Przyssawki i wałek piankowy w poprawie gibkości u koszykarzy
23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Skuteczność interwencji z wykorzystaniem przyssawek i wałka piankowego w poprawie elastyczności mięśnia kulszowo-piszczelowego u koszykarzy w wieku od 18 do 25 lat. Randomizowane badanie kliniczne
Wstęp. Koszykówka to głównie ćwiczenia beztlenowe, które są narażone na działania o wysokiej intensywności (skoki, kontrola prędkości, przyspieszanie i zwalnianie oraz zmiany kierunku). Brak elastyczności może wpływać na wygląd urazów mięśni. Wałek piankowy jest techniką mięśniowo-powięziowego samouwalniania za pomocą wałka piankowego. Przyssawki są techniką instrumentalną, w której podciśnienie powoduje zwiększenie przepływu krwi w tkankach.
Cele. Ocena skuteczności interwencji fizjoterapeutycznej za pomocą przyssawek i wałka piankowego u koszykarzy-amatorów.
Projekt badania. Randomizowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą i okresem obserwacji. Metodologia. 20 koszykarzy, którzy mają zostać zrekrutowani, zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup badawczych: eksperymentalnej (przyssawki i wałek piankowy) i kontrolnej (wałek piankowy). Interwencja potrwa 4 tygodnie, z 2 cotygodniowymi sesjami. Zmienną badaną będzie: elastyczność ścięgna podkolanowego (mierzona testami palec-ziemia, Well i Shober). Analiza normalności zostanie przeprowadzona za pomocą testu Shapiro-Wilka. W przypadku homogeniczności grup zastosujemy testy parametryczne: test t-studenta powtarzanych pomiarów (różnica między ocenami) oraz ANOVA średnich powtarzanych (efekt wewnątrz i międzyosobniczy).
Oczekiwane rezultaty. Interwencja z użyciem przyssawek i wałka piankowego skutecznie poprawia elastyczność mięśni ścięgien u koszykarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 25 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 25 lat
- Koszykarze amatorzy
- Należy do klubu Celeste
- Brak urazu mięśnia uda w czasie badania
Kryteria wyłączenia:
- Na czas badania są objęci programem zindywidualizowanego treningu siłowego kończyn dolnych
- Pacjenci ze zmianami w powrocie żylnym lub wrodzonymi koagulopatiami
- Osoby wykazujące hipermobilność
- Nie podpisano dokumentu świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przyssawki
Technika zostanie wykonana z pacjentem siedzącym na podłodze, umieszczając wałek piankowy na tylnej części uda, prosząc atletę o wykonanie ruchów czaszki i ogona w ustalonym czasie. Interwencja za pomocą przyssawek będzie polegać na jej zastosowaniu i wytwarzają zwiększoną elastyczność mięśni ścięgna podkolanowego.
Technika zostanie wykonana w pozycji leżącej na noszach, podczas gdy fizjoterapeuta zostanie umieszczony obok członka, który ma być leczony.
Przyssawki umieszcza się w części bliższej, gdzie rozpoczyna się mięsień tylny nogi oraz w części dystalnej mięśnia dwugłowego uda, mięśnia półścięgnistego i przyczepu półbłoniastego.
To podawanie przyssawek będzie stosowane przez okres 7 minut w każdym członku.
|
Technika zostanie wykonana z pacjentem siedzącym na podłodze, umieszczając wałek piankowy na tylnej części uda, prosząc atletę o wykonanie ruchów czaszki i ogona w ustalonym czasie.
Ćwiczenie rozciągające z wałkiem piankowym będzie wykonywane przez 2 minuty na każdym członku.
Interwencja poprzez przyssawki będzie wykonywana w pozycji leżącej na noszach.
Przyssawki umieszcza się w części bliższej, gdzie rozpoczyna się mięsień tylny nogi oraz w części dystalnej mięśnia dwugłowego uda, mięśnia półścięgnistego i przyczepu półbłoniastego.
To podawanie przyssawek będzie stosowane przez okres 7 minut w każdym członku.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wałek z pianki
Interwencja zostanie przeprowadzona przed rozpoczęciem sesji szkoleniowej.
Technika zostanie wykonana z pacjentem siedzącym na podłodze, umieszczając wałek piankowy na tylnej części uda, prosząc atletę o wykonanie ruchów czaszki i ogona w ustalonym czasie.
Ćwiczenie rozciągające z wałkiem piankowym będzie wykonywane przez 2 minuty na każdym członku.
|
Każda sesja będzie trwała 18 minut i odbywać się będzie dwa dni w tygodniu przez okres 4 tygodni.
Interwencja zostanie przeprowadzona przed rozpoczęciem sesji szkoleniowej.
Interwencja poprzez samodzielne podanie wałka piankowego ma na celu zwiększenie elastyczności mięśni kulszowo-krzyżowych.
Technika zostanie wykonana z pacjentem siedzącym na podłodze, umieszczając wałek piankowy na tylnej części uda, prosząc atletę o wykonanie ruchów czaszki i ogona w ustalonym czasie.
Ćwiczenie rozciągające z wałkiem piankowym będzie wykonywane przez 2 minuty na każdym członku.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wyjściowej zdolności elongacyjnej mięśnia uda po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Ocena zdolności elongacyjnej mięśnia uda zostanie przeprowadzona za pomocą szuflady Wellsa lub testu.
Osoba badana usiądzie na podłodze przed szufladą, ze złączonymi stopami i roślinami opartymi o przód szuflady, z wyprostowanymi kolanami.
Następnie atleta musi pochylić tułów do przodu i wyprostować ramiona, przesuwając się wyciągniętymi rękami, aż do osiągnięcia maksymalnego rozciągnięcia, które pozwala na zgięcie tułowia.
Wynik, który zostanie zapisany, odpowiada punktowi, który można dotknąć palcami.
Jednostką miary dla tego testu jest centymetr (im dłuższa długość, tym większa zdolność rozciągania ścięgna podkolanowego).
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowej rozciągliwości kości kulszowej po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Oceny rozciągliwości kości kulszowo-biodrowej dokonamy stosując test dna palca.
Badany będzie musiał osiągnąć jak największą odległość z pozycji stojącej z wyprostowanymi kolanami, przyciągając ręce (poprzez zgięcie kręgosłupa) w kierunku podłoża.
Oceniający zmierzy odległość między czubkiem trzeciego palca a podłogą, przy czym jednostką miary jest centymetr (większa długość oznacza większą rozciągliwość ścięgna podkolanowego).
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
|
Zmiana od wyjściowej elastyczności po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Ocena elastyczności będzie mierzona za pomocą testu Schobera.
Fizjoterapeuta stoi za sportowcem, podczas gdy badany stoi z wyprostowanymi nogami.
Oceniający zaznaczy linię, która połączy oba kolce biodrowe tylne górne, na poziomie wyrostka kolczystego piątego kręgu lędźwiowego.
Później drugi znak zostanie wykonany w odległości 10 centymetrów w kierunku czaszkowym od pierwszego.
Następnie badany zostanie poproszony o wykonanie maksymalnego zgięcia kręgosłupa z wyprostowanymi kolanami.
Kiedy badany znajdzie się w tej pozycji maksymalnego zgięcia kolumny, zostanie dokonany pomiar odległości między dwoma znakami, porównując ten wynik z początkową odległością 10 centymetrów.
Jednostką miary jest centymetr, a wyższy wynik wskazuje na większą elastyczność mięśni.
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FLEX
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .