Virtuális asszisztens plasztikai sebészeti betegek számára
2026. február 19. frissítette: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Virtuális asszisztens plasztikai sebészeti betegek számára – Hatás az irodai terhekre, az erőforrások felhasználására, a betegek és a szolgáltatók elégedettségére, valamint a betegek műtéti eredményeire.
A kutatók megpróbálják meghatározni a hosszú távú hatást, ha a betegek ingyenes erőforrásként hozzáférhetnek a mesterséges intelligencia virtuális asszisztenséhez (AIVA).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jogosult alanyokat véletlenszerűen két csoportba osztják.
Az alanyok egy csoportja hozzáférést kap az AIVA-hoz, és azt az utasítást kapja, hogy otthon tegye fel kérdéseit a tervezett műtéttel kapcsolatban az AIVA-alkalmazáshoz mobiltelefonján.
A másik csoport azt az utasítást kapja, hogy a kezelésükkel kapcsolatos kérdéseivel hívja a Standard of Care telefonközpontot.
A kutatók 1 évig nyomon követik mindkét csoport összes alanyát.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Antonio Forte, MD, PhD
- Telefonszám: 904-953-2073
- E-mail: forte.antonio@mayo.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mauricia Buchanan, RN
- Telefonszám: 904-953-2073
- E-mail: buchanan.mauricia@mayo.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Kapcsolatba lépni:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti alanyok
- Képes mobiltelefonon lévő alkalmazások használatára, és hozzájárulás a részvételhez
- Felnőtt alanyok a Mayo Clinic Florida plasztikai sebészeti ambulanciáján
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alanyok virtuális segítséggel
Azok az alanyok, akik a plasztikai sebészeti osztályon a sebészeti beavatkozás jelenlegi színvonalát kapják, hozzáférhetnek a mesterséges intelligencia virtuális segítséghez (AIVA)
|
Virtuális segítő alkalmazás alanyok számára, hogy kérdéseket tegyenek fel és tájékozódjanak a tervezett műtéttel kapcsolatban
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: Tárgyak virtuális segítség nélkül
Azok az alanyok, akik a plasztikai sebészeti osztályon belül sebészeti beavatkozással kapcsolatos jelenlegi színvonalú ellátásban részesülnek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Telefonhívások száma
Időkeret: 12 hónap
|
Az alanyoktól érkező telefonhívások teljes száma
|
12 hónap
|
|
A telefonhívás időtartama
Időkeret: 12 hónap
|
Az alanyoktól érkező telefonhívások hossza.
Percekben mérve
|
12 hónap
|
|
A telefonhívás jellege
Időkeret: 12 hónap
|
A beavatkozással kapcsolatos telefonhívások száma összesen
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2028. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2030. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 19-001980
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .