Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å bestemme metabolisme og eliminering av [14C]E2027 hos friske mannlige deltakere

2. desember 2019 oppdatert av: Eisai Inc.

En åpen enkeltdosestudie for å bestemme metabolisme og eliminering av [14C]E2027 hos friske mannlige forsøkspersoner

Hovedmålet med studien er å oppnå massebalansegjenvinning av [14C]-radiomerking i urin og feces og å identifisere og kvantifisere de viktigste eliminasjonsveiene til E2027.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53704
        • Covance Clinical Research Unit Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakerne må oppfylle alle følgende kriterier for å bli inkludert i denne studien:

1. Kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kilo per kvadratmeter (kg/m^2) ved screening

Eksklusjonskriterier

Deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra denne studien:

  1. Har deltatt i en [14C]-forskningsstudie innen 6 måneder før dag -1
  2. Eksponering for klinisk signifikant stråling (større enn [>] 100 millisievert) innen 12 måneder før dag -1
  3. Klinisk signifikant sykdom som krevde medisinsk behandling innen 8 uker eller en klinisk signifikant infeksjon som krevde medisinsk behandling innen 4 uker før dosering
  4. Enhver historie med abdominal kirurgi som kan påvirke farmakokinetiske profiler til studiemedikamentet (eksempel hepatektomi, nefrektomi, reseksjon av fordøyelsesorganer, men ikke kolecystektomi eller appendektomi) ved screening eller baseline
  5. Ethvert annet klinisk unormalt symptom eller organsvekkelse funnet av sykehistorie, fysiske undersøkelser, vitale tegn, EKG-funn (inkludert PR > 210 millisekund [ms], QRS > 110 msek), eller laboratorietestresultater som krevde medisinsk behandling ved screening eller baseline
  6. Et forlenget QT/QTc-intervall (QTcF > 450 msek) som demonstrert av EKG ved screening eller baseline
  7. Systolisk blodtrykk > 130 millimeter kvikksølv (mmHg) eller diastolisk blodtrykk > 85 mmHg ved screening eller baseline
  8. Hjertefrekvens mindre enn (<) 45 slag per minutt (slag/min) eller >100 slag/min ved screening eller baseline
  9. Kjent historie med klinisk signifikant legemiddelallergi ved screening eller baseline
  10. Kjent historie med matallergier eller for tiden opplever betydelig sesong- eller flerårig allergi ved screening eller baseline
  11. Kjent for å være humant immunsviktvirus (HIV) positiv ved screening
  12. Aktiv viral hepatitt (A, B eller C) som vist ved positiv serologi ved screening
  13. Historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller misbruk i løpet av de 2 årene før screening, eller de som har en positiv urin narkotika- eller alkoholtest ved screening eller baseline
  14. Bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter innen 4 uker før dosering
  15. For tiden registrert i en annen klinisk utprøving eller brukt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 30 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før informert samtykke
  16. Engasjement i anstrengende trening innen 2 uker før dosering (eksempel, maratonløpere, vektløftere)
  17. Inntak av koffeinholdige drikker eller koffeinholdig mat innen 72 timer før dosering
  18. Inntak av kosttilskudd, juice og urtepreparater eller andre matvarer eller drikkevarer som kan påvirke de ulike legemiddelmetaboliserende enzymene og transportørene (for eksempel alkohol, grapefrukt, grapefruktjuice, grapefruktholdige drikker, eple- eller appelsinjuice, grønnsaker fra sennepsgrønn familie [eksempel, grønnkål, brokkoli, brønnkarse, collard greener, kålrabi, rosenkål, sennep] og grillet kjøtt) innen 1 uke før dosering
  19. Inntak av urtepreparater som inneholder johannesurt innen 4 uker før dosering Inntak av reseptfrie (OTC) medisiner innen 14 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før dosering med mindre etterforskeren og sponsor medisinsk monitor vurderer at de kompromitterer ikke deltakersikkerhet eller studievurderinger
  20. Bruk av reseptbelagte legemidler innen 4 uker før dosering
  21. Bruk av ulovlige rusmidler
  22. Mottak av blodprodukter innen 4 uker, eller donasjon av blod innen 8 uker, eller donasjon av plasma innen 1 uke etter dosering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: E2027
Deltakerne vil motta omtrent 130 mikrocurie (μCi) av [14C]E2027 som en enkelt 50 milligram (mg) (fri base), kapsel, oralt på dag 1.
E2027 oral kapsel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ prosent av radiomerket dose av [14C]E2027 i biologiske matriser (blod, urin, avføring og toalettvev)
Tidsramme: Opptil 56 dager
Blod, urin, avføring og toalettvevsprøver vil bli samlet inn på bestemte tidspunkter og vil bli analysert for mengden radiomerket [14C]E2027.
Opptil 56 dager
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Tid for å nå maksimal (topp) konsentrasjon (Tmax) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til 24 timer (AUC(0-24t)) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til tidspunkt for siste målbare konsentrasjon (AUC(0-t)) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig (AUC(0-inf)) for radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Terminal eliminering Halveringstid (t1/2) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/F) av E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
Før dose opp til dag 56 etter dose
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/F) av E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 28 etter dose
Før dose opp til dag 28 etter dose
Prosent av AUC(0-inf) av metabolitt til E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 28 etter dose
Før dose opp til dag 28 etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
Inntil 56 dager etter dosering
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale laboratorieverdier
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
Inntil 56 dager etter dosering
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale vitale tegnverdier
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
Inntil 56 dager etter dosering
Antall deltakere med klinisk signifikant unormalt elektrokardiogram (EKG) funn
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
Inntil 56 dager etter dosering
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale fysiske undersøkelsesfunn
Tidsramme: Baseline, opptil 56 dager etter dosering
Baseline, opptil 56 dager etter dosering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

11. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

11. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Eisai sin forpliktelse til å dele data og mer informasjon om hvordan du ber om data, finnes på vår nettside http://eisaiclinicaltrials.com/.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere