Plastiikkakirurgiapotilaiden virtuaalinen avustaja
torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Plastiikkakirurgiapotilaiden virtuaalinen avustaja – vaikutus toimistotaakkaan, resurssien käyttöön, potilaiden ja palveluntarjoajien tyytyväisyyteen sekä potilaiden kirurgisiin tuloksiin.
Tutkijat yrittävät määrittää pitkän aikavälin vaikutusta, kun potilailla on mahdollisuus käyttää tekoälyn virtuaaliassistenttia (AIVA) maksuttomana resurssina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tukikelpoiset aiheet satunnaistetaan kahteen ryhmään.
Yksi ryhmä koehenkilöitä pääsee AIVA:aan, ja heitä neuvotaan kysymään kotona matkapuhelimellaan AIVA-sovelluksen suunniteltua leikkausta koskevia kysymyksiä.
Toista ryhmää ohjataan soittamaan Standard of Care -puhelinkeskukseen hoitoihinsa liittyvissä kysymyksissä.
Tutkijat seuraavat molempien ryhmien kaikkia koehenkilöitä yhden vuoden ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Antonio Forte, MD, PhD
- Puhelinnumero: 904-953-2073
- Sähköposti: forte.antonio@mayo.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mauricia Buchanan, RN
- Puhelinnumero: 904-953-2073
- Sähköposti: buchanan.mauricia@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Ottaa yhteyttä:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat kohteet
- Kyky käyttää sovelluksia matkapuhelimissa ja suostumus osallistumaan
- Aikuiset koehenkilöt Mayo Clinic Floridan plastiikkakirurgian poliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aiheet virtuaalisen avun kanssa
Koehenkilöt, jotka saavat nykyistä hoitotasoa kirurgisessa toimenpiteessä plastiikkakirurgian osastolla, voivat saada tekoälyn virtuaalista apua (AIVA)
|
Virtuaalinen apusovellus koehenkilöille, joilla voi kysyä ja saada tietoa suunnitelluista leikkauksista
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Aiheet ilman virtuaalista apua
Koehenkilöt, jotka saavat nykyistä hoitotasoa kirurgiseen toimenpiteeseen plastiikkakirurgian osastolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puheluiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aiheesta tulevien puheluiden kokonaismäärä
|
12 kuukautta
|
|
Puhelun kesto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aiheesta tulevien puheluiden pituus.
Mitattu minuuteissa
|
12 kuukautta
|
|
Puhelun luonne
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Interventioon liittyvien puheluiden kokonaismäärä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-001980
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .