Virtuell assistent for plastikkirurgipasienter
19. februar 2026 oppdatert av: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Virtuell assistent for plastiske kirurgipasienter – innvirkning på den geistlige byrden, ressursutnyttelse, pasient- og leverandørtilfredshet og pasientkirurgiske resultater.
Forskere prøver å bestemme den langsiktige effekten når pasienter har tilgang til den virtuelle assistenten med kunstig intelligens (AIVA) som en gratis ressurs.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kvalifiserte emner vil bli randomisert i to grupper.
En gruppe forsøkspersoner vil få tilgang til AIVA vil bli bedt om å stille spørsmål hjemme angående den planlagte operasjonen til AIVA-applikasjonen på mobiltelefonen.
Den andre gruppen vil bli bedt om å ringe til Standard of Care kundesenter med spørsmål knyttet til deres behandlinger.
Forskere vil følge opp med alle forsøkspersoner fra begge grupper i 1 års tid.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Antonio Forte, MD, PhD
- Telefonnummer: 904-953-2073
- E-post: forte.antonio@mayo.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mauricia Buchanan, RN
- Telefonnummer: 904-953-2073
- E-post: buchanan.mauricia@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Ta kontakt med:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emner over 18 år
- Kunne bruke applikasjoner på mobiltelefoner og samtykke til å delta
- Voksne personer i poliklinikken for plastisk kirurgi ved Mayo Clinic Florida
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Emner med virtuell assistanse
Personer som mottar gjeldende standard for behandling for et kirurgisk inngrep innen avdelingen for plastisk kirurgi vil ha tilgang til kunstig intelligens virtuell assistanse (AIVA)
|
Virtuell assistanseapplikasjon for forsøkspersoner for å stille spørsmål og få informasjon om planlagt operasjon
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Emner uten virtuell assistanse
Personer som mottar gjeldende standard for behandling for et kirurgisk inngrep innen avdeling for plastisk kirurgi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall telefonsamtaler
Tidsramme: 12 måneder
|
Totalt antall telefonsamtaler fra fag
|
12 måneder
|
|
Varighet av telefonsamtalen
Tidsramme: 12 måneder
|
Lengde på telefonsamtaler fra fag.
Målt i minutter
|
12 måneder
|
|
Type telefonsamtale
Tidsramme: 12 måneder
|
Totalt antall telefonsamtaler knyttet til intervensjonen
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2028
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2029
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
12. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 19-001980
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .