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Virtueller Assistent für Patienten mit plastischer Chirurgie

19. Februar 2026 aktualisiert von: Antonio J. Forte, Mayo Clinic

Virtueller Assistent für Patienten mit plastischer Chirurgie – Auswirkungen auf die Bürobelastung, die Ressourcennutzung, die Zufriedenheit von Patienten und Anbietern sowie die chirurgischen Ergebnisse des Patienten.

Forscher versuchen, die langfristigen Auswirkungen zu ermitteln, wenn Patienten als kostenlose Ressource Zugang zum virtuellen Assistenten für künstliche Intelligenz (AIVA) haben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Geeignete Probanden werden in zwei Gruppen randomisiert. Eine Gruppe von Probanden erhält Zugriff auf die AIVA und wird angewiesen, zu Hause Fragen zur geplanten Operation an die AIVA-Anwendung auf ihrem Mobiltelefon zu stellen. Die andere Gruppe wird angewiesen, sich bei Fragen zu ihren Behandlungen an das Standard of Care-Callcenter zu wenden. Die Forscher werden alle Probanden beider Gruppen für einen Zeitraum von einem Jahr nachbeobachten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
          • Antonio Forte, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden über 18 Jahre alt
  • Kann Anwendungen auf Mobiltelefonen nutzen und stimmt der Teilnahme zu
  • Erwachsene Probanden in der Ambulanz für Plastische Chirurgie der Mayo Clinic Florida

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Themen mit virtueller Unterstützung
Probanden, die den aktuellen Standard der Pflege für einen chirurgischen Eingriff in der Abteilung für plastische Chirurgie erhalten, haben Zugang zu künstlicher Intelligenz und virtueller Unterstützung (AIVA).
Sonstiges: Virtueller Assistent für künstliche Intelligenz
Virtuelle Assistenzanwendung für Probanden, um Fragen zu stellen und Informationen zu geplanten Operationen zu erhalten
Andere Namen:
  • AIVA
Kein Eingriff: Probanden ohne virtuelle Unterstützung
Probanden, die den aktuellen Standard der Pflege für einen chirurgischen Eingriff in der Abteilung für plastische Chirurgie erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Telefonanrufe
Zeitfenster: 12 Monate
Die Gesamtzahl der Telefonanrufe von Probanden
12 Monate
Dauer des Telefonats
Zeitfenster: 12 Monate
Dauer der Telefonanrufe der Probanden. Gemessen in Minuten
12 Monate
Art des Telefonanrufs
Zeitfenster: 12 Monate
Die Gesamtzahl der Telefonanrufe im Zusammenhang mit der Intervention
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2028

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-001980

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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