Virtuell assistent för plastikkirurgipatienter
19 februari 2026 uppdaterad av: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Virtuell assistent för plastikkirurgipatienter - Inverkan på den kleriska bördan, resursutnyttjande, patient- och leverantörsnöjdhet och patientkirurgiska resultat.
Forskare försöker fastställa den långsiktiga effekten när patienter har tillgång till den virtuella assistenten för artificiell intelligens (AIVA) som en gratis resurs.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Berättigade ämnen kommer att randomiseras i två grupper.
En grupp av försökspersoner kommer att ges tillgång till AIVA kommer att instrueras att, hemma, ställa frågor angående den planerade operationen till AIVA-applikationen på sin mobiltelefon.
Den andra gruppen kommer att instrueras att ringa till Standard of Cares callcenter med frågor relaterade till deras behandlingar.
Forskare kommer att följa upp alla försökspersoner från båda grupperna under en 1-års tid.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Antonio Forte, MD, PhD
- Telefonnummer: 904-953-2073
- E-post: forte.antonio@mayo.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mauricia Buchanan, RN
- Telefonnummer: 904-953-2073
- E-post: buchanan.mauricia@mayo.edu
Studieorter
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Kontakt:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen över 18 år
- Kunna använda applikationer på mobiltelefoner och samtycka till att delta
- Vuxna försökspersoner på plastikkirurgiska polikliniken på Mayo Clinic Florida
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ämnen med virtuell assistans
Försökspersoner som får nuvarande standard för vård för ett kirurgiskt ingrepp inom avdelningen för plastikkirurgi kommer att ha tillgång till artificiell intelligens virtuell assistans (AIVA)
|
Virtuell assistansapplikation för försökspersoner för att ställa frågor och få information om planerad operation
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Ämnen utan virtuell hjälp
Försökspersoner som får aktuell standard för vård för ett kirurgiskt ingrepp inom avdelningen för plastikkirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal telefonsamtal
Tidsram: 12 månader
|
Det totala antalet telefonsamtal från försökspersoner
|
12 månader
|
|
Telefonsamtalets varaktighet
Tidsram: 12 månader
|
Längd på telefonsamtal från försökspersoner.
Mätt i minuter
|
12 månader
|
|
Typ av telefonsamtal
Tidsram: 12 månader
|
Det totala antalet telefonsamtal relaterade till ingripandet
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2028
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2019
Första postat (Faktisk)
12 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 19-001980
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .