Virtuele assistent voor patiënten die plastische chirurgie ondergaan
19 februari 2026 bijgewerkt door: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Virtuele assistent voor patiënten die plastische chirurgie ondergaan - Impact op de administratie, het gebruik van middelen, de tevredenheid van patiënten en zorgverleners en de chirurgische resultaten van de patiënt.
Onderzoekers proberen de impact op lange termijn te bepalen wanneer patiënten toegang hebben tot de virtuele assistent kunstmatige intelligentie (AIVA) als een gratis hulpmiddel.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In aanmerking komende proefpersonen worden gerandomiseerd in twee groepen.
Een groep proefpersonen krijgt toegang tot de AIVA en krijgt de opdracht om thuis vragen over de geplande operatie te stellen aan de AIVA-applicatie op hun mobiele telefoon.
De andere groep wordt geïnstrueerd om naar het callcenter van Standard of Care te bellen met vragen over hun behandelingen.
Onderzoekers zullen alle proefpersonen uit beide groepen gedurende 1 jaar opvolgen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Antonio Forte, MD, PhD
- Telefoonnummer: 904-953-2073
- E-mail: forte.antonio@mayo.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Mauricia Buchanan, RN
- Telefoonnummer: 904-953-2073
- E-mail: buchanan.mauricia@mayo.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Contact:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen ouder dan 18 jaar
- In staat om applicaties op mobiele telefoons te gebruiken en toestemming om deel te nemen
- Volwassen proefpersonen in de polikliniek Plastische Chirurgie van Mayo Clinic Florida
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwerpen met virtuele assistentie
Proefpersonen die de huidige zorgstandaard krijgen voor een chirurgische ingreep binnen de afdeling plastische chirurgie krijgen toegang tot kunstmatige intelligentie virtuele assistentie (AIVA)
|
Virtuele assistentie-applicatie voor proefpersonen om vragen te stellen en informatie te krijgen over geplande operaties
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Onderwerpen zonder virtuele assistentie
Proefpersonen die de huidige zorgstandaard ontvangen voor een chirurgische ingreep binnen de afdeling plastische chirurgie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal telefoontjes
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het totale aantal telefoontjes van proefpersonen
|
12 maanden
|
|
Duur van het telefoongesprek
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Duur van telefoontjes van proefpersonen.
Gemeten in minuten
|
12 maanden
|
|
Aard van het telefoongesprek
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het totale aantal telefoontjes gerelateerd aan de interventie
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2028
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2029
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 19-001980
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .