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Asistente virtual para pacientes de cirugía plástica

19 de febrero de 2026 actualizado por: Antonio J. Forte, Mayo Clinic

Asistente virtual para pacientes de cirugía plástica: impacto en la carga administrativa, la utilización de recursos, la satisfacción del paciente y del proveedor y los resultados quirúrgicos del paciente.

Los investigadores están tratando de determinar el impacto a largo plazo cuando los pacientes tienen acceso al asistente virtual de inteligencia artificial (AIVA) como recurso complementario.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los sujetos elegibles se distribuirán aleatoriamente en dos grupos. A un grupo de sujetos se le dará acceso a AIVA y se le indicará que haga, en casa, preguntas sobre la cirugía planificada a la aplicación AIVA en su teléfono móvil. Se le indicará al otro grupo que llame al centro de llamadas de Standard of Care con preguntas relacionadas con sus tratamientos. Los investigadores harán un seguimiento de todos los sujetos de ambos grupos durante un período de 1 año.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Antonio Forte, MD, PhD
  • Número de teléfono: 904-953-2073
  • Correo electrónico: forte.antonio@mayo.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
        • Contacto:
          • Antonio Forte, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos mayores de 18 años
  • Capaz de usar aplicaciones en teléfonos móviles y consentimiento para participar
  • Sujetos adultos en la clínica ambulatoria de Cirugía Plástica de Mayo Clinic Florida

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Asignaturas con asistencia virtual
Los sujetos que reciban el estándar actual de atención para un procedimiento quirúrgico dentro del departamento de cirugía plástica tendrán acceso a la asistencia virtual de inteligencia artificial (AIVA)
Aplicación de asistencia virtual para que los sujetos hagan preguntas y obtengan información sobre la cirugía planificada
Otros nombres:
  • Aiva
Sin intervención: Sujetos sin asistencia virtual
Sujetos que reciben el estándar actual de atención para un procedimiento quirúrgico dentro del departamento de cirugía plástica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de llamadas telefónicas
Periodo de tiempo: 12 meses
El número total de llamadas telefónicas de los sujetos.
12 meses
Duración de la llamada telefónica
Periodo de tiempo: 12 meses
Duración de las llamadas telefónicas de los sujetos. Medido en minutos
12 meses
Naturaleza de la llamada telefónica
Periodo de tiempo: 12 meses
El número total de llamadas telefónicas relacionadas con la intervención.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-001980

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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