Виртуальный помощник для пациентов пластической хирургии
19 февраля 2026 г. обновлено: Antonio J. Forte, Mayo Clinic
Виртуальный помощник для пациентов пластической хирургии - влияние на канцелярскую нагрузку, использование ресурсов, удовлетворенность пациентов и поставщиков услуг, а также результаты хирургических операций пациентов.
Исследователи пытаются определить долгосрочные последствия, когда пациенты имеют доступ к виртуальному помощнику с искусственным интеллектом (AIVA) в качестве дополнительного ресурса.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подходящие предметы будут рандомизированы в две группы.
Одной группе субъектов будет предоставлен доступ к AIVA, и им будет предложено задать дома вопросы, касающиеся запланированной операции, в приложение AIVA на своем мобильном телефоне.
Другой группе будет дано указание звонить в колл-центр Standard of Care с вопросами, связанными с их лечением.
Исследователи будут следить за всеми субъектами из обеих групп в течение 1 года.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Antonio Forte, MD, PhD
- Номер телефона: 904-953-2073
- Электронная почта: forte.antonio@mayo.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mauricia Buchanan, RN
- Номер телефона: 904-953-2073
- Электронная почта: buchanan.mauricia@mayo.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
Контакт:
- Antonio Forte, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Субъекты старше 18 лет
- Возможность использования приложений на мобильных телефонах и согласие на участие
- Взрослые пациенты в амбулаторной клинике пластической хирургии Mayo Clinic Florida
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Субъекты с виртуальной помощью
Субъекты, получающие текущий стандарт хирургической процедуры в отделении пластической хирургии, будут иметь доступ к виртуальной помощи искусственного интеллекта (AIVA).
|
Приложение виртуальной помощи для субъектов, чтобы задавать вопросы и получать информацию о запланированной операции
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Субъекты без виртуальной помощи
Субъекты, получающие текущий стандарт ухода за хирургической процедурой в отделении пластической хирургии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество телефонных звонков
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Общее количество телефонных звонков от субъектов
|
12 месяцев
|
|
Продолжительность телефонного разговора
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность телефонных звонков от субъектов.
Измеряется в минутах
|
12 месяцев
|
|
Характер телефонного звонка
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Общее количество телефонных звонков, связанных с вмешательством
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antonio Forte, MD, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19-001980
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .