Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuel assistent for plastikkirurgipatienter

19. februar 2026 opdateret af: Antonio J. Forte, Mayo Clinic

Virtuel assistent for plastikkirurgipatienter - Indvirkning på den gejstlige byrde, ressourceudnyttelse, patient- og udbydertilfredshed og patientkirurgiske resultater.

Forskere forsøger at bestemme den langsigtede effekt, når patienter har adgang til den virtuelle assistent med kunstig intelligens (AIVA) som en gratis ressource.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Støtteberettigede forsøgspersoner vil blive randomiseret i to grupper. En gruppe af forsøgspersoner vil få adgang til AIVA, vil blive bedt om at stille spørgsmål i hjemmet vedrørende den planlagte operation til AIVA-applikationen på deres mobiltelefon. Den anden gruppe vil blive bedt om at ringe til Standard of Care callcenter med spørgsmål relateret til deres behandlinger. Forskere vil følge op med alle forsøgspersoner fra begge grupper i en periode på 1 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
          • Antonio Forte, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner over 18 år
  • Kunne bruge applikationer på mobiltelefoner og give samtykke til at deltage
  • Voksne forsøgspersoner i plastikkirurgisk ambulatorium i Mayo Clinic Florida

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Emner med virtuel assistance
Forsøgspersoner, der modtager den nuværende standard for pleje til et kirurgisk indgreb i afdelingen for plastikkirurgi, vil have adgang til kunstig intelligens virtuel assistance (AIVA)
Andet: Virtuel assistent for kunstig intelligens
Virtuel assistanceapplikation til forsøgspersoner til at stille spørgsmål og få information om planlagt operation
Andre navne:
  • AIVA
Ingen indgriben: Emner uden virtuel assistance
Forsøgspersoner, der modtager den nuværende standard for pleje til et kirurgisk indgreb på afdelingen for plastikkirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal telefonopkald
Tidsramme: 12 måneder
Det samlede antal telefonopkald fra forsøgspersoner
12 måneder
Varighed af telefonopkald
Tidsramme: 12 måneder
Længde af telefonopkald fra fag. Målt i minutter
12 måneder
Typen af ​​telefonopkald
Tidsramme: 12 måneder
Det samlede antal telefonopkald relateret til interventionen
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2028

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-001980

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Virtuel assistent for kunstig intelligens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner