Akutte effekter av beteekstrakt på autonom og kardiovaskulær restitusjon etter trening
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En anamnese av deltakerne vil bli laget før forskningen. Viktig informasjon som navn, kjønn, alder, høyde, BMI vil bli samlet inn. Antropometriske målinger vil bli innhentet i henhold til anbefalingene. Frivillige vil bli godt informert om prosedyrene og målene for denne studien.
Fra en forhåndsetablert randomisering vil frivillige på den første dagen av innsamlingen bli allokert til gruppe I (Placebo) eller gruppe II (Beet Extract). I den første intervensjonen vil de frivillige som er tildelt i gruppe I ta en kapsel som inneholder 600 mg stivelse, på slutten av denne vil det bli gitt en annen kapsel som inneholder 600 mg beteekstrakt for den andre intervensjonen. Motsatt vil gruppe II-frivillige innta en kapsel som inneholder 600 mg beteekstrakt i den første intervensjonen, og på slutten av eksperimentet vil en annen kapsel som inneholder 600 mg stivelse bli gitt.
Forskningsdeltakere vil bli bedt om å konsumere kapslene innen 2 timer etter prosedyren, tilstrekkelig tid for fordøyelse, absorpsjon og effekt på kroppen. Før testing vil det bli spurt om bruken av koffein eller andre typer stoffer som er beskrevet i studiens inklusjons- og eksklusjonskriterier. Deretter vil innsamlingen fortsette.
Deltakernes blodtrykk vil bli målt før (hvile) og etter submaksimal styrketrening under den første restitusjonstiden (REC1- 00-05 minutter) med 5 1-minutters intervaller ved hjelp av et aneroid sfygmomanometer (Premium®). og stetoskop (Rappaport®). Korotkoffs første og femte faseavlesninger ble tatt i bruk som henholdsvis systolisk og diastolisk blodtrykk.
Motstandsøvelser vil bli utført ved å utføre bevegelser som rekrutterer underekstremitetene, med vekt på quadriceps, bakre ben og rumpe. Treningsintensiteten vil bli definert av en subjektiv test på maksimalt 1 repetisjon (1RM). Evalueringen vil finne sted på et tidspunkt før (minst 72 timer) til datainnsamlingen, med sikte på å forhåndsdefinere og standardisere belastningen som skal brukes på eksperimentdagen. I denne forstand vil individene være orientert til å teste belastningen i de 4 foreslåtte fysiske øvelsene i totalt 10 maksimale repetisjoner, og oppnå 75 % av 1 maksimal repetisjon (75 % 1RM).
Benpress 45º - 4 sett x 10 repetisjoner (75% 1RM) Extender Chair - 4 sett x 10 reps (75% 1RM) Abductor Chair - 4 sett x 10 repetisjoner (75% 1RM) Guidet knebøy - 4 sett x 10 repetisjoner (75) % 1RM
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56328-900
- Cicero Jonas R Benjamim
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor eutrofiområdet (18,5 til 24,9 kg/m²)
- Erfaring med motstandstrening, uavbrutt i minst 3 måneder og ukentlig frekvens på 3 økter eller mer
- Ikke bruk noen medisiner som kan forstyrre den autonome hjertemodulasjonen
- Har ingen skade på skjelettmuskulaturen.
Ekskluderingskriterier:
- Røykende pasienter
- I tillegg til personer som allerede har brukt anabole steroider
- Kardiorespiratoriske sykdommer
- Nevrologiske lidelser
- Andre kjente kompromisser som hindrer forsøkspersonen i å utføre prosedyrene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Rødbetekstrakt
Kapsel som inneholder 600mg rødbetekstrakt.
|
Inntak av 600mg rødbetekstrakt to timer før styrketrening (75 % 1RM).
Inntak av 600 mg stivelse to timer før styrketrening (75 % 1RM).
|
|
EKSPERIMENTELL: Placebo
Kapsel som inneholder 600mg stivelse.
|
Inntak av 600mg rødbetekstrakt to timer før styrketrening (75 % 1RM).
Inntak av 600 mg stivelse to timer før styrketrening (75 % 1RM).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rødbetekstrakt effekter på hjertefrekvensvariasjoner (basert på frekvens og tidsdomene)
Tidsramme: opptil 1 år
|
opptil 1 år
|
|
|
Blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: opptil 1 år
|
Rødbetekstrakt påvirker blodtrykkets gjenoppretting etter styrketrening
|
opptil 1 år
|
|
Hjertefrekvens (slag per minutt)
Tidsramme: opptil 1 år
|
Rødbeter påvirker pulsgjenoppretting etter styrketrening
|
opptil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPernambuco14-09
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .