Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforskende studie av CD19-målrettede kimære antigenreseptor T-celler (BZ019) for residiverende og refraktær B-celle lymfom

En enkelt kohort, åpen, multisenter, dose-eskaleringsstudie av sikkerhet og effekt av BZ019 for voksen CD19 positivt residiverende og refraktært B-celle non-Hodgkin lymfom

Dette er en åpen, multisenter, dose-eskalerende fase 1-studie for å bestemme sikkerheten og effekten av BZ019 ved residiverende eller refraktær CD19+ B-celle lymfom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, multisenter, fase 1-studie for å bestemme sikkerheten og antitumoraktiviteten til BZ019 hos voksne pasienter med R/R stort B-celle lymfom (DLBCL), inkludert: DLBCL, ikke annet spesifisert (NOS), transformert DLBCL, høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omorganiseringer og primær mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL). Sikkerheten og effekten av en enkelt dose av forskjellige måldoser av BZ019 vil bli evaluert i dose-eskaleringsfasen og dose-ekspansjonsfase.

Ved påmelding vil forsøkspersoner gjennomgå leukaferese for å muliggjøre generering av BZ019-produkt. En baseline tumorbiopsi (hos personer med tilgjengelig sykdom) og benmargsaspirat og biopsi vil bli tatt.

Etter vellykket BZ019-produktgenerering vil forsøkspersonene gå inn i behandlingsfasen og motta BZ019-infusjon. Et fullført behandlingsprogram vil inkludere lymfodepletterende kjemoterapi med fludarabin og cyklofosfamid (influensa/cy) etterfulgt av enkeltdose BZ019-infusjon. BZ019 vil bli administrert 2 til 14 dager etter fullføring av lymfodepletterende kjemoterapi.

Etter infusjonen av BZ019 vil forsøkspersonene være i oppfølgingsperioden etter 12 måneder for å evaluere sikkerheten og effekten av BZ019. Forsøkspersonene vil bli fulgt for langsiktig sikkerhet, total overlevelse selv etter sykdomsprogresjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tianjin, Kina, 300020
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Skriftlig informert samtykke må innhentes før eventuelle screeningprosedyrer
  2. Alder ≥ 18 år forsøkspersoner med residiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom, inkludert: DLBCL,NOS, høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 rearrangementer, transformert B-celle lymfom, primær mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL).

    • Ingen respons for siste kjemoterapi:

      • Progressiv sykdom etter siste cellegift eller
      • Stabil sykdom etter siste kjemoterapi, og vedlikeholdstiden for stabil sykdom var ikke lenger enn 6 måneder etter siste dose.
    • Enten å ha mislykket autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (ASCT), eller ikke være kvalifisert for eller ikke samtykke til ASCT

      • Refraktær sykdom etter ASCT eller residiverende sykdom innen 12 måneder etter siste ASCT (histologisk bekreftet) eller
      • Ingen respons eller residiverende sykdom for siste behandling etter ASCT.
  3. Forsøkspersoner må aksepteres tilstrekkelig behandling, inkludert minst:

    • Behandlet med CD20 monoklonalt antistoff (Rituximab) bortsett fra CD20 negativ.
    • Kjemoterapi inkludert antracyklin
  4. Målbar sykdom ved påmelding i henhold til de reviderte internasjonale arbeidsgruppens responskriterier for malignt lymfom.
  5. Forventet levealder ≥12 uker
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus som er enten 0 eller 1 ved screening.
  7. Tilstrekkelig organfunksjon:

    • Nyrefunksjon definert som:

      • Et serumkreatinin på ≤1,5 ​​x øvre normalgrense (ULN) eller
      • Estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2
    • Leverfunksjon definert som:

      • Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 5 ganger ULN for alder
      • Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl med unntak av pasienter med Gilbert-Meulengracht syndrom; Pasienter med Gilbert-Meulengracht syndrom kan inkluderes hvis deres totale bilirubin er ≤ 3,0 x ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 x ULN
    • Må ha et minimumsnivå av lungereserve definert som ≤ Grad 1 dyspné og pulsoksygenering > 91 % på romluft
  8. Hemodynamisk stabil og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 45 % bekreftet ved ekkokardiogram eller Multigated Radionuclid Angiography (MUGA)
  9. Tilstrekkelig benmargsreserve uten transfusjoner definert som:

    • Absolutt nøytrofiltall (ANC) > 1000/μL
    • Absolutt antall lymfocytter (ALC) ≥ 300/μL
    • Blodplater ≥ 50 000/μL
    • Hemoglobin > 8,0 g/dl
  10. Må ha et afereseprodukt av ikke-mobiliserte celler akseptert for produksjon.
  11. Følgende medisiner er ekskludert:

    • Steroider: Terapeutiske doser av steroider må stoppes > 72 timer før BZ019-infusjon. Imidlertid er følgende fysiologiske erstatningsdoser av steroider tillatt: < 6 - 12 mg/m2/dag hydrokortison eller tilsvarende
    • Immunsuppresjon: All immunsuppressiv medisin må stoppes ≥ 4 uker før påmelding
    • Andre antiproliferative terapier enn lymfodepletterende kjemoterapi innen to uker etter infusjon
    • Antistoffbruk inkludert anti-CD20-behandling innen 4 uker før infusjon eller 5 halveringstider for det respekterte antistoffet, avhengig av hva som er lengst
    • CNS-sykdomsprofylakse må stoppes > 1 uke før BZ019-infusjon (f. intratekal metotreksat)
  12. Kvinner i fertil alder (definert som alle kvinner som er fysiologisk i stand til å bli gravide) og alle mannlige deltakere må samtykke i å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i minst 12 måneder etter BZ019-infusjon og inntil CAR T-celler ikke lenger er tilstede ved PCR på to påfølgende prøver

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med en hvilken som helst tidligere anti-CD19/anti-CD3-terapi, eller annen anti-CD19-terapi
  2. Behandling med et hvilket som helst tidligere genterapiprodukt inkluderer CAR-T-celleterapi.
  3. Aktivt sentralnervesystem (CNS) involvering ved malignitet eller sekundær CNS-involvering
  4. Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk relevant CNS-patologi som epilepsi, anfall, pareser, afasi, hjerneslag, alvorlige hjerneskader, demens, Parkinsons sykdom, cerebellar sykdom, organisk hjernesyndrom eller selvimmun sykdom med CNS-involvering.
  5. Tidligere allogen HSCT
  6. Kvalifisert for og samtykker til ASCT
  7. Annen kjemoterapi enn lymfodepletterende kjemoterapi innen 2 uker etter infusjon
  8. Utredningsmiddel innen de siste 30 dagene før screening
  9. Tidligere strålebehandling innen 2 uker etter infusjon
  10. Aktiv replikering av eller tidligere infeksjon med hepatitt B eller aktiv hepatitt C (HCV RNA positiv)
  11. HIV-positive pasienter
  12. Ukontrollert akutt livstruende bakterie-, virus- eller soppinfeksjon (f. blodkultur positiv ≤ 72 timer før infusjon)
  13. Ustabil angina og/eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening
  14. Tidligere eller samtidig malignitet med følgende unntak:

    • Tilstrekkelig behandlet basalcelle- eller plateepitelkarsinom (tilstrekkelig sårheling er nødvendig før studiestart)
    • In situ karsinom i livmorhalsen eller brystet, behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall i minst 3 år før studien
    • En primær malignitet som er fullstendig resekert og i fullstendig remisjon i ≥ 5 år
  15. Gravide eller ammende (ammende) kvinner
  16. Hjertearytmi ikke kontrollert med medisinsk behandling
  17. Pasienter på oral antikoagulasjonsbehandling innen 1 uke før BZ019-infusjon.
  18. Tidligere behandling med eventuell adoptiv T-celleterapi
  19. Pasienter med aktive nevrologiske autoimmune eller inflammatoriske lidelser (f. Guillain Barre syndrom, amyotrofisk lateral sklerose)
  20. Annen protokollrelatert inkludering/ekskludering kan gjelde.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BZ019 behandling
Forsøkspersonene vil motta lymfodepletterende kjemoterapi av fludarabin og cyklofosfamid (influensa/cy) etterfulgt av enkeltdose BZ019-infusjon. En 3×3 doseeskaleringsdesign av BZ019 vil bli tatt i bruk.

Forsøkspersoner vil bli registrert i tre dosegrupper:

Dose 1: 1×10^6/kg CAR+ celler; Dose 2: 3×10^6/kg CAR+ celler; Dose 3: 6×10^6/kg CAR+ celler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
Antall BZ019-terapiassosierte bivirkninger, slik som cytokinfrigjøringssyndrom (CRS), kimær antigenreseptor (CAR)-T-cellerelatert encefalopatisyndrom (CRES) eller andre bivirkninger.
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spredning av BZ019 in vivo
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
målt ved PCR
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
Samlet svarprosent
Tidsramme: opptil 1 år etter BZ019-infusjon.
CR+PR
opptil 1 år etter BZ019-infusjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lugui Qiu, MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

4. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere