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Ventose e Foam Roller nel miglioramento della flessibilità nei giocatori di basket

23 gennaio 2020 aggiornato da: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacia di un intervento con le ventose e il rullo di schiuma nel miglioramento della flessibilità della muscolatura ischiotibiale nei giocatori di basket dai 18 ai 25 anni. Uno studio clinico randomizzato

Introduzione. Il basket è un esercizio prevalentemente anaerobico che espone ad azioni ad alta intensità (salti, controllo della velocità, accelerazioni e decelerazioni, cambi di direzione). Una mancanza di flessibilità può influenzare l'aspetto delle lesioni muscolari. Il rullo di schiuma è una tecnica di auto-rilascio miofasciale che utilizza un rullo di schiuma. Le ventose sono una tecnica strumentale dove la pressione negativa produce un aumento del flusso sanguigno dei tessuti.

Obiettivi. Valutare l'efficacia di un intervento fisioterapico tramite ventose e foam roller in cestisti dilettanti.

Progettazione dello studio. Studio clinico randomizzato, in singolo cieco con un periodo di follow-up. Metodologia. I 20 giocatori di basket che si prevede di reclutare saranno assegnati in modo casuale ai due gruppi di studio: sperimentale (ventose e Foam roller) e di controllo (foam roller). L'intervento durerà 4 settimane, con 2 sedute settimanali. La variabile di studio sarà: flessibilità dei muscoli posteriori della coscia (misurata con i test finger-ground, Well e Shober). L'analisi di normalità sarà effettuata con il test di Shapiro-Wilk. In caso di omogeneità dei gruppi si utilizzeranno test parametrici: test t-student di misure ripetute (differenza tra valutazioni) e ANOVA di medie ripetute (effetto intra e intersoggettivo).

Risultati aspettati. Un intervento con ventose e foam roller è efficace nel migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei giocatori di basket.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spagna, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 18 e i 25 anni
  • Giocatori dilettanti di basket
  • Appartengono al club Celeste
  • Non avere lesioni alla muscolatura del tendine del ginocchio al momento dello studio

Criteri di esclusione:

  • Al momento dello studio sono inseriti in un programma di allenamento della forza individualizzato degli arti inferiori
  • Soggetti con alterazioni del ritorno venoso o coagulopatie congenite
  • Soggetti che presentano ipermobilità
  • Non firmato il documento di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ventose
La tecnica verrà eseguita con il soggetto seduto a terra, posizionando il Foam roller sulla parte posteriore della coscia, richiedendo all'atleta di eseguire movimenti craniali e caudali durante il tempo stabilito. L'intervento attraverso le ventose consisterà nella sua applicazione e produrre una maggiore flessibilità della muscolatura del tendine del ginocchio. La tecnica verrà eseguita con il soggetto in posizione prona, sulla barella, mentre il fisioterapista verrà posizionato accanto al membro da trattare. Le ventose sono poste nella parte prossimale dove origina la muscolatura posteriore della gamba e nella parte distale del bicipite femorale, del semitendinoso e dell'inserzione semimembranosa. Questa amministrazione dei polloni sarà applicata durante un periodo di 7 minuti in ciascun membro.
Altro: Ventose
La tecnica verrà eseguita con il soggetto seduto a terra, posizionando il Foam roller sulla parte posteriore della coscia, richiedendo all'atleta di eseguire movimenti craniali e caudali durante il tempo stabilito. L'esercizio di stretching con il rullo di schiuma verrà eseguito durante 2 minuti in ciascun membro. L'intervento tramite le ventose verrà eseguito con il soggetto in posizione prona, sulla barella. Le ventose sono poste nella parte prossimale dove origina la muscolatura posteriore della gamba e nella parte distale del bicipite femorale, del semitendinoso e dell'inserzione semimembranosa. Questa amministrazione dei polloni sarà applicata durante un periodo di 7 minuti in ciascun membro.
Altri nomi:
  • Flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Comparatore attivo: Rullo di schiuma
L'intervento verrà effettuato prima dell'inizio della sessione formativa. La tecnica verrà eseguita con il soggetto seduto a terra, posizionando il Foam roller sulla parte posteriore della coscia, richiedendo all'atleta di eseguire movimenti craniali e caudali durante il tempo stabilito. L'esercizio di stretching con il rullo di schiuma verrà eseguito durante 2 minuti in ciascun membro.
Altro: Rullo di schiuma
Ogni sessione durerà 18 minuti, svolgendosi due giorni alla settimana, in un periodo di 4 settimane. L'intervento verrà effettuato prima dell'inizio della sessione formativa. L'intervento attraverso l'autosomministrazione di Foam roller ha l'obiettivo di aumentare la flessibilità della muscolatura isquitibiale. La tecnica verrà eseguita con il soggetto seduto a terra, posizionando il Foam roller sulla parte posteriore della coscia, richiedendo all'atleta di eseguire movimenti craniali e caudali durante il tempo stabilito. L'esercizio di stretching con il rullo di schiuma verrà eseguito durante 2 minuti in ciascun membro.
Altri nomi:
  • Flessibilità dei muscoli posteriori della coscia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla capacità di allungamento basale della muscolatura dei muscoli posteriori della coscia dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
La valutazione della capacità di allungamento della muscolatura hamstring sarà effettuata mediante l'applicazione del cassetto o test di Wells. Il soggetto siederà per terra davanti al cassetto, con i piedi uniti e le piante appoggiate sul fronte del cassetto, e le ginocchia distese. Successivamente, l'atleta deve inclinare il tronco in avanti ed estendere le braccia, scivolando con le mani tese fino a raggiungere il massimo allungamento che consente la flessione del tronco. Il risultato che verrà registrato corrisponde al punto che puoi toccare con le dita. L'unità di misura per questo test è il centimetro (più lunga è la lunghezza, maggiore è la capacità di allungamento del bicipite femorale).
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dall'estensibilità ischitiobiale basale dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
La valutazione dell'estensibilità ischitiobiale verrà effettuata applicando il finger-floor test. Il soggetto dovrà raggiungere la massima distanza possibile dalla posizione eretta con le ginocchia in estensione, portando le mani (flettendo la colonna vertebrale) verso terra. Il valutatore misurerà la distanza tra la punta dell'anulare e il pavimento, con unità di misura il centimetro (una lunghezza maggiore indicherà una maggiore estensibilità del bicipite femorale).
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Variazione rispetto alla flessibilità basale dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
La valutazione della flessibilità sarà misurata mediante il test di Schober. Il fisioterapista starà alle spalle dell'atleta, mentre il soggetto è in piedi con le gambe distese. Il valutatore segnerà una linea che collegherà entrambe le spine iliache postero-superiori, a livello del processo spinoso della quinta vertebra lombare. Successivamente verrà tracciato un secondo segno a 10 centimetri di distanza in direzione craniale rispetto al primo. Successivamente, al soggetto verrà chiesto di eseguire la massima flessione della colonna vertebrale mantenendo le ginocchia estese. Quando il soggetto si trova in quella posizione di massima flessione della colonna, verrà effettuata una misurazione della distanza tra i due segni, confrontando questo risultato con la distanza iniziale di 10 centimetri. Il centimetro è l'unità di misura e un punteggio più alto indica una maggiore flessibilità muscolare.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FLEX

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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