Přísavky a pěnový válec pro zlepšení flexibility basketbalových hráčů
23. ledna 2020 aktualizováno: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Účinnost intervence s použitím přísavek a pěnového válce při zlepšení flexibility ischiotibiálního svalstva u hráčů basketbalu od 18 do 25 let. Randomizovaná klinická studie
Úvod. Basketbal je převážně anaerobní cvičení, které je vystaveno aktivitám s vysokou intenzitou (skoky, kontrola rychlosti, zrychlení a zpomalení a změny směru). Nedostatek flexibility může ovlivnit vzhled svalových zranění. Foam roller je myofasciální samouvolňovací technika pomocí pěnového válečku. Přísavky jsou instrumentální technikou, kde podtlak vyvolává zvýšení prokrvení tkání.
Cíle. Vyhodnotit účinnost fyzioterapeutické intervence pomocí přísavek a pěnového válce u amatérských basketbalistů.
Studovat design. Randomizovaná, jednoduše zaslepená klinická studie s obdobím sledování. Metodologie. Očekává se, že 20 basketbalistů, kteří budou přijati, bude náhodně rozděleno do dvou studijních skupin: experimentální (přísavky a pěnový válec) a kontrolní (pěnový válec). Intervence bude trvat 4 týdny, se 2 týdenními sezeními. Studijní proměnná bude: flexibilita hamstringů (měřeno pomocí testu na zem, Well a Shober). Analýza normality bude provedena Shapiro-Wilkovým testem. V případě homogenity skupin použijeme parametrické testy: t-studentský test opakovaných měření (rozdíl mezi hodnoceními) a ANOVA opakovaných průměrů (vnitro a mezipředmětový efekt).
Očekávané výsledky. Zásah pomocí přísavek a pěnového válečku je účinný pro zlepšení flexibility hamstringových svalů u basketbalistů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Španělsko, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 25 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 18 do 25 let
- Amatérští basketbalisté
- Patří do klubu Celeste
- V době studie neměl žádné zranění hamstringového svalstva
Kritéria vyloučení:
- V době studia jsou zařazeni do programu individualizovaného posilování dolních končetin
- Subjekty se změnami v žilním návratu nebo vrozenými koagulopatiemi
- Subjekty s hypermobilitou
- Nepodepsaný dokument informovaného souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přísavky
Technika bude prováděna tak, že subjekt sedí na podlaze, umístí Foam roller na zadní stranu stehna a požádá sportovce, aby prováděl kraniální a kaudální pohyby během stanovené doby. Zásah přes přísavky bude spočívat v jeho aplikaci a produkují zvýšenou flexibilitu svalstva hamstringů.
Technika bude prováděna se subjektem v poloze na břiše, na nosítkách, přičemž fyzioterapeut bude umístěn vedle ošetřovaného člena.
Přísavky jsou umístěny v proximální části, kde vychází zadní svalstvo nohy a v distální části m. biceps femoris, semitendinosus a semimembranózní úpon.
Tato správa přísavek bude u každého člena aplikována po dobu 7 minut.
|
Technika bude prováděna tak, že subjekt sedí na podlaze, umístí pěnový válec na zadní stranu stehna a požádá sportovce, aby během stanovené doby prováděl kraniální a ocasní pohyby.
Protahovací cvičení s pěnovým válcem bude prováděno po dobu 2 minut v každém členu.
Zásah přes přísavky bude proveden v poloze na břiše, na nosítkách.
Přísavky jsou umístěny v proximální části, kde vychází zadní svalstvo nohy a v distální části m. biceps femoris, semitendinosus a semimembranózní úpon.
Tato správa přísavek bude u každého člena aplikována po dobu 7 minut.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Pěnový váleček
Zásah bude proveden před zahájením tréninku.
Technika bude prováděna tak, že subjekt sedí na podlaze, umístí pěnový válec na zadní stranu stehna a požádá sportovce, aby během stanovené doby prováděl kraniální a ocasní pohyby.
Protahovací cvičení s pěnovým válcem bude prováděno po dobu 2 minut v každém členu.
|
Každé sezení bude trvat 18 minut a bude probíhat dva dny v týdnu po dobu 4 týdnů.
Zásah bude proveden před zahájením tréninku.
Intervence prostřednictvím samoaplikace Foam rolleru má za cíl zvýšit flexibilitu isquitibiálního svalstva.
Technika bude prováděna tak, že subjekt sedí na podlaze, umístí pěnový válec na zadní stranu stehna a požádá sportovce, aby během stanovené doby prováděl kraniální a ocasní pohyby.
Protahovací cvičení s pěnovým válcem bude prováděno po dobu 2 minut v každém členu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí prodlužovací kapacity svalstva hamstringů po léčbě a za měsíc
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Posouzení elongační kapacity svalstva hamstringů bude provedeno použitím Wellsova šuplíku nebo testu.
Subjekt bude sedět na podlaze před zásuvkou, s nohama u sebe a rostlinami položenými na přední části zásuvky a nataženými koleny.
Dále musí sportovec naklonit trup dopředu a natáhnout ruce, klouzat s nataženýma rukama, dokud nedosáhne maximálního natažení, které umožňuje jeho ohnutí trupu.
Výsledek, který bude zaznamenán, odpovídá bodu, kterého se můžete dotknout prsty.
Jednotkou měření pro tento test je centimetr (čím delší je délka, tím větší je kapacita protažení hamstringů).
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí ischithiobiální roztažnosti po léčbě a za měsíc
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Posouzení ischithiobiální roztažnosti bude provedeno pomocí testu finger-floor.
Subjekt bude muset dosáhnout co největší vzdálenosti ze stoje s nataženými koleny přitažením rukou (prohnutím páteře) k zemi.
Hodnotitel změří vzdálenost mezi špičkou třetího prstu a podlahou, přičemž měrnou jednotkou je centimetr (větší délka indikuje větší roztažitelnost hamstringu).
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
|
Změna oproti výchozí flexibilitě po léčbě a po měsíci
Časové okno: Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Posouzení flexibility bude měřeno pomocí Schoberova testu.
Fyzioterapeut se postaví za sportovce, zatímco subjekt stojí s nataženýma nohama.
Hodnotitel vyznačí linii, která spojí oba zadní horní kyčelní trny, na úrovni trnového výběžku pátého bederního obratle.
Později se udělá druhá značka ve vzdálenosti 10 centimetrů kraniálním směrem k první.
Dále bude subjekt požádán, aby provedl maximální flexi páteře s nataženými koleny.
Když je subjekt v této poloze maximálního ohnutí sloupku, provede se měření vzdálenosti mezi dvěma značkami, přičemž se tento výsledek porovná s počáteční vzdáleností 10 centimetrů.
Centimetr je měrnou jednotkou a vyšší skóre znamená větší flexibilitu svalů.
|
Screeningová návštěva během prvních sedmi dnů po léčbě a po jednom měsíci následné návštěvy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2019
Primární dokončení (Aktuální)
20. dubna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
20. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
6. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. ledna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2020
Naposledy ověřeno
1. ledna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FLEX
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přísavky
-
Ruijin HospitalZatím nenabírámeŘízení dýchacích cest | Ultrazvukové navádění | Subglotické poranění dýchacích cest