Wirtualny Asystent Pacjentów Chirurgii Plastycznej
19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Wirtualny asystent pacjentów chirurgii plastycznej — wpływ na obciążenie biurowe, wykorzystanie zasobów, zadowolenie pacjentów i świadczeniodawców oraz wyniki zabiegów chirurgicznych pacjentów.
Naukowcy próbują określić długoterminowy wpływ, jaki ma dostęp pacjentów do wirtualnego asystenta sztucznej inteligencji (AIVA) jako bezpłatnego zasobu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy.
Jedna grupa osób uzyska dostęp do AIVA i zostanie poinstruowana, aby zadawać w domu pytania dotyczące planowanej operacji do aplikacji AIVA na telefonie komórkowym.
Druga grupa zostanie poinstruowana, aby zadzwonić do centrum telefonicznego Standard of Care z pytaniami dotyczącymi ich leczenia.
Naukowcy będą monitorować wszystkie osoby z obu grup przez okres 1 roku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Antonio Forte, MD, PhD
- Numer telefonu: 904-953-2073
- E-mail: forte.antonio@mayo.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mauricia Buchanan, RN
- Numer telefonu: 904-953-2073
- E-mail: buchanan.mauricia@mayo.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Kontakt:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby powyżej 18 roku życia
- Możliwość korzystania z aplikacji na telefony komórkowe i zgoda na udział
- Osoby dorosłe w ambulatorium chirurgii plastycznej Mayo Clinic na Florydzie
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przedmioty z wirtualną pomocą
Osoby objęte aktualnym standardem opieki nad zabiegiem chirurgicznym w ramach oddziału chirurgii plastycznej będą miały dostęp do wirtualnej pomocy sztucznej inteligencji (AIVA)
|
Aplikacja wirtualnej pomocy dla pacjentów w celu zadawania pytań i uzyskiwania informacji dotyczących planowanej operacji
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Podmioty bez wirtualnej pomocy
Osoby objęte aktualnym standardem opieki do zabiegu chirurgicznego w oddziale chirurgii plastycznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba połączeń telefonicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Łączna liczba połączeń telefonicznych od podmiotów
|
12 miesięcy
|
|
Czas trwania rozmowy telefonicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Długość rozmów telefonicznych od badanych.
Mierzone w minutach
|
12 miesięcy
|
|
Charakter rozmowy telefonicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Łączna liczba połączeń telefonicznych związanych z interwencją
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2028
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-001980
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chirurgia
-
University Hospital TuebingenRobert Bosch-Krankenhaus StuttgartRekrutacyjny
Badania kliniczne na Wirtualny asystent sztucznej inteligencji
-
University of California, San FranciscoLazarex Cancer FoundationRekrutacyjny