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성형외과 환자를 위한 가상 비서

2026년 2월 19일 업데이트: Antonio J. Forte, Mayo Clinic

성형 수술 환자를 위한 가상 조수 - 사무 부담, 자원 활용, 환자 및 제공자 만족도, 환자 수술 결과에 미치는 영향.

연구자들은 환자가 AIVA(인공 지능 가상 비서)를 무료 리소스로 사용할 때 장기적인 영향을 파악하려고 노력하고 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

적격 피험자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 한 그룹의 피험자는 AIVA에 대한 액세스 권한을 부여받게 되며 집에서 휴대 전화의 AIVA 애플리케이션에 대한 계획된 수술에 관한 질문을 하도록 지시를 받게 됩니다. 다른 그룹은 치료와 관련된 질문이 있는 Standard of Care 콜 센터에 전화하도록 지시를 받을 것입니다. 연구원은 1년 동안 두 그룹의 모든 피험자를 추적할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
        • 연락하다:
          • Antonio Forte, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 피험자
  • 휴대폰에서 애플리케이션 사용 가능 및 참여 동의
  • Mayo Clinic Florida 성형외과 외래의 성인 피험자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 지원을 받는 피험자
성형외과에서 외과 수술에 대한 현재 표준 관리를 받는 피험자는 AIVA(인공 지능 가상 지원)에 액세스할 수 있습니다.
피험자가 질문을 하고 계획된 수술에 대한 정보를 얻을 수 있는 가상 지원 애플리케이션
다른 이름들:
  • AIVA
간섭 없음: 가상 지원이 없는 피험자
성형외과 내에서 외과적 시술에 대한 현행 표준 관리를 받는 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전화 통화 수
기간: 12 개월
대상자의 총 전화 통화 수
12 개월
통화 시간
기간: 12 개월
피험자로부터의 전화 통화 시간. 분 단위로 측정
12 개월
전화통화의 성격
기간: 12 개월
개입과 관련된 총 전화 통화 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2028년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-001980

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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