Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Replikering av TECOS-diabetesprøven i helsekrav

25. juli 2023 oppdatert av: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital
Etterforskere bygger et empirisk bevisgrunnlag for data fra den virkelige verden gjennom storskala replikering av randomiserte kontrollerte studier. Etterforskernes mål er å forstå hvilke typer kliniske spørsmål analyser av den virkelige verden kan utføres med sikkerhet og hvordan man implementerer slike studier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en ikke-randomisert, ikke-intervensjonell studie som er en del av RCT DUPLICATE-initiativet (www.rctduplicate.org) fra Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School. Det er ment å gjenskape, så nært som mulig i helseforsikringskravdata, prøven som er oppført nedenfor/over. Selv om mange funksjoner i studien ikke kan replikeres direkte i helsepåstander, ble nøkkeldesignfunksjoner, inkludert resultater, eksponeringer og inklusjons-/eksklusjonskriterier, valgt for å representere disse funksjonene fra studien. Randomisering er heller ikke replikerbar i helsekravsdata, men ble fullført gjennom en statistisk balansering av målte kovariater i henhold til standard praksis. Etterforskere antar at RCT gir referansestandardbehandlingseffektestimatet og at manglende replikering av RCT-funn er en indikasjon på utilstrekkelighet av helsepåstandsdataene for replikering av en rekke mulige årsaker og ikke gir informasjon om gyldigheten av det opprinnelige RCT-funnet. .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

349476

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02120
        • Brigham & Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil involvere et nytt bruker-, parallellgruppe-, kohortstudiedesign som sammenligner sitagliptin med 2. generasjons sulfonylurea-antidiabetikaklasse som en proxy for placebo, siden denne klassen av antidiabetika ikke er kjent for å ha en innvirkning på resultatet av interessen. Pasientene vil bli pålagt å ha kontinuerlig registrering i løpet av baseline-perioden på 180 dager før oppstart av sitagliptin eller et komparatorlegemiddel (indeksdato). Oppfølging av utfallet (4P-MACE), begynner dagen etter legemiddelstart. Som i forsøket får pasienter ta andre antidiabetiske medisiner under studien. Kvalifiserte påmeldingsdatoer for kohorter: 17.10.2006-31.12.2016 (markedstilgjengeligheten av sitagliptin i USA startet 17.10.2006). For Optum, 17.10.2006-30.9.201.

Beskrivelse

Vennligst se: https://drive.google.com/drive/folders/1WD618wrywYjEaXzfLTcuK-VCcnb6b-gV for fullstendig kode og algoritmedefinisjoner.

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med diagnosen T2DM (ICD-9 Dx-kode på 250.x0 eller 250.x2; ICD-10 Dx-kode av E11.x) i de 6 månedene før legemiddelstart
  • Metformin, pioglitazon eller en sulfonylurea (monoterapi eller en hvilken som helst dobbel kombinasjon) for hver dag i de foregående 3 månedene
  • Eventuell insulinbruk for hver dag de siste 3 månedene
  • 2 polikliniske besøk
  • Pasienten er ≥50 år
  • Anamnese med en større klinisk manifestasjon av koronararteriesykdom (dvs. MI, kirurgisk eller perkutan [ballong og/eller stent] koronar revaskulariseringsprosedyre
  • Iskemisk cerebrovaskulær sykdom, inkludert:

    • Historie med iskemisk hjerneslag. Slag som ikke er kjent for å være blødende vil bli tillatt som en del av dette kriteriet;
    • Okklusjon og stenose av halspulsåren uten omtale av hjerneinfarkt som Anamnese med karotisarteriesykdom som dokumentert ved ≥50 % stenose dokumentert ved carotis ultralyd, magnetisk resonansavbildning (MRI) eller angiografi, med eller uten symptomer på nevrologisk defekt
    • Perifer arteriell stenting eller kirurgisk revaskularisering, amputasjon av underekstremiteter og ankelbrachial trykkindeks <0,9 som: Aterosklerotisk perifer arteriell sykdom, som dokumentert av objektive bevis som amputasjon på grunn av vaskulær sykdom, aktuelle symptomer på claudicatio intermittens bekreftet av en ankelbrachial trykkindeks eller tå brachial trykkindeks mindre enn 0,9, eller historie med kirurgisk eller perkutan revaskulariseringsprosedyre.
  • Møte for prevensjonsbehandling og orale prevensjonsmidler da kvinnelige pasienter godtar å bruke en effektiv prevensjonsmetode eller på annen måte ikke må stå i fare for å bli gravid.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten har en historie med diabetes mellitus type 1 eller en historie med ketoacidose.
  • Pasienten har en historie med ≥2 episoder med alvorlig hypoglykemi i løpet av de 12 månedene før registrering. Alvorlig hypoglykemi (hypoglykemi som krever assistanse) refererer til tilfeller der pasienten var tilstrekkelig desorientert eller ufør til å trenge hjelp fra en annen person eller fra medisinsk personell (uansett om denne hjelpen faktisk ble gitt eller ikke).
  • Pasienten har tidligere tatt et godkjent eller undersøkende DPP-4-hemmermiddel (f.eks. sitagliptin, alogliptin, saksagliptin eller vildagliptin), GLP-1-analoger (f.eks. exenatid, exenatid LAR eller liraglutid), eller en annen tiazolidindion enn pioglitazon 3 måneder.
  • Pasienten har cirrhose i leveren, vurdert av medisinsk historie.
  • Graviditet eller planlagt graviditet i prøveperioden.
  • Ekskluder pasienter med en kombinert komorbiditetsscore >95. persentil, da pasienten har medisinsk historie som indikerer en forventet levealder på b2 år eller kan begrense individets evne til å ta prøvebehandlinger i løpet av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
2. generasjons SU-er
Referansegruppe
2. generasjons sulfonylurea-dispenseringskrav brukes som referanse
Sitagliptin
Eksponeringsgruppe
Sitagliptin-dispenseringskrav brukes som eksponering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relativ fare for sammensatt utfall av ACS/ustabil angina, hjerneslag, MI og dødelighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (median på 118 dager)
Relativ fare for sammensatt utfall av ACS/ustabil angina, MI, hjerneslag og dødelighet - Vennligst se opplastet protokoll for full definisjon på grunn av størrelsesbegrensninger.
Gjennom studiegjennomføring (median på 118 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Womens

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

18. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

18. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere