de schuimroller op de achterkant van de dij plaatst en de atleet verzoekt craniale en caudale bewegingen uit te voeren gedurende de vastgestelde tijd. De interventie door middel van de zuignappen bestaat uit het aanbrengen en zorgen voor een grotere flexibiliteit van de hamstrings.
De techniek wordt uitgevoerd met de patiënt in buikligging, op de brancard, terwijl de fysiotherapeut naast het te behandelen lid wordt geplaatst.
De zuignappen worden geplaatst in het proximale deel waar de achterste musculatuur van het been ontstaat en in het distale deel van de biceps femoris, semitendinosus en semimembranous insertie.
Deze toediening van de sukkels zal gedurende een periode van 7 minuten in elk lid worden toegepast.
|
De techniek wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon op de grond zit, de schuimroller op de achterkant van de dij plaatst en de atleet verzoekt craniale en caudale bewegingen uit te voeren gedurende de vastgestelde tijd.
De rekoefening met de Foamroller wordt in elk lid gedurende 2 minuten gedaan.
De ingreep via de zuignappen wordt uitgevoerd met de proefpersoon in buikligging, op de brancard.
De zuignappen worden geplaatst in het proximale deel waar de achterste musculatuur van het been ontstaat en in het distale deel van de biceps femoris, semitendinosus en semimembranous insertie.
Deze toediening van de sukkels zal gedurende een periode van 7 minuten in elk lid worden toegepast.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Schuimroller
De interventie wordt uitgevoerd voor aanvang van de trainingssessie.
De techniek wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon op de grond zit, de schuimroller op de achterkant van de dij plaatst en de atleet verzoekt craniale en caudale bewegingen uit te voeren gedurende de vastgestelde tijd.
De rekoefening met de Foamroller wordt in elk lid gedurende 2 minuten gedaan.
|
Elke sessie duurt 18 minuten en vindt twee dagen per week plaats in een periode van 4 weken.
De interventie wordt uitgevoerd voor aanvang van de trainingssessie.
De interventie door middel van zelftoediening van de Foamroller heeft tot doel de flexibiliteit van de isquitibiale musculatuur te vergroten.
De techniek wordt uitgevoerd terwijl de proefpersoon op de grond zit, de schuimroller op de achterkant van de dij plaatst en de atleet verzoekt craniale en caudale bewegingen uit te voeren gedurende de vastgestelde tijd.
De rekoefening met de Foamroller wordt in elk lid gedurende 2 minuten gedaan.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline rekcapaciteit van de hamstringspier na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
De beoordeling van het rekvermogen van de hamstringspier wordt uitgevoerd door toepassing van de Wells-lade of -test.
De proefpersoon gaat op de grond voor de lade zitten, met de voeten tegen elkaar en de planten op de voorkant van de lade, en de knieën gestrekt.
Vervolgens moet de atleet de romp naar voren kantelen en de armen strekken, glijdend met uitgestrekte handen totdat hij de maximale rek bereikt die zijn rompflexie mogelijk maakt.
Het resultaat dat wordt opgenomen, komt overeen met het punt dat u met uw vingers kunt aanraken.
De meeteenheid voor deze test is de centimeter (hoe langer de lengte, hoe groter het rekvermogen van de hamstring).
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline ischithiobiale rekbaarheid na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
De beoordeling van de ischithiobiale rekbaarheid zal gebeuren door toepassing van de vinger-vloertest.
De proefpersoon zal de grootst mogelijke afstand van de staande positie met de knieën in extensie moeten bereiken door de handen (door de ruggengraat te buigen) naar de grond te brengen.
De beoordelaar meet de afstand tussen het topje van de ringvinger en de vloer, waarbij de maateenheid de centimeter is (een langere lengte geeft een grotere rekbaarheid van de hamstring aan).
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
|
Verandering ten opzichte van baseline flexibiliteit na behandeling en na maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
De beoordeling van flexibiliteit wordt gemeten met behulp van de Schober-test.
De fysiotherapeut staat achter de sporter, terwijl de proefpersoon met gestrekte benen staat.
De beoordelaar zal een lijn markeren die beide achterste superieure iliacale stekels verbindt, ter hoogte van het processus spinosus van de vijfde lendenwervel.
Later wordt een tweede markering aangebracht op 10 centimeter afstand in craniale richting van de eerste.
Vervolgens wordt de proefpersoon gevraagd om maximale flexie van de wervelkolom uit te voeren terwijl de knieën gestrekt blijven.
Wanneer het onderwerp zich in de positie van maximale kolomflexie bevindt, wordt een meting van de afstand tussen de twee markeringen uitgevoerd, waarbij dit resultaat wordt vergeleken met de aanvankelijke afstand van 10 centimeter.
De centimeter is de meeteenheid en een hogere score geeft een grotere spierflexibiliteit aan.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FLEX
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .