- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04067414
Utforskende studie av CD19-målrettede kimære antigenreseptor T-celler (BZ019) for residiverende og refraktær B-celle lymfom
En enkelt kohort, åpen, multisenter, dose-eskaleringsstudie av sikkerhet og effekt av BZ019 for voksen CD19 positivt residiverende og refraktært B-celle non-Hodgkin lymfom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, multisenter, fase 1-studie for å bestemme sikkerheten og antitumoraktiviteten til BZ019 hos voksne pasienter med R/R stort B-celle lymfom (DLBCL), inkludert: DLBCL, ikke annet spesifisert (NOS), transformert DLBCL, høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omorganiseringer og primær mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL). Sikkerheten og effekten av en enkelt dose av forskjellige måldoser av BZ019 vil bli evaluert i dose-eskaleringsfasen og dose-ekspansjonsfase.
Ved påmelding vil forsøkspersoner gjennomgå leukaferese for å muliggjøre generering av BZ019-produkt. En baseline tumorbiopsi (hos personer med tilgjengelig sykdom) og benmargsaspirat og biopsi vil bli tatt.
Etter vellykket BZ019-produktgenerering vil forsøkspersonene gå inn i behandlingsfasen og motta BZ019-infusjon. Et fullført behandlingsprogram vil inkludere lymfodepletterende kjemoterapi med fludarabin og cyklofosfamid (influensa/cy) etterfulgt av enkeltdose BZ019-infusjon. BZ019 vil bli administrert 2 til 14 dager etter fullføring av lymfodepletterende kjemoterapi.
Etter infusjonen av BZ019 vil forsøkspersonene være i oppfølgingsperioden etter 12 måneder for å evaluere sikkerheten og effekten av BZ019. Forsøkspersonene vil bli fulgt for langsiktig sikkerhet, total overlevelse selv etter sykdomsprogresjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke må innhentes før eventuelle screeningprosedyrer
Alder ≥ 18 år forsøkspersoner med residiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom, inkludert: DLBCL,NOS, høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 rearrangementer, transformert B-celle lymfom, primær mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL).
Ingen respons for siste kjemoterapi:
- Progressiv sykdom etter siste cellegift eller
- Stabil sykdom etter siste kjemoterapi, og vedlikeholdstiden for stabil sykdom var ikke lenger enn 6 måneder etter siste dose.
Enten å ha mislykket autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (ASCT), eller ikke være kvalifisert for eller ikke samtykke til ASCT
- Refraktær sykdom etter ASCT eller residiverende sykdom innen 12 måneder etter siste ASCT (histologisk bekreftet) eller
- Ingen respons eller residiverende sykdom for siste behandling etter ASCT.
Forsøkspersoner må aksepteres tilstrekkelig behandling, inkludert minst:
- Behandlet med CD20 monoklonalt antistoff (Rituximab) bortsett fra CD20 negativ.
- Kjemoterapi inkludert antracyklin
- Målbar sykdom ved påmelding i henhold til de reviderte internasjonale arbeidsgruppens responskriterier for malignt lymfom.
- Forventet levealder ≥12 uker
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus som er enten 0 eller 1 ved screening.
Tilstrekkelig organfunksjon:
Nyrefunksjon definert som:
- Et serumkreatinin på ≤1,5 x øvre normalgrense (ULN) eller
- Estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2
Leverfunksjon definert som:
- Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 5 ganger ULN for alder
- Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl med unntak av pasienter med Gilbert-Meulengracht syndrom; Pasienter med Gilbert-Meulengracht syndrom kan inkluderes hvis deres totale bilirubin er ≤ 3,0 x ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Må ha et minimumsnivå av lungereserve definert som ≤ Grad 1 dyspné og pulsoksygenering > 91 % på romluft
- Hemodynamisk stabil og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 45 % bekreftet ved ekkokardiogram eller Multigated Radionuclid Angiography (MUGA)
Tilstrekkelig benmargsreserve uten transfusjoner definert som:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) > 1000/μL
- Absolutt antall lymfocytter (ALC) ≥ 300/μL
- Blodplater ≥ 50 000/μL
- Hemoglobin > 8,0 g/dl
- Må ha et afereseprodukt av ikke-mobiliserte celler akseptert for produksjon.
Følgende medisiner er ekskludert:
- Steroider: Terapeutiske doser av steroider må stoppes > 72 timer før BZ019-infusjon. Imidlertid er følgende fysiologiske erstatningsdoser av steroider tillatt: < 6 - 12 mg/m2/dag hydrokortison eller tilsvarende
- Immunsuppresjon: All immunsuppressiv medisin må stoppes ≥ 4 uker før påmelding
- Andre antiproliferative terapier enn lymfodepletterende kjemoterapi innen to uker etter infusjon
- Antistoffbruk inkludert anti-CD20-behandling innen 4 uker før infusjon eller 5 halveringstider for det respekterte antistoffet, avhengig av hva som er lengst
- CNS-sykdomsprofylakse må stoppes > 1 uke før BZ019-infusjon (f. intratekal metotreksat)
- Kvinner i fertil alder (definert som alle kvinner som er fysiologisk i stand til å bli gravide) og alle mannlige deltakere må samtykke i å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i minst 12 måneder etter BZ019-infusjon og inntil CAR T-celler ikke lenger er tilstede ved PCR på to påfølgende prøver
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med en hvilken som helst tidligere anti-CD19/anti-CD3-terapi, eller annen anti-CD19-terapi
- Behandling med et hvilket som helst tidligere genterapiprodukt inkluderer CAR-T-celleterapi.
- Aktivt sentralnervesystem (CNS) involvering ved malignitet eller sekundær CNS-involvering
- Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk relevant CNS-patologi som epilepsi, anfall, pareser, afasi, hjerneslag, alvorlige hjerneskader, demens, Parkinsons sykdom, cerebellar sykdom, organisk hjernesyndrom eller selvimmun sykdom med CNS-involvering.
- Tidligere allogen HSCT
- Kvalifisert for og samtykker til ASCT
- Annen kjemoterapi enn lymfodepletterende kjemoterapi innen 2 uker etter infusjon
- Utredningsmiddel innen de siste 30 dagene før screening
- Tidligere strålebehandling innen 2 uker etter infusjon
- Aktiv replikering av eller tidligere infeksjon med hepatitt B eller aktiv hepatitt C (HCV RNA positiv)
- HIV-positive pasienter
- Ukontrollert akutt livstruende bakterie-, virus- eller soppinfeksjon (f. blodkultur positiv ≤ 72 timer før infusjon)
- Ustabil angina og/eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening
Tidligere eller samtidig malignitet med følgende unntak:
- Tilstrekkelig behandlet basalcelle- eller plateepitelkarsinom (tilstrekkelig sårheling er nødvendig før studiestart)
- In situ karsinom i livmorhalsen eller brystet, behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studien
- En primær malignitet som er fullstendig resekert og i fullstendig remisjon i ≥ 5 år
- Gravide eller ammende (ammende) kvinner
- Hjertearytmi ikke kontrollert med medisinsk behandling
- Pasienter på oral antikoagulasjonsbehandling innen 1 uke før BZ019-infusjon.
- Tidligere behandling med eventuell adoptiv T-celleterapi
- Pasienter med aktive nevrologiske autoimmune eller inflammatoriske lidelser (f. Guillain Barre syndrom, amyotrofisk lateral sklerose)
- Annen protokollrelatert inkludering/ekskludering kan gjelde.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BZ019 behandling
Forsøkspersonene vil motta lymfodepletterende kjemoterapi av fludarabin og cyklofosfamid (influensa/cy) etterfulgt av enkeltdose BZ019-infusjon.
En 3×3 doseeskaleringsdesign av BZ019 vil bli tatt i bruk.
|
Forsøkspersoner vil bli registrert i tre dosegrupper: Dose 1: 1×10^6/kg CAR+ celler; Dose 2: 3×10^6/kg CAR+ celler; Dose 3: 6×10^6/kg CAR+ celler. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
Antall BZ019-terapiassosierte bivirkninger, slik som cytokinfrigjøringssyndrom (CRS), kimær antigenreseptor (CAR)-T-cellerelatert encefalopatisyndrom (CRES) eller andre bivirkninger.
|
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spredning av BZ019 in vivo
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
målt ved PCR
|
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
|
Samlet svarprosent
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
CR+PR
|
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lugui Qiu, MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- QT2018002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .