Assistente Virtual para Pacientes de Cirurgia Plástica
19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Assistente virtual para pacientes de cirurgia plástica - impacto na carga administrativa, utilização de recursos, satisfação do paciente e do provedor e resultados cirúrgicos do paciente.
Os pesquisadores estão tentando determinar o impacto a longo prazo quando os pacientes têm acesso ao assistente virtual de inteligência artificial (AIVA) como um recurso complementar.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos elegíveis serão randomizados em dois grupos.
Um grupo de sujeitos terá acesso ao AIVA será instruído a colocar, em casa, questões relativas à cirurgia planeada à aplicação AIVA no seu telemóvel.
O outro grupo será instruído a ligar para a central de atendimento do Standard of Care com perguntas relacionadas aos seus tratamentos.
Os pesquisadores acompanharão todos os indivíduos de ambos os grupos por um período de 1 ano.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Antonio Forte, MD, PhD
- Número de telefone: 904-953-2073
- E-mail: forte.antonio@mayo.edu
Estude backup de contato
- Nome: Mauricia Buchanan, RN
- Número de telefone: 904-953-2073
- E-mail: buchanan.mauricia@mayo.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Contato:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos acima de 18 anos
- Capaz de usar aplicativos em telefones celulares e consentir em participar
- Sujeitos adultos no ambulatório de Cirurgia Plástica da Mayo Clinic Florida
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sujeitos com assistência virtual
Os indivíduos que recebem o padrão atual de atendimento para um procedimento cirúrgico no departamento de cirurgia plástica terão acesso à assistência virtual de inteligência artificial (AIVA)
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Aplicativo de atendimento virtual para os sujeitos tirarem dúvidas e obterem informações sobre cirurgias planejadas
Outros nomes:
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Sem intervenção: Sujeitos sem assistência virtual
Indivíduos que recebem o padrão atual de atendimento para um procedimento cirúrgico dentro do departamento de cirurgia plástica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de chamadas telefônicas
Prazo: 12 meses
|
O número total de chamadas telefônicas de indivíduos
|
12 meses
|
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Duração do telefonema
Prazo: 12 meses
|
Duração das chamadas telefônicas dos indivíduos.
Medido em minutos
|
12 meses
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|
Natureza do telefonema
Prazo: 12 meses
|
O número total de chamadas telefônicas relacionadas à intervenção
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 19-001980
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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