- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04067791
En studie for å undersøke farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse sammenlignet med standard melatonin med umiddelbar frigjøring hos friske voksne
8. juni 2020 oppdatert av: Pharmavite LLC
En randomisert, dobbeltblind, komparatorkontrollert, cross-over-studie for å undersøke farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse sammenlignet med standard melatonin med umiddelbar frigjøring hos friske voksne
En studie som sammenligner farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse versus standard melatonin med umiddelbar frigivelse.
Flere bloduttak over en 10-timers periode vil bli analysert for å bestemme arealet under kurven, tid til toppkonsentrasjon, toppkonsentrasjon, absorpsjonshastighetskonstant, eliminasjonshastighetskonstant, absorpsjonshalveringstid og eliminasjonshalveringstid.
Vitale tegn, hematologiske parametere, kliniske kjemiske parametere og forekomst av uønskede hendelser analyseres også.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5R8
- KGK Science Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner og menn mellom 18 og 65 år ved screening
- BMI mellom 18,5 til 29,9 kg/m2, inkludert
- Kvinnelig deltaker er ikke i fertil alder, definert som kvinner som har gjennomgått en steriliseringsprosedyre (f. hysterektomi, bilateral ooforektomi, bilateral tubal ligering, total endometrieablasjon) eller har vært postmenopausal (naturlig eller kirurgisk) i minst 1 år før screening. Eller, kvinner i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest og samtykke. å bruke en medisinsk godkjent prevensjonsmetode i løpet av studien. Akseptable metoder for prevensjon inkluderer: e. Ikke-hormonelle intrauterine enheter f. Dobbelbarrieremetode g. Ikke-heteroseksuell livsstil eller godtar å bruke prevensjon hvis du planlegger å bytte til heterofile partner(er) h. Vasektomi av partner minst 6 måneder før screening
- Mannlige deltakere må godta bruken av kondomer med mindre partneren bruker en akseptabel form for kvinnelig prevensjon som definert i inkludering #3 eller en form for hormonell prevensjon under studiens behandlingsperiode og i minst 7 dager etter fullføring av studien
- Ha en vanlig søvn-våken-syklus med leggetid mellom kl. 21.00 og 12.00 og få mellom 7 og 8 timers søvn i minst 3 uker
- Godtar å opprettholde gjeldende søvnplan gjennom hele studiet
- Godtar å opprettholde gjeldende nivå av fysisk aktivitet og kosthold gjennom hele studiet
- Godtar å følge alle studieprosedyrer
- Godtar å innta standardiserte måltider under besøk 2 og 3
- Godtar å unngå koffeininntak 24 timer før besøk 2 og 3
- Godtar å unngå alkoholinntak 24 timer før besøk 2 og 3
- Frisk som bestemt av medisinsk historie, laboratorieresultater og fysisk undersøkelse vurdert av QI
- Godtar å gi informert skriftlig samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av forsøket
- Allergi, følsomhet eller intoleranse overfor undersøkelsesproduktets aktive eller inaktive ingredienser, eller ingrediensene i de standardiserte måltidene
- Nåværende bruk av hormonelle prevensjonsmidler
- Tidligere diagnose av søvnforstyrrelse eller bruk av kontinuerlig positivt lufttrykk (C-PAP)
- Registrert hos Canadian National Institute for the Blind (CNIB) og betraktet som juridisk blind
- Nåværende ansettelse som krever roterende skiftarbeid eller skiftarbeid som vil forstyrre normal døgnrytme eller har jobbet skiftarbeid de siste 3 ukene
- Reis over 1 eller flere tidssoner i løpet av de siste 2 ukene og/eller forventer flere reiser
- Opplever for tiden livlige mareritt eller søvngjengeri
- Diagnostisering av abnormiteter i pinealkjertelen eller har gjennomgått pinealektomi
- Nåværende eller historie med noen betydelige sykdommer i mage-tarmkanalen
- Ustabil metabolsk sykdom eller kroniske sykdommer vurdert av QI
- Verbal bekreftelse på nåværende eller eksisterende skjoldbruskkjerteltilstand. Behandling med en stabil dose medisin i minst 3 måneder vil bli vurdert av QI
- Type I eller Type II diabetes
- Betydelig kardiovaskulær hendelse de siste 6 månedene. Deltakere uten signifikant kardiovaskulær hendelse på stabil medisinering kan inkluderes etter vurdering av QI fra sak til sak
- Kreft, unntatt hudkreft fullstendig fjernet uten kjemoterapi eller stråling med en oppfølging som er negativ. Frivillige med kreft i full remisjon i mer enn 5 år etter diagnose er akseptable
- Personer med en autoimmun sykdom eller er immunsvekket
- Verbal bekreftelse av medisinsk eller nevropsykologisk tilstand og/eller kognitiv svikt som etter QIs mening kan forstyrre studiedeltakelsen
- Verbal bekreftelse av en HIV-, Hepatitt B- og/eller C-positiv diagnose
- Anamnese med eller nåværende diagnose med nyre- og/eller leversykdommer vurdert av QI fra sak til sak, med unntak av historie med nyrestein symptomfri i 6 måneder
- Store operasjoner i løpet av de siste 3 månedene eller personer som har planlagt operasjon, som kan påvirke resultatene av studien, i løpet av studien. Deltakere vil bli vurdert fra sak til sak av QI
- Blod/blødningsforstyrrelser som bestemt av laboratorieresultater
- Et akutt giktanfall i løpet av de siste 3 månedene
- Gjeldende bruk av foreskrevne medisiner oppført i con meds-delen
- Gjeldende bruk av reseptfrie medisiner, kosttilskudd, mat og/eller drikke oppført i seksjonen for medisiner
- Bruk av medisinsk marihuana
- Bruk av fritidsmarihuana med mindre du er villig til å gjennomgå 1 måneds utvasking
- Bruk av tobakksvarer innen 1 år etter baseline
- Alkohol- eller narkotikamisbruk de siste 12 månedene
- Høyt alkoholinntak (gjennomsnitt av >2 standarddrikker per dag eller >10 standarddrikker per uke)
- Klinisk signifikante unormale laboratorieresultater ved screening vurdert av QI
- Bloddonasjon i løpet av de siste 6 månedene vil bli vurdert fra sak til sak av QI avhengig av volum og frekvens av donasjon, og laboratorieparametere
- Planlegger å donere blod under studien eller innen 56 dager for menn og 84 dager for kvinner, det siste studiebesøket
- Deltakelse i andre kliniske forskningsstudier 30 dager før randomisering
- Personer som ikke er i stand til å gi informert samtykke
- Enhver annen aktiv eller ustabil medisinsk tilstand som, etter QI's mening, kan ha en negativ innvirkning på deltakerens evne til å fullføre studien eller dens tiltak eller utgjøre en betydelig risiko for deltakeren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Melatonin med forlenget frigjøring og deretter melatonin med umiddelbar frigjøring
|
4,47 mg melatonin i en tolags depotkapsel
4,47 mg melatonin i en standard to-lags kapsel
|
|
Eksperimentell: Melatonin med umiddelbar frigjøring og deretter melatonin med forlenget frigjøring
|
4,47 mg melatonin i en tolags depotkapsel
4,47 mg melatonin i en standard to-lags kapsel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigjøring ved å evaluere området under kurven (AUC 0-10 timer)
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere tiden til toppkonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til depotmelatonin og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere toppkonsentrasjonen (Cmax)
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere absorpsjonshastighetskonstanten
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere eliminasjonshastighetskonstanten
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med forlenget frigivelse og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere absorpsjonshalveringstiden
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Sammenligning av farmakokinetikken til melatonin med depot- og melatonin med umiddelbar frigivelse ved å evaluere eliminasjonshalveringstiden
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i blodtrykket etter en akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i hjertefrekvens etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Vektendring etter akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i kroppsmasseindeks (BMI) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i antall røde blodlegemer (RBC) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon (MCHC) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i hematokrit etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i Red Cell Distribution Width (RDW) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller umiddelbar-frigjørende melatonin
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i hemoglobin (Hb) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i nøytrofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i lymfocytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i monocytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i eosinofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i basofiler etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i alaninaminotransferase (ALT) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i aspartataminotransferase (AST) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i kreatinin etter en akutt administrering av enten depotmelatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i elektrolytter etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
Na+, K+ og Cl- vil bli vurdert
|
7 dager
|
|
Endring i estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i total bilirubin etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
|
Endring i uønskede hendelser etter en akutt administrering av enten depot-melatonin eller melatonin med umiddelbar frigivelse
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
27. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
27. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
26. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 19MPHP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .