- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04023877
En studie for å bestemme metabolisme og eliminering av [14C]E2027 hos friske mannlige deltakere
2. desember 2019 oppdatert av: Eisai Inc.
En åpen enkeltdosestudie for å bestemme metabolisme og eliminering av [14C]E2027 hos friske mannlige forsøkspersoner
Hovedmålet med studien er å oppnå massebalansegjenvinning av [14C]-radiomerking i urin og feces og å identifisere og kvantifisere de viktigste eliminasjonsveiene til E2027.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53704
- Covance Clinical Research Unit Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakerne må oppfylle alle følgende kriterier for å bli inkludert i denne studien:
1. Kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kilo per kvadratmeter (kg/m^2) ved screening
Eksklusjonskriterier
Deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra denne studien:
- Har deltatt i en [14C]-forskningsstudie innen 6 måneder før dag -1
- Eksponering for klinisk signifikant stråling (større enn [>] 100 millisievert) innen 12 måneder før dag -1
- Klinisk signifikant sykdom som krevde medisinsk behandling innen 8 uker eller en klinisk signifikant infeksjon som krevde medisinsk behandling innen 4 uker før dosering
- Enhver historie med abdominal kirurgi som kan påvirke farmakokinetiske profiler til studiemedikamentet (eksempel hepatektomi, nefrektomi, reseksjon av fordøyelsesorganer, men ikke kolecystektomi eller appendektomi) ved screening eller baseline
- Ethvert annet klinisk unormalt symptom eller organsvekkelse funnet av sykehistorie, fysiske undersøkelser, vitale tegn, EKG-funn (inkludert PR > 210 millisekund [ms], QRS > 110 msek), eller laboratorietestresultater som krevde medisinsk behandling ved screening eller baseline
- Et forlenget QT/QTc-intervall (QTcF > 450 msek) som demonstrert av EKG ved screening eller baseline
- Systolisk blodtrykk > 130 millimeter kvikksølv (mmHg) eller diastolisk blodtrykk > 85 mmHg ved screening eller baseline
- Hjertefrekvens mindre enn (<) 45 slag per minutt (slag/min) eller >100 slag/min ved screening eller baseline
- Kjent historie med klinisk signifikant legemiddelallergi ved screening eller baseline
- Kjent historie med matallergier eller for tiden opplever betydelig sesong- eller flerårig allergi ved screening eller baseline
- Kjent for å være humant immunsviktvirus (HIV) positiv ved screening
- Aktiv viral hepatitt (A, B eller C) som vist ved positiv serologi ved screening
- Historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller misbruk i løpet av de 2 årene før screening, eller de som har en positiv urin narkotika- eller alkoholtest ved screening eller baseline
- Bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter innen 4 uker før dosering
- For tiden registrert i en annen klinisk utprøving eller brukt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 30 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før informert samtykke
- Engasjement i anstrengende trening innen 2 uker før dosering (eksempel, maratonløpere, vektløftere)
- Inntak av koffeinholdige drikker eller koffeinholdig mat innen 72 timer før dosering
- Inntak av kosttilskudd, juice og urtepreparater eller andre matvarer eller drikkevarer som kan påvirke de ulike legemiddelmetaboliserende enzymene og transportørene (for eksempel alkohol, grapefrukt, grapefruktjuice, grapefruktholdige drikker, eple- eller appelsinjuice, grønnsaker fra sennepsgrønn familie [eksempel, grønnkål, brokkoli, brønnkarse, collard greener, kålrabi, rosenkål, sennep] og grillet kjøtt) innen 1 uke før dosering
- Inntak av urtepreparater som inneholder johannesurt innen 4 uker før dosering Inntak av reseptfrie (OTC) medisiner innen 14 dager (eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst) før dosering med mindre etterforskeren og sponsor medisinsk monitor vurderer at de kompromitterer ikke deltakersikkerhet eller studievurderinger
- Bruk av reseptbelagte legemidler innen 4 uker før dosering
- Bruk av ulovlige rusmidler
- Mottak av blodprodukter innen 4 uker, eller donasjon av blod innen 8 uker, eller donasjon av plasma innen 1 uke etter dosering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: E2027
Deltakerne vil motta omtrent 130 mikrocurie (μCi) av [14C]E2027 som en enkelt 50 milligram (mg) (fri base), kapsel, oralt på dag 1.
|
E2027 oral kapsel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kumulativ prosent av radiomerket dose av [14C]E2027 i biologiske matriser (blod, urin, avføring og toalettvev)
Tidsramme: Opptil 56 dager
|
Blod, urin, avføring og toalettvevsprøver vil bli samlet inn på bestemte tidspunkter og vil bli analysert for mengden radiomerket [14C]E2027.
|
Opptil 56 dager
|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Tid for å nå maksimal (topp) konsentrasjon (Tmax) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til 24 timer (AUC(0-24t)) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til tidspunkt for siste målbare konsentrasjon (AUC(0-t)) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig (AUC(0-inf)) for radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Terminal eliminering Halveringstid (t1/2) av radiomerket [14C]E2027, ikke-radiomerket E2027 og metabolitter i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Tilsynelatende total kroppsklaring (CL/F) av E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 56 etter dose
|
Før dose opp til dag 56 etter dose
|
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd/F) av E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 28 etter dose
|
Før dose opp til dag 28 etter dose
|
|
|
Prosent av AUC(0-inf) av metabolitt til E2027 i biologiske matriser
Tidsramme: Før dose opp til dag 28 etter dose
|
Før dose opp til dag 28 etter dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
|
Inntil 56 dager etter dosering
|
|
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale laboratorieverdier
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
|
Inntil 56 dager etter dosering
|
|
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale vitale tegnverdier
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
|
Inntil 56 dager etter dosering
|
|
Antall deltakere med klinisk signifikant unormalt elektrokardiogram (EKG) funn
Tidsramme: Inntil 56 dager etter dosering
|
Inntil 56 dager etter dosering
|
|
Antall deltakere med klinisk signifikante unormale fysiske undersøkelsesfunn
Tidsramme: Baseline, opptil 56 dager etter dosering
|
Baseline, opptil 56 dager etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2019
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
11. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E2027-A001-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Eisai sin forpliktelse til å dele data og mer informasjon om hvordan du ber om data, finnes på vår nettside http://eisaiclinicaltrials.com/.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .