Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse sammenlignet med standard melatonin med umiddelbar frigjøring hos friske voksne

8. juni 2020 oppdatert av: Pharmavite LLC

En randomisert, dobbeltblind, komparatorkontrollert, cross-over-studie for å undersøke farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse sammenlignet med standard melatonin med umiddelbar frigjøring hos friske voksne

En studie som sammenligner farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse versus standard melatonin med umiddelbar frigivelse. Flere bloduttak over en 10-timers periode vil bli analysert for å bestemme arealet under kurven, tid til toppkonsentrasjon, toppkonsentrasjon, absorpsjonshastighetskonstant, eliminasjonshastighetskonstant, absorpsjonshalveringstid og eliminasjonshalveringstid. Vitale tegn, hematologiske parametere, kliniske kjemiske parametere og forekomst av uønskede hendelser analyseres også.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5R8
        • KGK Science Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinner og menn mellom 18 og 65 år ved screening
  2. BMI mellom 18,5 til 29,9 kg/m2, inkludert
  3. Kvinnelig deltaker er ikke i fertil alder, definert som kvinner som har gjennomgått en steriliseringsprosedyre (f. hysterektomi, bilateral ooforektomi, bilateral tubal ligering, total endometrieablasjon) eller har vært postmenopausal (naturlig eller kirurgisk) i minst 1 år før screening. Eller, kvinner i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest og samtykke. å bruke en medisinsk godkjent prevensjonsmetode i løpet av studien. Akseptable metoder for prevensjon inkluderer: e. Ikke-hormonelle intrauterine enheter f. Dobbelbarrieremetode g. Ikke-heteroseksuell livsstil eller godtar å bruke prevensjon hvis du planlegger å bytte til heterofile partner(er) h. Vasektomi av partner minst 6 måneder før screening
  4. Mannlige deltakere må godta bruken av kondomer med mindre partneren bruker en akseptabel form for kvinnelig prevensjon som definert i inkludering #3 eller en form for hormonell prevensjon under studiens behandlingsperiode og i minst 7 dager etter fullføring av studien
  5. Ha en vanlig søvn-våken-syklus med leggetid mellom kl. 21.00 og 12.00 og få mellom 7 og 8 timers søvn i minst 3 uker
  6. Godtar å opprettholde gjeldende søvnplan gjennom hele studiet
  7. Godtar å opprettholde gjeldende nivå av fysisk aktivitet og kosthold gjennom hele studiet
  8. Godtar å følge alle studieprosedyrer
  9. Godtar å innta standardiserte måltider under besøk 2 og 3
  10. Godtar å unngå koffeininntak 24 timer før besøk 2 og 3
  11. Godtar å unngå alkoholinntak 24 timer før besøk 2 og 3
  12. Frisk som bestemt av medisinsk historie, laboratorieresultater og fysisk undersøkelse vurdert av QI
  13. Godtar å gi informert skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av forsøket
  2. Allergi, følsomhet eller intoleranse overfor undersøkelsesproduktets aktive eller inaktive ingredienser, eller ingrediensene i de standardiserte måltidene
  3. Nåværende bruk av hormonelle prevensjonsmidler
  4. Tidligere diagnose av søvnforstyrrelse eller bruk av kontinuerlig positivt lufttrykk (C-PAP)
  5. Registrert hos Canadian National Institute for the Blind (CNIB) og betraktet som juridisk blind
  6. Nåværende ansettelse som krever roterende skiftarbeid eller skiftarbeid som vil forstyrre normal døgnrytme eller har jobbet skiftarbeid de siste 3 ukene
  7. Reis over 1 eller flere tidssoner i løpet av de siste 2 ukene og/eller forventer flere reiser
  8. Opplever for tiden livlige mareritt eller søvngjengeri
  9. Diagnostisering av abnormiteter i pinealkjertelen eller har gjennomgått pinealektomi
  10. Nåværende eller historie med noen betydelige sykdommer i mage-tarmkanalen
  11. Ustabil metabolsk sykdom eller kroniske sykdommer vurdert av QI
  12. Verbal bekreftelse på nåværende eller eksisterende skjoldbruskkjerteltilstand. Behandling med en stabil dose medisin i minst 3 måneder vil bli vurdert av QI
  13. Type I eller Type II diabetes
  14. Betydelig kardiovaskulær hendelse de siste 6 månedene. Deltakere uten signifikant kardiovaskulær hendelse på stabil medisinering kan inkluderes etter vurdering av QI fra sak til sak
  15. Kreft, unntatt hudkreft fullstendig fjernet uten kjemoterapi eller stråling med en oppfølging som er negativ. Frivillige med kreft i full remisjon i mer enn 5 år etter diagnose er akseptable
  16. Personer med en autoimmun sykdom eller er immunsvekket
  17. Verbal bekreftelse av medisinsk eller nevropsykologisk tilstand og/eller kognitiv svikt som etter QIs mening kan forstyrre studiedeltakelsen
  18. Verbal bekreftelse av en HIV-, Hepatitt B- og/eller C-positiv diagnose
  19. Anamnese med eller nåværende diagnose med nyre- og/eller leversykdommer vurdert av QI fra sak til sak, med unntak av historie med nyrestein symptomfri i 6 måneder
  20. Store operasjoner i løpet av de siste 3 månedene eller personer som har planlagt operasjon, som kan påvirke resultatene av studien, i løpet av studien. Deltakere vil bli vurdert fra sak til sak av QI
  21. Blod/blødningsforstyrrelser som bestemt av laboratorieresultater
  22. Et akutt giktanfall i løpet av de siste 3 månedene
  23. Gjeldende bruk av foreskrevne medisiner oppført i con meds-delen
  24. Gjeldende bruk av reseptfrie medisiner, kosttilskudd, mat og/eller drikke oppført i seksjonen for medisiner
  25. Bruk av medisinsk marihuana
  26. Bruk av fritidsmarihuana med mindre du er villig til å gjennomgå 1 måneds utvasking
  27. Bruk av tobakksvarer innen 1 år etter baseline
  28. Alkohol- eller narkotikamisbruk de siste 12 månedene
  29. Høyt alkoholinntak (gjennomsnitt av >2 standarddrikker per dag eller >10 standarddrikker per uke)
  30. Klinisk signifikante unormale laboratorieresultater ved screening vurdert av QI
  31. Bloddonasjon i løpet av de siste 6 månedene vil bli vurdert fra sak til sak av QI avhengig av volum og frekvens av donasjon, og laboratorieparametere
  32. Planlegger å donere blod under studien eller innen 56 dager for menn og 84 dager for kvinner, det siste studiebesøket
  33. Deltakelse i andre kliniske forskningsstudier 30 dager før randomisering
  34. Personer som ikke er i stand til å gi informert samtykke
  35. Enhver annen aktiv eller ustabil medisinsk tilstand som, etter QI's mening, kan ha en negativ innvirkning på deltakerens evne til å fullføre studien eller dens tiltak eller utgjøre en betydelig risiko for deltakeren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Melatonin med forlenget frigjøring og deretter melatonin med umiddelbar frigjøring
4,47 mg melatonin i en tolags depotkapsel
4,47 mg melatonin i en standard to-lags kapsel
Eksperimentell: Melatonin med umiddelbar frigjøring og deretter melatonin med forlenget frigjøring
4,47 mg melatonin i en tolags depotkapsel
4,47 mg melatonin i en standard to-lags kapsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigjøring ved å evaluere området under kurven (AUC 0-10 timer)
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere tiden til toppkonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til depotmelatonin og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere toppkonsentrasjonen (Cmax)
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere absorpsjonshastighetskonstanten
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere eliminasjonshastighetskonstanten
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere absorpsjonshalveringstiden
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med depot- og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere eliminasjonshalveringstiden
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i blodtrykket etter en akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i hjertefrekvens etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Vektendring etter akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i kroppsmasseindeks (BMI) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i antall røde blodlegemer (RBC) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon (MCHC) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i hematokrit etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i Red Cell Distribution Width (RDW) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller umiddelbar-frigjørende melatonin
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i hemoglobin (Hb) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i nøytrofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i lymfocytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i monocytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i eosinofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i basofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i alaninaminotransferase (ALT) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i aspartataminotransferase (AST) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i kreatinin etter en akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i elektrolytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
Na+, K+ og Cl- vil bli vurdert
7 dager
Endring i estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i total bilirubin etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager
Endring i uønskede hendelser etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

27. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

27. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere